简介:中图分类号R714.4文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0425-02摘要目的探讨力保肪宁对早产儿营养状态与住院费用的影响。方法将2013年12月.2014年2月本院治疗的60例早产儿分为对照组(给予含力保肪宁的静脉营养),观察组(给予含力能的静脉营养)。观察两组生长发育指标、住院费用、静脉营养药品费用。结果两组患儿治疗后体重、头围、身高均能增长,差异有统计学意义(p<0.05)。对照组能减少住院费用及肠外药品费用,差异有统计学意义(p<0.05)。结论对早产儿使用含力保肪宁的静脉营养是一种安全有效经济的支持疗法,可作为常规在临床中应用。
简介:摘要目的对长托宁治疗急性有机磷农药中毒的效果给予探讨。方法随机选取我院2012年9月至2014年10月收治70例急性有机磷农药中毒患者,均分为对照组与实验组,各为35例,对照组患者实施阿托品治疗,实验组患者给予长托宁治疗,对两组患者的不良反应及治疗治疗效果给予比较。结果不良反应情况、患者的住院时间、死亡率、血CHE的恢复时间、中毒症状的消失时间及治愈率比较实验组患者明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义,即P<0.05。结论对急性有机磷农药中毒患者实施长托宁治疗,效果明显优于阿托品治疗,不仅不良反应的发生率比较低,还具有较高的治疗效果。
简介:摘要目的观察帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流的疗效以及对患者肝肾功能、血细胞的影响.方法81例甲流患者随机分成两组,治疗组应用帕拉米韦氯化钠注射液,成人300㎎∕100ml,ivgtt,qd;儿童10㎎∕kg,ivgtt,qd,滴注时间大于30分钟,用药1~5天,对照组应用奥司他韦胶囊75㎎,po,bid,共5天.结果1、治疗组与对照组比,两组在病程、各种症状消失时间、肝肾功能、白细胞计数、中性分类、淋巴分类及网织红细胞计数上,均无明显统计学差异(P>0.05);2、两组病人用药后均能降低淋巴分类,有统计学意义(P<0.05)结论帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流与奥司他韦相比,疗效相当,明显改善患者症状,降低淋巴分类,对患者肝肾功能无明显影响,又克服了重症流感病人不能口服以及对奥司他韦耐药的缺点,值得临床推广.AbstractObjectiveObservetheeffectofPeramivirandSodiumChlorideInjectionandtheinfluenceonhepatorenalfunctionandbloodcells.Method81patientswithA/H1N1wererandomlydividedintotwogroupsOnewastreatmentgrouptreatedwithPeramivir,adult300mg/100ml,ivgtt,qd;child10mg/kg,ivgtt,allthedriptimeoverhalfanhour,administrationtime1-5days.Theotherwascontrolgrouptreatedwithoseltamivir75mg,po,bid,5days.Results1、Comparedwithcontrolgroup,therewasnosignificantdifferencesindiseasecourse、symptomdisappearancetime、hepatorenalfunction、leukocytecount、neutroGphil、lymphocytecounts、Reticulocytecount(P>0.05);2、Therewasstatisticalsignificancethatleukocytecountwasdecreasedafterusemedicineintwogroups(P<0.05).ConclusionComparedwithOseltamivir,Peramivircanobviouslyimprovesymptomofpatients,decreaseleukocytecount,havenoinfluenceonhepatorGenalfunction,especiallyovercomedisadvantageofnoorallytoseriousflu,deservetheclinicalexpansion.中图分类号R969.1文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0807-01
简介:摘要目的研究吲达帕胺联合依那普利治疗糖尿病并发高血压的临床疗效。方法选取我院收治的90例糖尿病并发高血压的患者,将其随机分为对照组和实验组,每组各45例,给予对照组的患者采用依那普利进行治疗,实验组的患者给予吲达帕胺联合依那普利进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果实验组患者在治疗期间出现不良反应发生率为2.5%,对照组患者不良反应发生率为9.4%(p>0.05),两组患者治疗后的血糖水平以及血压的控制情况均有所改善,与治疗前差异具有统计学意义(p<0.05),但两组之间比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论吲达帕胺联合依那普利治疗糖尿病并发高血压的临床疗效显著,可以有效控制患者的血压和血糖,保持血钾的稳定,降低不良反应的发生率,安全可靠,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗心肌梗死(AMI)后抑郁疗效.