简介:摘要目的探索及分析常宁市居民的文化程度和高血压疾病患病率及其预防控制之间的关系,以为高血压疾病的防控措施提供有效依据。方法通过容量比例概率抽样法随机抽取常宁市各乡镇/街道中的2400例居民进行调查研究,对所有居民的个人资料及其对高血压疾病的知晓及治疗情况进行询问调查,且安排进行体格检查,然后按照所有对象的文化程度将其分成小学及小学以下、初中及中专、高中及高中以上等3组,通过多因素Logistic回归方法对常宁市居民文化程度和疾病间的关系进行分析。结果本组2400例调查对象中,检出患有高血压疾病者548例(22.83%),城市或农村居民的高血压发病率均随着文化程度的升高而逐渐降低(P<0.05)。城市居民中文化程度高人群的治疗率、控制率均明显高于文化程度低的人群(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,城市居民中小学及小学以下人群的高血压发病危险性明显高于高中及高中以上人群(P<0.05),农村居民中小学及小学以下人群的高血压发病危险性明显高于高中及高中以上人群(P<0.05),而城市居民中小学及小学以下人群的高血压知晓率、治疗率及控制率均相对较低(P<0.05)。结论文化程度越低人群的高血压发生率越高,而对高血压的知晓、治疗及控制率均比较差,因此加强对文化程度较低人群的健康宣教尤为重要。
简介:长爪沙鼠鼠疫自然疫源地是我国主要的鼠疫自然疫源地。本研究基于空间信息技术定量分析长爪沙鼠的生境特征并预测长爪沙鼠的潜在分布。其中通过长爪沙鼠国家级监测点的经纬度监测数据空间化后,得到长爪沙鼠发现点数据集;利用遥感技术获取与长爪沙鼠生活环境相关的地形地貌、气温、降水等生态环境参数;利用ArcGIS软件分析长爪沙鼠的生境特征;利用Maxent软件建模,结合3S技术获得长爪沙鼠在我国的适生区分布图。由此可见利用3S技术和Maxent模型可以进行全国范围内的长爪沙鼠适生区预测,对鼠疫自然疫源地监测工作具有积极意义。
简介:摘要目的为了了解高原牧区骨关节病的流行病学特征,对肃南裕固族自治县40-65岁患骨性关节病的人群进行现患率调查。方法采用随机抽样方法,抽取肃南县康乐乡、大河乡40-65岁居民共621人,通过临床症状、体征和关节x线片及检验检查确诊。结果发现肃南裕固族自治县骨关节病患者241例,患病率38.81%,高于全国患病率(研究表明骨关节病40岁以上的人群患病率为10-17%,60岁以上达50%)1,(p<0.05)。其中双膝关节患病率为20.77%,单膝关节患病率为9.34%,腰椎患病率为5.48%,颈椎患为1.45%,双手关节患病率为1.13,双膝腰患病率为0.65%。男女性患病率与全国男女性骨关节患病率类同。结论与环境、气候、年龄、性别、职业、种族、肥胖、遗传和过度运动等因素有关,应进行健康教育。
简介:目的对广东省首例中东呼吸综合征(MERS)病例进行实验室快速诊断,并比较2种不同品牌商品化试剂盒对中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)的检测效果。方法于2015年5月28日采集首例韩国输入疑似MERS病例的3份咽试子和1份血清样本,以及陆续采集50份密切接触者的咽试子样本,根据WHO和国家MERS实验室检测技术指南推荐的荧光定量PCR方法,分别使用针对upE、ORF1a、ORF1b3个目的基因的3对引物探针开展检测。利用首例MERS病例的阳性核酸提取物分别对A、B2种商品化MERS-CoVRNA荧光定量PCR检测试剂盒的灵敏度和特异度进行评估。结果疑似MERS病例的3份咽拭子样本同时检出upE、ORF1a、ORF1b3个目的基因和1份血清样本同时检出upE、ORF1a2个目的基因,均证实为MERS-CoV核酸阳性。A、B2种试剂盒检测病例的3份咽拭子样本均为MERS-CoV核酸阳性,并能检测到经10倍稀释的MERS-CoV核酸提取物,但均未能检测出病例血清样本阳性。使用国家推荐荧光定量PCR方法及A、B2种商品化试剂盒检测50份病例密切接触者的咽拭子样本的MERS-CoV核酸,结果均为阴性。结论首次对1例输入性MERS病例进行了实验室快速诊断;WHO和国家MERS实验室诊断技术指南中的荧光定量PCR的病毒检测方法,以及A、B2种商品化试剂盒均可用于MERS-CoV感染的实验室诊断。
简介:目的本研究旨在结合表达数量性状位点(expressionquantitativetraitloci,eQTL)信息,对关于原发性肝癌的全基因组关联分析(genome—wideassociationstudies,GWAS)研究结果进行验证,并为探究单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)与原发性肝癌易感性的因果关系提供证据。方法本研究汇总了已发表的关于原发性肝癌的GWAS研究结果,利用生物信息学预测SNP,并通过病例对照研究进一步验证。本研究共纳入492例研究对象,其中病例组242例,对照组250例。结果本研究共汇总关于原发性肝癌的GWAS研究16篇,共报导SNP位点21个。通过生物信息学预测出rs586610位点可能与原发性肝癌易感性有关。病例对照研究发现m586610位点在病例组与对照组之间的分布在遗传显性模型(OR=1.018,95%C/:0.707~1.466,P=0.924)、遗传隐性模型(OR=0.855,95%CI:O.362—2.017,P=0.720)、共显性模型(P=0.919)中的差异均无统计学意义。结论尚不能认为m586610位点的多态性与原发性肝癌易感性相关,但还需在不同人群中进一步探究。