简介：

简介：目的观察不同浓度的他克莫司对大鼠血糖的影响。方法选取雄性SD大鼠30只,体重70～85g,随机等分为三组。A组大鼠为他克莫司加五脂胶囊组,每日给予他克莫司（普乐可复AstellasIrelandCo.,Ltd生产）2mg/kg和五酯软胶囊（四川光大制药有限公司生产）0.2粒/kg;B组为他克莫司组,每日给予他克莫司2mg/kg;C组为对照组,每日给予同等量生理盐水,三组大鼠均在空腹时灌胃给药,用药1h后喂食。用药时间为5个月。每月监测大鼠他克莫司血药浓度和空腹血糖。结果在用药的1～5个月期间,A组大鼠他克莫司血药浓度均明显高于B组。在用药的第1个月和第2个月,三组大鼠空腹血糖无明显差异（P〉0.05）,用药第3个月后,A、B两组大鼠血糖均明显高于对照组（P〈0.01）,A组大鼠血糖略高于B组,二者之间差异并无统计学意义（P〉0.05）;用药第4、5个月后A、B两组大鼠的血糖持续升高,并且A组大鼠血糖明显高于B组（P〈0.01）;A组的胰岛素分泌指数和敏感指数均明显低于C组（P〈0.01）。结论他克莫司通过减少胰岛素的分泌、增加胰岛素抵抗导致大鼠血糖升高,这种升血糖作用呈时间依赖性和浓度依赖性。

简介：

简介：目的探讨0.03%他克莫司软膏治疗眼睑部皮炎的疗效。方法26例患者外用0.03%他克莫司软膏,2次/d,共2周。于治疗前及治疗后第3天,第1、2周和停药后1月各随访1次。结果26例患者治疗后3天、1周、2周及停药1个月后临床痊愈率分别为57.69%,76.94%,92.30%,73.08%。对红斑、瘙痒的控制起效迅速,而脱屑及肥厚改变较缓。4例(15.38%)患者局部有灼热感,均发生在治疗初3天。停药1个月后共有7例(26.92%)患者复发。结论0.03%他克莫司软膏治疗眼睑部皮炎起效快,疗效明显,长期使用的安全性需大样本观察研究。

简介：[摘要]目的：探究对白癜风患者采用卤米松+他克莫司方案治疗的临床价值。方法：纳入对象为本院在上一年度诊治的白癜风患者，共78例，按照治疗方式不同对患者分组，单纯采用卤米松乳膏进行治疗的患者为对照组，39例，采用卤米松+他克莫司治疗的患者为观察组，39例，对比两组患者治疗的临床效果以及不良反应发生率，明确卤米松+他克莫司治疗白癜风的临床价值。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，两组比较有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床效果。方法选择2011年10月至2015年9月来我院治疗的90例生殖器疱疹患者为研究对象，将患者随机分为观察组与对照组，观察组患者采用咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗，对照组患者只单纯采用伐昔洛韦治疗，观察组分析2组患者治疗前后的复发率情况。结果两组患者的发病频率均有所降低，但观察组患者治疗前后频率差较对照组患者更加明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。P＜0.05为有显著性差异和统计学意义。结论咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹患者具有显著的效果，具有临床推广价值与研究意义。

简介：患者女，46岁。因乏力、纳差20d，皮肤黄染10d，于2005年7月22日入院。患者因患高血压及高脂血症，于2005年6月20日起服用降压药苯磺酸左旋氨氯地平片5mg／d、降血脂药洛伐他汀40mg/d、阿昔莫司250mg／d治疗。服药10d后，患者出现全身疲乏，食欲不振，未引起重视。继续服药，上述症状逐渐加重，出现恶心，胃部不适，停服洛伐他汀和阿昔莫司。10d后，上述症状仍继续加重，出现全身皮肤及肢体瘙瘁，遂停用苯磺酸左旋氨氯地平片。

简介：【摘要】目的：分析小儿湿疹疾病特点，研究他克莫司+合糠酸莫米松治疗的康复情况。方法：选择我院2019年12月-2020年8月期间收治的小儿湿疹患者，共计130例。进行分组对照治疗，取随机法，伦理委员会批准。对照组患儿采取糠酸莫米松治疗，研究组患儿辅助他克莫司治疗，比较2组小儿的治疗情况。结果：组间皮损程度、瘙痒程度评分比较，研究组评分均值均少于对照组（P