方法82例AMI后抑郁患者,随机分为干预组、对照组,各41例,均予以AMI常规治疗,对照组予以帕罗西汀20mg、1日1次,口服12周;干预组予以帕罗西汀20mg、1日1次,乌灵胶囊0.99克、1日3次,口服12周;治疗前后采用HAMD、SDS量表和SCL-90量表进行评定.结果干预组治疗有效39例(95.12%),明显高于对照组29例(70.73%);HAMD减分11.6±5.03,亦明显高于对照组7.59±4.75,P<0.01.结论帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗AMI后抑郁疗效较好.关键词乌灵胶囊;帕罗西汀;心肌梗死后抑郁中图分类号R733文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0462-02
简介:摘要目的探讨和分析西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎临床体会。方法2013年六月-2015年四月间我院共接收了84例单纯性牙龈炎患者,对所有患者进行随机分组,实验组42例患者,对照组42例患者。对照组对患者采用复方氯既定含漱液进行治疗。实验组对患者采用西帕依固龈液进行治疗。比较实验组和对照组的治疗效果和患者满意度。结果实验组的治疗有效人数38例,治疗的有效率为90.47%,对照组的治疗有效人数为28例,治疗有效率为66.67%。实验组的治疗有效率远远大于对照组的治疗有效率(P<0.05)。并且在实验组中有38名患者对采用西帕依固龈液的治疗方法比较满意,满意度为90.47%,而对照组只有18例患者对复方氯既定含漱液的治疗方法满意,满意度只有42.8%(P<0.05)。结论对于单纯性牙龈炎,一般临床上采用西帕依固龈液进行治疗,这种治疗方法不仅安全可靠,而且治疗有效率和患者满意度很高,非常值得在临床中大力推广。
简介:摘要目的探讨在冠心病合并抑郁症患者中运用帕罗西汀与心理治疗的作用。方法随机将我院近两年时间收治的64例冠心病合并抑郁症病例分组,对照组32例单纯予抗冠心病药物治疗,观察组32例施加帕罗西汀+心理治疗方案干预,针对两组的总体治疗情况作比较和评估。结果观察组治疗后的总治愈率达到90.6%,相比对照组的68.8%有明显增高,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的HAMD量表得分比较相近,不具统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的平均量表得分相比对照组有明显下降,有统计学意义(P<0.05)。结论采取帕罗西汀+心理治疗方案对冠心病合并抑郁症患者展开综合治疗,总体效果更理想,更利于减轻抑郁症状,值得推广。
简介:摘要目的探究在高血压合并冠心病患者中采用吲达帕胺及氨氯地平联合治疗的临床效果。方法选择我院在2015年1月至2015年12月期间收治的60例高血压合并冠心病患者作为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和实验组,每30例患者为1组,其中对照组给予氨氯地平进行治疗,而实验组患者在此基础上联合应用吲达帕胺进行治疗,将两组患者的治疗效果进行对比和分析。结果与对照组患者相比,实验组患者的治疗总有效率明显较高,同时治疗后血压及血脂水平明显较优,各项差异对比均P<0.05,存在统计学意义。结论在高血压合并冠心病患者中采用吲达帕胺及氨氯地平联合治疗有显著的效果,可提升患者的治疗效果,同时可改善患者的血压和血脂水平,值得应用推广。
简介:目的探究依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法选取江苏省海门市人民医院自2013年2月-2015年2月收治的108例诊断为糖尿病周围神经病变的患者。将其随机分为2组,对照组54例和实验组54例。在两组均有效控制血糖的基础上,对照组给予常规用药(甲钴胺),实验组给予依帕司他药物治疗。对两组患者的临床疗效(药物的疗效及神经传导速度)结果实验组患者的临床症状与治疗前相比明显改善,神经传导速度与治疗前相比明显增快,治疗前与治疗后差异明显,有统计学意义,P〈0.05;实验组与对照组相比,其有效率明显高于对照组,差异明显,有统计学意义,P〈0.05。结论依帕司他治疗糖尿病周围神经病变,与常规药物(甲钴胺)相比有着更好的临床效果,可有效改善患者的临床症状。
简介:摘要目的观察帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜肺术后镇痛效果。方法按随机双盲以及对照原则,将60例双腔气管插管全麻下行行胸腔镜手术患者分为对照组(S组)、帕瑞昔布钠组(P组)、帕瑞昔布钠联合曲马多(C组),P组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠,C组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠,手术结束前15min注射曲马多2mg/kg。采用视觉模拟评分法(VAS)分别于术后0.5h、1h、2h、4h、8h和12h评估患者疼痛程度。结果与对照组患者比较,P组和C组各个时段VAS评分明显降低(P<0.05),P组和C组镇痛的满意率明显升高(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜手术术后镇痛,效果满意。