简介：以六水合氯化钴（CoCl2·6H2O）和水合三氯化钌（RuCl3·3H2O）为前驱体，采用胶体法制备超级电容器用（RuO2／Co3O4）·nH2O复合薄膜电极材料。用X射线衍射仪以及CHl660C电化学工作站对该复合薄膜的物相结构及电化学性能进行表征。结果表明：当COCl2＇6H20和RuCl3·3H2O的物质的量比n（Co）：n（Ru）为2：1时，于350℃下热处理2．5h制备的复合薄膜电极具有优良的性能，在浓度为0．5mol／L的H2S04电解液中其比电容达到512F／g，500次充放电循环后比电容量保持在充放电循环前的96．1％；充放电电流为0．01A时，内阻为1．2Ω。

简介：Na0.5CoO2的费密表面拓扑学用混合密度被学习功能的理论。我们首先学习一个单身者(CoO2)(0.5-)有从0%～20%变化的非局部的Hartree-Fock交换的百分比的层模型。结果看那混合非局部的Hartree-Fock交换是否仅仅在1%和5%之间，费密表面拓扑学类似于试验性的。与在混合密度的3%HF交换功能就在Na-0.5CoO2系统的效果ofNa离子而言，我们结束费密表面被切开加倍洞，小差距在在Brillouin地区和费密表面之间的交叉附近开。我们两个都，非局部的Hartree-Fock的数量在功能的混合密度交换的结果表演然后一离子在费密表面拓扑学上有许多影响。

简介：介绍了Ｐｕ－Ｉ型吸附剂的开发和性能，对它在少量ＣＯ、ＣＯ２脱除和ＣＯ制取工艺的应用也进行了分析。

简介：介绍了化肥厂利用排空的二氧化碳气体作为固定层煤气炉的气化剂，他能够有效提高半水煤气中一氧化碳的含量，为企业创造效益。

简介：

简介：通过介绍全球及我国近年来CO2的排放状况，首先指出了CO2回收的迫切性及资源化利用的优势，并以CCS（碳捕集与封存）和CCU（碳捕集与利用）为例，分别介绍了诸如地质封存、海洋封存、化学转化和生物转化等规模化回收利用技术，阐述了这些技术的回收原理、工艺路线、安全环保性、技术优势和工业化案例。通过分析CCS各技术的封存能力、封存效果、技术瓶颈及其工业化推广的进度和潜力，指出CCS技术的全球化应用目前还存在一定的风险和制约：通过对比CCU各技术研究重点、转化瓶颈以及工业化进度等，指出化学转化法是目前最有效的CO2规模化回收利用技术：还介绍了其它几种具有规模化潜力的CO2利用新技术。

简介：CO2-copolymerbasedpolyurethanefoamsweresynthesizedandcharacterizedinthispaper.Thefoamswerefoundtohavehigherstrengthandlowerheatofcombustionthantheconventionalpolyetherpolyurethanefoams.Theymayfindwideapplicationsinmanyfields.

简介：CO2capturewithionicliquids（ILs）hasattractedmanyattentions,andmostworksfocusedonabsorptionabilityatambienttemperatures,whileseldomresearchwasconcernedatelevatedtemperatures.ThisnotonlylimitstheCO2absorptionapplicationatelevatedtemperature,butalsothedeterminationoftheoperationconditionoftheCO2desorptiongenerallyoccurringathighertemperature.ThisworkmainlyreportedCO2solubilitiesinILsatelevatedtemperaturesandrelatedpropertieswerealsoprovided.1-alkyl-3-methylimidazoliumbis（trifluoromethylsulfonyl）imide（[CnMIm][Tf2N]）ILswereselectedasphysicalabsorbentsforCO2captureinthisworkduetotheirrelativehigherCO2absorptioncapacitiesandgoodthermalstabilities.Thelong-termstabilitytestsshowedthat[CnMIm][Tf2N]isthermallystableat393.15Kforlongtime.CO2solubilitiesin[CnMIm][Tf2N]weresystematicallydeterminedattemperaturesfrom353.15Kto393.15K.ItdemonstratedthatCO2solubilityobviouslyincreaseswiththeincreaseofpressurewhileslightlydecreaseswithincreaseoftemperature.Asthelengthofalkylchainonthecationincreases,CO2solubilityinILsincreases.Additionally,thethermodynamicpropertiesincludingtheGibbsfreeenergy,enthalpy,andentropyofCO2werealsocalculated.