简介：目的在中国健康成年男性志愿者中,评估单次口服新型催醒药莫达芬尼片的安全性、耐受性.方法选择30名18岁～50岁健康成人,用区组随机化设计方法,将受试者随机分配至50、100、200、300、400mg组,每组6名受试者.观察指标为临床症状体征,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.严密观察并记录试验期间发生的不良反应事件.同时,观察药物对受试者睡眠的影响.结果各组入选受试者各项指标测定值均在正常范围,条件均衡,具较好可比性.给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、实验室检查肾功能、电解质等未见有临床意义的改变.各剂量组受试者在给药后,均发现有不同程度的睡眠减少现象.试验中,未见严重的临床不良反应,仅发现三例轻度一过性不良反应,其中200mg组一例,表现为GPT升高,400mg组二例,表现为体温升高.结论30名健康受试者分组单次口服莫达芬尼片,最大剂量至400mg,比较安全、耐受性较好.

简介：盐酸阿莫罗芬（amorolfinehydrochloride）属于吗啉类的衍生物，它通过抑制次麦角固醇转化成麦角固醇中的两个关键酶，即Δ14-位还原酶和Δ7-Δ8位异构酶，使次麦角固醇堆积于真菌细胞膜中，而麦角固醇大量减少，致胞膜结构和功能受损，真菌死亡。体外试验表明对皮肤癣菌、酵母菌和非皮肤癣菌性霉菌具有抑菌和杀菌作用；临床研究显示其对于皮肤真菌病有良好的疗效。本研究对法国高德美制药公司生产的0．25％盐酸阿莫罗芬霜治疗足癣疗效和安全性进行评价。

简介：摘要免疫相关性炎性反应在干眼的发病机制中起重要作用。他克莫司(FK506)通过抑制T淋巴细胞内的钙调神经磷酸酶或丝裂原活化蛋白激酶信号通路，抑制眼表细胞中的核因子-κB通路，抑制眼表细胞凋亡等机制发挥对干眼眼表炎症的治疗作用。目前局部使用他克莫司治疗干眼的研究主要为全身免疫疾病相关性干眼，包括慢性移植物抗宿主病、Sjögren综合征、瘢痕性类天疱疮、Steven-Johnson综合征等。(国际眼科纵览，2022, 46：318-323)

简介：无

简介：摘要1例72岁男性患者因肺移植术后肺部感染给予哌拉西林钠他唑巴坦钠、莫西沙星、泊沙康唑抗感染，乙酰半胱氨酸化痰，并继续原抗排斥治疗方案（他克莫司和吗替麦考酚酯）。治疗前血清肌酐98 μmol/L，血尿素氮3.4 μmol/L。治疗第5天，患者他克莫司血药浓度22.9 μg/L，血清肌酐497 μmol/L，血尿素氮17.9 mmol/L。临床药师会诊后了解到患者联用了泊沙康唑和他克莫司，提出泊沙康唑可抑制肝脏细胞色素P450（CYP）3A4的活性，而他克莫司主要经CYP3A4代谢，因此考虑为两药联用致他克莫司血药浓度升高引起急性肾损伤，建议停用泊沙康唑，改用卡泊芬净，他克莫司减量。该建议被临床医师采纳。同时给予连续性静脉-静脉血液滤过治疗，8 d后，患者血清肌酐334 μmol/L，血尿素氮7.6 mmol/L，尿量200 ml；后续行血液透析、3次/周，1个月后，患者血清肌酐115 μmol/L，血尿素氮7.2 mmol/L。

