简介:摘要:抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫性疾病,其特征是持续的抗磷脂抗体(aPL)阳性,且表现出血管内血栓的形成和(或)妊娠期疾病。aPL包括抗心磷脂抗体(ACA)、抗β2糖蛋白1抗体(antiβ2GPⅠAb)和狼疮抗凝物(LAC)。根据临床表现的不同,将以血栓形成为主要临床表现的称为血栓性APS(TAPS),而以妊娠不良结局为主要临床表现的则称为产科APS(OAPS)。OAPS导致的不良妊娠结局日益受到产科临床工作者的重视。近年来,随着现代分子生物学、遗传学、生殖内分泌学及免疫学等医学基础理论的深入研究和临床医学诊疗检测技术的进步,OAPS的研究取得了长足的进展,其诊治方案亦不断更新和完善。
简介:目的研究激素替代治疗对围绝经期综合征(MPS)妇女激素水平的影响。方法以就诊于医院内分泌科确诊的MPS女性患者178例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组89例。对照组口服谷维素片治疗,观察组则采用雌孕激素进行激素替代治疗。记录比较2组治疗前后的子宫内膜厚度及激素[包括促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)]水平。结果治疗后,观察组子宫内膜厚度增加量明显高于对照组,且2组比较存在显著差异(P〈0.01)。治疗后,2组FSH、LH水平较治疗前均降低、E2、P水平较治疗前增加,且观察组FSH、LH降低量及E2、P增加量明显大于对照组(P均〈0.01)。结论激素替代治疗MPS可有效改善患者的激素水平,且取得满意的临床疗效,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨并分析大剂量激素治疗肾病综合征的护理效果。方法此次研究的对象是选择90例采用大剂量激素治疗肾病综合征的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照数字表法随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者进行临床常规护理,观察组患者则在此基础上进行优质护理干预,比较两组患者的护理效果。结果观察组患者并发症发生率、复发率以及生活质量评分均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的护理满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论对大剂量激素治疗肾病综合征患者进行优质护理干预可有效降低并发症的发生率以及复发率,提高患者的生活质量,增加患者满意度,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨儿童Stevens-Johnson综合征(SJS)的治疗方法。方法回顾性的分析我院2002年-2005年、2008年-2012年总共30例SJS的治疗,其中2002年-2005年共计13例患儿采用大剂量甲基强的松龙冲击治疗(简称激素组),2008年-2012年共计17例患儿在大剂量甲基强的松龙冲击治疗基础上加用人免疫球蛋白冲击治疗(简称IVIG组),从热退时间、住院时间、并发症、死亡率等方面评价不同治疗方案的疗效。结果激素组激素应用后热退时间为2.69±0.83d,IVIG组热退时间为1.61±0.71d,差异具有统计学意义(P<0.05);激素组平均住院时间为23.30±14.81d,IVIG组为11.88±7.44d,差异具有统计学意义(P<0.05);激素组死亡率为23%,IVIG组为5.9%。IVIG组(29.4%)并发症亦低于激素组(46.1%)。结论大剂量激素联合人免疫球蛋白治疗可以缩短病程,改善预后。
简介:[摘要] 目的:探讨更年期综合征妇女激素替代治疗(HRT)相关指标的变化及其临床意义。方法:本文对120例更年期综合征患者进行激素替代疗法治疗。结果治疗后患者的各项激素及生化指标与治疗前比较。雌二醇(E2)、孕激素(P)明显升高,而卵泡刺 激素(FSH)、黄体生成索(LH)、碱性磷酸本酶(AKP)、总胆固醇(Tc)及甘油三酯(TG)等指标均明显降低.且差异具有统计学意 义(P
简介:摘要:目的:硫酸羟氯喹联合抗凝药物治疗抗磷脂综合征的临床研究。方法:将来我院的 68例抗磷脂综合征患者作为研究对象,本次研究开始时间为 2018年 07月,截止时间为 2019年 07月,按照入院顺序,将 68例患者分为两组,即治疗组( n=34例)与对照组( n=34例),治疗组患者采用硫酸羟氯喹联合抗凝药物治疗,对照组患者采用抗凝药物治疗,治疗后评价临床效果及不良反应发生率。结果:临床效果:治疗组临床效果明显优于对照组,差异显著( P<0.05)。不良反应发生率:治疗组不良反应发生率较比对照组明显偏低,差异显著( P<0.05)。结论:给予抗磷脂综合征患者硫酸羟氯喹联合抗凝药物治疗,既能提高临床效果,又能确保治疗安全性,应被大力推广及应用。
简介:摘要目的明确1例原发性闭经患者的遗传学病因。方法收集患者的临床资料,采集外周血样行G显带染色体核型分析后,使用目标区域捕获及二代测序技术对与性发育及分化异常相关的致病基因进行检测,用Sanger测序对患者及其母亲AR基因进行验证。结果患者染色体核型为46,XY,二代测序发现患者具有雄激素受体(androgen receptor, AR)基因c.1832dup(p.N611Kfs*12)半合子变异,为移码变异。Sanger测序验证患者AR基因突变源于其表型正常的杂合变异携带者母亲。结论患者AR基因变异与雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome, AIS)相关,结合其临床体征、性激素及影像学检查,考虑完全型雄激素不敏感综合征(complete AIS)是该患者青春期原发性闭经的原因。
简介:摘要一名42岁的女性因腰背痛5天伴向右脚放射的烧灼痛,在非工作时间就诊于全科医生。她的体质指数为39 kg/m2,有12年的慢性腰痛病史,左侧大腿间歇性"坐骨神经痛",会阴部"刺痛",不伴尿失禁。经检查,全科医生认为患者的肛门张力和肛周感觉正常,腿部力量、张力、反射和感觉也是正常的。患者接受了镇痛治疗,医生建议如果她出现了双侧坐骨神经痛、大小便失禁或者腿部无力,则需再次复查。3天后,她因马尾综合征入院,并接受手术减压治疗。她的后遗症包括下肢无力、会阴部麻木、性功能丧失以及大小便失禁。
简介:1992年西班牙学者Brugada兄弟首次报道了一类家族遗传性特发性心室颤动(室颤),这些患者有十分特殊的心电图表现,平时静息时表现为胸前区V1~V3导联ST段抬高,Q-T间期正常,伴或不伴有右束支传导阻滞,在发生心脏性猝死或晕厥时则表现为多形性室性心动过速/室颤,体格检查及器械检查排除了器质性心脏病可能,后来将这一类疾病定义为特发性室颤的一种特殊类型。Brugada综合征。Brugada综合征可能占特发性室颤病例的40%-60%。本文就Brugada综合征进行综述。