简介:摘要目的比较地西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射液组(n=32)和氟哌啶醇注射液(n=32),分别在治疗开始前,治疗开始后后第24小时(第一天末)、第48小时(第二天末)、第96小时(第四天末)和第168小时(第七天末)采用《杨氏躁狂症状评定量表》(YMRS)、《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《治疗中出现的副作用量表》(TESS)评定患者的疗效和相关副反应,并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》(MoCA)[3]对受试者的认知功能进行检测,比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例,研究组32例,对照组32例。治疗第7天末,研究组有效率90.6%,对照组有效率93.7%,两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p<0.05)。在不良反应方面,研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射液治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当,安全与耐受性良好。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效进行分析和观察。方法选取我院2013.5.1-2015.6.1收治的38例小儿重症肺炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在此基础上加用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液,对比治疗效果。结果观察组患儿各项症状改善时间显著优于对照组,治疗总有效率为94.74%,高于对照组组的68.42%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能够有效减少小儿重症肺炎患儿各项症状的好转时间、提高治疗有效率,疗效安全可靠。
简介:研究了凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-分光光度法测定水样中痕量亚硝酸根的方法。以1-十二醇为萃取剂,乙醇为分散剂进行分散液液微萃取,离心后通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离。最佳实验条件下,方法的线性范围为2.0-280μg/L(r=0.9999),检出限为0.34μg/L。方法已成功应用于环境水样分析,相对标准偏差在2.4%-3.3%,加标回收率在98.2%-102.4%。
简介:目的:探讨不同蹲起动作对肌肉的刺激效果。方法:对8名体育专业男大学生3种蹲起动作进行表面肌电测试。结果:正确蹲起动作胫骨前肌的肌电值比膝关节前倾蹲起动作的高50%(P〈0.01),股四头肌外侧的肌电值低8.11%(P〈0.01)。股四头肌外侧、胫骨前肌的包络线不具有相关性。相对于股四头肌发力蹲起动作,臀肌发力蹲起动作的臀大肌、臀中肌、胫骨前肌的肌电均方根平均值较高(P〈0.01),臀大肌、胫骨前肌、臀中肌的包络线不具有相关性。结论:正确的蹲起动作与膝关节前倾蹲起动作相比,仅胫骨前肌和臀大肌的均方根肌电数值表现出显著性差异,臀中肌、股四头肌、腓肠肌和股二头肌竖脊肌均未表现出显著性差异。实际力量训练中,深蹲训练的蹲起过程中要强调臀部肌肉的主动收缩,才能达到激活臀肌,更好的提高臀肌力量的作用。
简介:摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月~2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组,联合组与天麻素组,每组13例,联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗,天麻素组单独采取天麻素进行治疗,两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例,有效3例,无效0例,总有效率100%,天麻素组的有效5例,有效2例,无效6例,总有效率为53.85%,联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,(P<0.01),有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效,临床治疗过程中可推广应用。
简介:目的探究生脉注射液和血塞通注射液治疗心脑血管病的临床疗效。方法择取我院2013年1月-2015年2月收治的心脑血管疾病患者80例设置为本次的观察对象,按照入院治疗的顺序进行分组,共分为常规组与实验组两组,每组患者各占据40例。对常规组患者给予一般治疗措施,对实验组患者给予生脉注射液+血塞通注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为95.0%与77.5%,比较差异显著(P〈0.05);治疗前:两组患者的血液流变学指标水平无明显差异(P〉0.05);治疗后:比较两组患者的血液流变学指标水平差异显著(P〈0.05)。结论对心脑血管病患者给予生脉注射液+血塞通注射液的临床疗效十分显著,可有效改善患者的血液流变学指标水平,提高患者的日常生活质量,值得推荐采纳。
简介:摘要目的探究阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将我院在2014年8月~2016年8月收治的20例小儿足口病患者作为观察组,采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液来进行治疗;再选取同时期收治的20例小儿足口病患者作为观察组,采用传统方法来进行治疗。观察对比两组患者的治疗效果和相关症状的消失时间。结果观察组中,治疗有效的患者有19例,占该组总人数的95.0%,对照组中,治疗有效的患者有14例,占该组总人数的70.0%。两组差异明显,具有统计学意义(X2=4.3290;P<0.05);观察组患者的口腔损害、手足损害、心脑损害等症状的消失时间均要显著低于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液来治疗小儿手足口病,能够取得较好的治疗效果,患者的恢复情况理想,并且各症状能够在较短时间内得到控制,快速缓解患者的痛苦,治疗的可行性较高,值得临床推广。