简介：Co-electrolysisofCO2andH2Ousinghigh-temperaturesolidoxideelectrolysiscells（SOECs）intovaluablechemicalshasattractedgreatattentionsrecentlyduetothehighconversionandenergyefficiency,whichprovidesopportunitiesofreducingCO2emission,mitigatingglobalwarmingandstoringintermittentrenewableenergies.AsingleSOECtypicallyconsistsofanionconductingelectrolyte,ananodeandacathodewheretheco-electrolysisreactiontakesplace.Thehighoperatingtemperatureanddifficultactivatedcarbon-oxygendouble-bondofCO2putforwardstrictrequirementsforSOECcathode.Greateffortsarebeingdevotedtodevelopsuitablecathodematerialswithhighcatalyticactivityandexcellentlong-termstabilityforCO2/H2Oelectro-reduction.Thesofarcathodematerialdevelopmentisthekeypointofthisreviewandalternativestrategiesofhigh-performancecathodematerialpreparationisproposed.UnderstandingthemechanismofCO2/H2Oelectro-reductionisbeneficialtohighlyactivecathodedesignandoptimization.Thusthepossiblereactionmechanismisalsodiscussed.Especially,amethodincombinationwithelectrochemicalimpedancespectroscopy（EIS）measurement,distributionfunctionsofrelaxationtimes（DRT）calculation,complexnonlinearleastsquare（CNLS）fittingandoperandoambientpressureX-rayphotoelectronspectroscopy（APXPS）characterizationisintroducedtocorrectlydisclosethereactionmechanismofCO2/H2Oco-electrolysis.Finally,differentreactionmodesoftheCO2/H2OcoelectrolysisinSOECsaresummarizedtooffernewstrategiestoenhancetheCO2conversion.Otherwise,developingSOECsoperatingat300-600°CcanintegratetheelectrochemicalreductionandtheFischer-TropschreactiontoconverttheCO2/H2Ointomorevaluablechemicals,whichwillbeanewresearchdirectioninthefuture.

简介：

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简介：AseriesofmesoporousCu-Mn-Al2O3(CMA)materialswassynthesizedatmoderatetemperatureandtheirstructureswerecharacterizedbyXRD,N2physicaladsorptionandTPRtechniques.Itwasfoundthatusingmetalcomplexion[Cu(NH3)42+-Mn(NH3)62+]asrawmaterialsiseasiertoformgood-structuremesoporousCu-Mn-Al2O3materialsthanusingitsnitratesalt[Cu(NO3)2-Mn(NO3)2].TheTPRtestsresultsindicatethatCuOandMnOxwerehomogeneouslydispersedinthemesoporousmaterials.TheircatalyticapplicationtopreferentialcatalyticoxidationofCOinahydrogen-richstreamwasstudied.TheactivityvariesintheorderofCMA(1:1,molarratio)>CMA(1:2)>CMA(2:1)>CMA(CP)>CMA(1:0)≈CMA(0:1).TheCMA(1:0)andCMA(0:1)haveloweractivitycomparedtoothersamples,implyingthatthereexistedcoordinationeffectbetweenCu-Mninthesamples.TheselectivityvariedintheorderofCMA(0:1)≥CMA(1:2)>CMA(1:1)>CMA(2:1)>CMA(1:0)athighertemperature(≥120°C),indicatingthatincreasingtheCucontentenhancedtheconversionofH2.ThesampleCMA(CP)madebycoprecipitationmethodhasalowerCOoxidationactivityandselectivitythanitscounter-partsofmesoporousCu-Mn-Al2O3materials[CMA(1:2)],thisattributedtothelowersurfaceareaoftheformerandpoorinteractionofCuOwithMnOx.

