简介:【摘要】目的:本文旨在于分析脑卒中合并肺部多重耐药菌感染的护理方法,并探究其护理体会。方法:50例参与研究者,均是来自2019年~2020年之间本院收治的脑卒中合并肺部感染病人,运用回顾性方法进行调查,对病人的多重耐药菌感染情况进行探究,与此同时给予病人营养输送、对病人气道加强护理、降低病人脑卒中等。结果:50例脑卒中合并肺部感染病人经调查结果表明:革兰阴性菌、真菌、革兰阳性菌为肺部感染的主要病菌且革兰阴性菌占比较高。结论:根据以上表述,革兰阴性菌为脑卒中合并肺部多重耐药的主要感染病菌,回归分析得出对于脑卒中病人进行肺部护理合理给予抗生素、补充营养、及时清理病人气道中的分泌物以保证呼吸顺畅。减轻病人的痛苦,降低肺炎发生率。
简介:【摘要】目的:探讨军团菌肺炎的诊断与治疗。方法:经二代基因测序诊断为嗜肺军团菌感染患者的抗感染治疗。结果:经治疗后患者感染症状得到控制,病情好转出院 结论:军团菌感染的重症患者需联合使用抗生素且疗程长。
简介:摘要:目的 探究双歧杆菌四联联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗小儿腹泻的临床观察。方法 在本院2019年7月~2020年7月选取80例腹泻患儿,随机分成对照组和观察组各40例,对照组实施止泻散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗,观察组使用双歧杆菌四联联合酪酸梭菌活菌胶囊,对比两组的临床症状缓解时间。结果 根据研究数据表明,观察组在治疗后临床症状缓解时间明显少于对照组,对比差异具有统计学意义(p
简介:摘要目的:探究孟鲁司特钠和酪酸梭菌二联活菌散治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取2018年6月-2020年6月新乡医学院第一附属医院小儿内科因过敏性紫癜(HSP)首次发病就诊的患儿202例。根据随机数字表法分为对照组、孟鲁司特组、酪酸梭菌组和联合用药组,每组50例。对照组给予临床常规治疗;孟鲁司特组为常规治疗联合孟鲁司特钠咀嚼片;酪酸梭菌组为常规治疗联合酪酸梭菌二联活菌散;联合组为常规治疗联合孟鲁司特钠咀嚼片及酪酸梭菌二联活菌散。结果:常规治疗组、孟鲁司特组、酪酸梭菌组和联合用药组治疗儿童过敏性紫癜时,紫癜消失时长分别为:11.23天(±4.57天)、7.46天(±2.09天)、6.82天(±3.77天)、5.32天(±3.31天)并且发现联合用药组紫癜消失用时最短,效果最好(P<0.001)。常规治疗组、孟鲁司特组、酪酸梭菌组和联合用药组治疗儿童过敏性紫癜时,有效率分别为:80.77%、94.00%、96.00%、98.00%,发现仅联合用药组的有效率比常规治疗组高(P=0.005)。各组治疗后白细胞计数、中性粒细胞比例、嗜酸性粒细胞比例、C反应蛋白、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3、补体C4指标比较无明显差异。结论:联合用药组和其他组相比,皮肤紫癜症状消失时长最短,并且在治疗儿童HSP有效率最高,孟鲁司特钠联合酪酸梭菌二联活菌散对治疗儿童过敏性紫癜和常规治疗相比可能具有较好的效果。
简介:摘要:《3—6岁儿童学习与发展指南》文件中有关“幼儿持续关注时间短”“创设支持性的心理氛围”等这些曾被我们忽视的文字开始被我们关注,不仅引起我和老师们的讨论,讨论中加深了对这些文字的理解,还指引着我们重新制定体验课程的计划,改变我们的实践行为。于是引发的一次探究活动,在这个活动过程中,我们解读幼儿年龄特点、寻找生活线索、挖掘周边资源、创设支持氛围,这些理念和方法指导着我们的实践。于是,在自然角里,教师不再是主角。我们看到了积极投入的幼儿、主动配合的家长。带着真情实感的体验才会让人终身难忘,让人不断成长。我想这应该就是我们所追求的体验课程,也是课程建设所追求的。现在,我终于对体验课程有了自己的理解和感受。
简介:摘要目的探讨脓毒症小鼠肠道菌群动态变化。方法选择雄性SPF级C57BL/6小鼠42只,采用盲肠结扎穿孔术(CLP)构建脓毒症模型,按制模后时间分为CLP 6~12 h组(n=9)及1、2、3 d组(均n=10),并设假手术(Sham)组(n=3)。取小鼠结肠腔内粪便进行肠道菌群16S rRNA测序,并对有效序列进行聚类,获得操作分类单元(OTU),用于Alpha多样性分析、物种组成分析、主坐标分析(PCoA分析)和物种差异分析(LEfSe分析),观察CLP后肠道菌群动态变化。结果与Sham组比较,随CLP后时间延长,小鼠肠道菌群Alpha多样性呈下降趋势,表现为群落丰富程度指数降低(CLP后3 d Chao1指数:367.9±162.6比508.3±105.9,Ace指数:372.5±151.9比498.8±104.2),群落多样性指数中Shannon指数降低(CLP后3 d:2.57±1.06比4.30±0.57),Simpson指数升高(CLP后3 d:0.26±0.19比0.04±0.03),提示随CLP后时间延长,肠道菌群丰富程度和多样性均下降。物种组成分析显示,在OTU水平,OTU 633在CLP后1 d时占比最高(24.79%),OTU 1016在CLP后2 d、3 d时占明显优势,CLP后3 d占比最高(61.75%);在属水平,未标记鼠杆菌的丰度随CLP后时间延长呈先轻度升高后明显下降的趋势,大肠杆菌-志贺菌丰度在CLP后2 d、3 d显著升高,乳杆菌丰度随CLP后时间延长呈先增长后下降趋势,拟杆菌属丰度则随CLP后时间延长呈逐渐升高趋势,提示随CLP后时间延长,小鼠肠道菌群结构发生变化。PCoA分析显示,CLP 6~12 h组菌群结构与Sham组相似度较高,随CLP后时间延长,菌群结构发生变化,CLP 3 d组变化显著。LEfSe分析显示,引起组间差异的主要成分为鼠杆菌科未标记属、普雷沃菌科UCG-001、鼠杆菌科未标记属拟杆菌未定义种、副杆菌、大肠杆菌-志贺菌和OTU 1016。大肠杆菌-志贺菌和OTU 1016在5组样本丰度差异性排名中分别居属水平及OTU水平首位;大肠杆菌-志贺菌丰度从CLP 6~12 h的0.01%(0%,0.02%)随CLP后时间延长而逐渐升高到3 d的44.79%(3.71%,53.75%),OTU 1016的丰度从CLP 6~12 h的0.01%(0%,0.02%)随CLP后时间延长而逐渐升高到3 d的44.69%(3.66%,53.64%)。结论CLP小鼠存在肠道菌群紊乱,且随着CLP后时间延长,菌群多样性逐渐下降,大肠杆菌-志贺菌逐渐成为绝对优势菌。