简介：摘要目的观察盐酸丙帕他莫在骨科疼痛治疗中的治疗效果。方法选择2015年4月—2016年4月我院收治的急性骨折术后疼痛患者50例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组25例。对照组给予曲马多注射液治疗，观察组给予盐酸丙帕他莫治疗，比较两组患者用药后的疼痛程度及镇痛效果。结果观察组的无痛率20%、轻度疼痛率60%、中度疼痛率32%以及重度疼痛率为0，对照组的无痛率4%、轻度疼痛率20%、中度疼痛率60%以及重度疼痛率为16，总体来说，观察组的疼痛程度要优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。两组患者均出现不同程度的头晕、眼花、过度嗜睡、恶心呕吐以及呼吸不畅等不良反应，差异不具有统计学意义，P＞0.05。结论在进行急性骨折术后疼痛的治疗中，盐酸丙帕他莫能够明显增强治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察长期使用他克莫司软膏治疗白癜风的疗效。方法收集2016年1月至2018年2月在义乌市皮肤病医院及杭州市第三人民医院皮肤科白癜风门诊首诊并持续随访的白癜风患者156例，男70例，女86例；成年患者114例，6 ~ 18岁患儿42例。外用他克莫司软膏2次/d治疗6个月，每月随访1次，观察并记录色素开始再生时间、患者白癜风面积及严重程度评分（VASI），计算VASI改善率。治疗6个月时，将显效的患者随机分为常规治疗组（2次/d）和间隔治疗组（每3日1次），继续观察6个月，比较两种方法对最终疗效的影响。采用Mauchly球形检验法、随机区组的方差分析法分析治疗前及治疗1 ~ 6个月的VASI评分差异。结果156例患者治疗前、治疗1 ~ 6个月的VASI值[M（P25，P75）]分别为2（0.6，5）、2（2，5）、1.6（0.575，4.5）、1.2（0.5，4.0）、0.4（1.15，3.5）、0.75（0.3，2.575）、0.6（0.2，2.2），不同治疗时间点的VASI值差异有统计学意义（F = 6.14，P < 0.05），VASI值总体呈下降趋势。在6个月治疗期内，平均起效时间（2.2 ± 0.6）个月。98例（62.8%）显效，达显效时间为（5.2 ± 0.6）个月。显效患者中46例完成6个月的后续治疗，治疗第12个月，常规治疗组复色率（73.3% ± 18.2%）与间隔治疗组（72.0% ± 16.2%）间差异无统计学意义（t = 0.42，P > 0.05）。结论使用他克莫司治疗白癜风6个月时疗效显著，皮损治疗显效后每3日1次或2次/d的长期疗法均可维持较好疗效。

简介：摘要 : 目的 : 分析他克莫司软膏联合红蓝光治疗玫瑰痤疮的效果。方法 选取我院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月间收治的玫瑰痤疮患者 70例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中一组为对照组，接受红蓝光治疗仪进行治疗，另一组为实验组，在对照组的基础上采取他克莫司软膏进行治疗，两组各有患者 35例，分析这两组的治疗效果。结果 从治疗前的症候积分上看，两组的红斑、毛细血管扩张、瘙痒以及丘疹脓疱积分对比差异无统计学意义（ p>0.05），从治疗后的症候积分上看，实验组的各项积分情况均优于对照组，对比差异具有统计学意义（ p<0.05）；实验组的并发症发生率为 2.86%，对照组的并发症发生率为 20.00%，从并发症发生率上看，实验组明显低于对照组，对比差异具有统计学意义（ p<0.05）；从焦虑、抑郁评分上看，治疗前两组对比差异无统计学意义（ p>0.05），治疗后两组对比差异具有统计学意义（ p<0.05）。结论 对玫瑰痤疮患者实施他克莫司软膏联合红蓝光进行治疗的效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨他克莫司软膏治疗小儿异位性皮炎的临床效果。方法通过电脑完全随机分组方式，将笔者所在医院于2017年03月--2018年03月收治的72例小儿异位性皮炎患儿随机分为常规组与研究组，两组分别有36例。常规组予以皮质类固醇激素软膏外用，研究组予以他克莫司软膏外用。结果研究组总体疗效显著高于常规组，组间差异显著（p<0.05）；研究组不良反应明显少于常规组，组间差异显著（p<0.05）。结论小儿异位性皮炎患儿外用他克莫司软膏治疗后，可获得满意的效果，且安全可靠，不良反应少。值得临床借鉴普及。