简介：AmassofGaNnanowireshasbeensuccessfullysynthesizedonSi(111)substratesbymagnetronsputteringthroughammoniatingGa2O3/Cofilmsat950C.X-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy,highresolutiontransmissionelectronmicroscopeandFouriertransformedinfraredspectraareusedtocharacterizethesamples.Theresultsdemonstratethatthenanowiresareofsingle-crystalGaNwithahexagonalwurtzitestructureandpossessrelativelysmoothsurfaces.ThegrowthmechanismofGaNnanowiresisalsodiscussed.更多还原

简介：利用自制的CO2超临界流体制革设备,考察了CO2超临界流体代替水作介质条件下的铬鞣因素:初始pH值和温度的影响.通过对各实验条件下坯革的收缩温度、铬含量、铬的渗透以及革坯的状态等进行评价鞣制效果,得到了在CO2超临界流体条件下的铬鞣的最佳初始pH值为3.5,最佳鞣制温度为34℃.

简介：采用扫描电镜、能谱仪以及X射线衍射仪对具有WC＋β（β为钴基粘结相）两相结构的WC-11Co-0.71Cr3C2-0.06RE（RE为含La、Ce、Pr、Nd的混合稀土）硬质合金烧结体表面进行观察与分析。结果表明，在烧结过程中合金中的La、Ce、Pr、Nd通过定向迁移与烧结炉内气氛中的S、O等杂质元素结合，在合金烧结体表面形成RE2S3（主）和RE2O2S（少量）弥散相。从合金中Cr3C2的热力学稳定性、Cr在Co中的溶解度特性以及稀土原子激发等3个方面，对稀土迁移活性的激发机制和稀土原子的定向迁移机制进行分析与讨论。

简介：

简介：摘要：煤制天然气一般是指煤炭经气化、净化和甲烷化等工艺过程制造合成天然气，其核心技术之一就是CO2/CO的甲烷化技术。煤制甲烷的研究始于20世纪40年代，随着世界能源结构中天然气所占比例的增高，煤制合成气甲烷化的研究从20世纪70年代开始进入高速发展时期。合成气的甲烷化过程属于典型的选择性催化反应，而且反应放热量大，绝热温升快，操作温度的升高使得反应产品纯度下降、催化剂失活。因此甲烷化反应器设计和催化剂是煤制天然气工艺的两大核心技术，国内外对此开展了大量的基础研究和应用开发。

简介：制备了几种CU－CO尖晶石，并用于催化CO2加氢合成低碳醇反应。结果表明，Cu－Co尖晶石是一种极具潜力的催化剂前驱体，具有出色的C2＋醇合成能力。但是，当在该催化剂中加入KOH时，这种能力下降。XRD表征表明，KOH的加入破坏了CU－Co合金的生成。一些结果被讨论。更多还原

简介：混合氧化物(Ce0.6Zr0.4O2)由帮助微波的加热一起沉淀准备了的CeO2-ZrO2被用作支持经由早期湿的受精的方法与各种各样的CuO内容(0wt.%15wt.%)准备一系列CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂。获得的CuO/Ce0.6Zr0.4O2样品被N2吸附，XRD，拉曼，TEM和H2-TPR技术，和他们的催化活动描绘因为公司氧化被调查。结果证明CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂的活动被CuO的内容强烈影响，并且有10wt.%CuO的催化剂在公司氧化展出了最好的催化活动，它能在催化剂被归因于CuO，和高氧空缺集中的高分散和reducibility。

简介：随着微创腔镜技术的发展,CO2气腹的应用也日渐广泛,通过向腹腔内充入CO2,可为术者操作提供一个良好的手术术野。然而由于机体对CO2的吸收,导致了血内的CO2浓度上升,又会对机体产生一系列的不利影响,尤其是CO2极易通过血脑屏障,使脑内H＋浓度升高,改变脑血流[1]。本研究旨在探讨应用CO2气腹时因为呼气末二氧化碳分压（PETCO2）的升高而引起的脑动脉血流的变化。