简介：摘要目的观察０．１％他克莫司软膏(tacrolimus)外用治疗红斑狼疮皮疹(LupusErythematosus,LE)的临床疗效.方法收集５６例确诊为红斑狼疮的患者,其中他克莫司治疗组４５例(包括盘状红斑狼疮患者３０例及非盘状红斑狼疮主要为环状红斑型或丘疹鳞屑型患者１５例),给予０．１％他克莫司软膏外用于皮疹处;另外,羟氯喹治疗组１１例,给予羟氯喹片０．２,每日２次口服治疗.分别于治疗后１个月、３个、６个月、１年及２年进行疗效随访.对于随访开始前及治疗后的患者症状、皮损进行评分,计算有效率.结果４５例他克莫司软膏治疗的红斑狼疮患者都达到了不同程度的缓解,其中１１例痊愈(２４．４％),３１例获得显著效果(６８．９％),３例取得进步(６．７％),有效率为９３．３％;３０例完成研究他克莫司治疗组盘状红斑狼疮患者都达到了不同程度的缓解,其中６例痊愈(２０．０％),２２例获得显著效果(７３．３％),２例取得进步(６．７％),有效率为９３．３％;１５例完成研究的他克莫司治疗组内非盘状红斑狼疮患者都达到了不同程度的缓解,其中５例痊愈(３３．３％),９例获得显著效果(６０．０％),１例取得进步(６．７％),有效率为９３．３％;而１１例完成研究羟氯喹治疗组红斑狼疮患者也都达到了不同程度的缓解,其中１例痊愈(９．１％),７例获得显著效果(６３．６％),３例取得进步(２７．３％),有效率为７２．７％.对所有他克莫司治疗患者在治疗前及治疗后１个月、３个月、６个月、１年及２年后皮损进行评分,均具有统计学差异(P＜０．０５﹚.对他克莫司治疗患者及羟氯喹治疗患者有效率进行比较,有统计学差异(P＜０．０５).对他克莫司治疗DLE患者和非DLE患者有效率进行比较,无统计学差异(P＞０．０５).结论０．１％他克莫司软膏外用是治疗红斑狼疮皮疹的一种有效方法,与羟氯喹口服治疗比较,具更高的疗效.关键词红斑狼疮;他克莫司AbstractobjectiveToevaluatetheefficacyof０．１％tacrolimusointmentinthetreatmentofcutaneouslupuserythematosus．MethodsWehaverecruited５６patientswithcutaneouslupuserythematosus,４５patients(including３０patientsofDLEand１５patientsofnon－DLEwiththeskindisorderofannularerythemaorpapularsquamousdisorder)weretreatedwith０．１％tacrolimusointmentexternallyand１１patientsweretreatedwithhydroxychloroquinetabletsorally．Allofthemwasaskedtofollowupvisitafter１month,３months,６months,１yearand２yearofbaseline．Atthebaselineandeachsubsequentvisit,signscoreswererecorded,andthetotaleffectiveratewerecalculated．ResultsInthe４５patientswiththetreatmentof０．１％tacrolimusointment,thetotaleffectiveratewas９３．３％,the３０DLEpatientswas９３．３％,andthe１５non－DLEpatientswas９３．３％．Inthe１１patientswithhydroxychloroquinetablet,thetotaleffectiveratewas７２．７％．Atthesametime,thesignscoresofthepaientswithtacrolimusointmentgotthesignificantdecreased(P＜０．０５)．WecomparedthetotaleffectiveratebetweenthetacroliＧmustreatmentgroupandthehydroxychloroquinetablettreatmentgroup,andgotthesignificantdifference(P＜０．０５);AndwecomparedtheeffectiveratebetweentheDLEpatientsandthenon－DLEpatientswithtacrolimustreatmen,yetwithoutthestatisticaldifference(P＞０．０５)．Conclusions０．１％tacrolimusiseffectiveinthetreatmentofcutaneouslupuserythematosus．Andgotthehighereffectiverate,whilecomparedwiththetreatmentoftakinghydroxychloroquinetablets．Keywordslupuserythematosus;tacrolimus中图分类号R５９３．２４文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６５９－０２

简介：【摘要】目的：总结他克莫司在皮肤科相关疾病中的应用，以期为临床合理使用提供参考。方法：查阅近期国内外相关文献，对他克莫司在皮肤科临床应用进行归纳、总结。结果：他克莫司具有免疫抑制、促神经再生、抗炎等作用；与许多药物存在相互作用，可引起神经毒性、心肌增厚、牙龈增生等不良反应。皮肤科合理使用可有效治疗特应性皮炎、面部激素依赖性皮炎、银屑病、白癜风、脂溢性皮炎、扁平苔癣、皮炎、湿疹等疾病。结论：可联合保湿剂等，减轻副作用，拓展其临床应用范围。

简介：【摘要】目的 探讨影响他克莫司治疗肾小球疾病疗效的相关因素。方法 将50例于2020年6月－2021年6月收治的肾小球疾病患者纳入研究，并于2020年6月－2021年6月期间展开研究，所有患者均接受他克莫司口服治疗，且在治疗6个月后进行疗效评估，并分析影响治疗效果的相关因素。结果 50例患者临床治疗总有效率为90.00%，其中有效病例血药谷浓度高于无效病例，血清肌酐及尿蛋白定量指标水平低于无效病例，且对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论 他克莫司治疗肾小球疾病疗效的因素主要与血药谷浓度，血清肌酐及尿蛋白定量指标水平相关，临床需注重患者的规律用药以及开展持续性血药监测，以确保治疗效果。