简介:摘要:目的:分析小儿水痘治疗中应用西咪替丁以及阿昔洛韦的效果。方法:水痘患儿取样71例,皆为我院2019年05月至2021年05月接诊,随机分组,分别应用阿昔洛韦治疗(n=34, 对照组)和西咪替丁+阿昔洛韦治疗(n=37,联合组),对比总有效率,观察不良反应情况和症状缓解进度。结果:两组不良反应率对比无统计学意义。联合组治疗(2.38±0.85)d结痂,(3.12±1.39)d瘙痒消失,(2.26±0.87)d退热,比对照组(3.96±1.42)、(5.15±1.83)、(4.05±1.79)d耗时短,总有效率94.59%(35/37),比对照组76.47%(26/34)高。结论:综上所述,小儿水痘阿昔洛韦治疗基础上联用西咪替丁不会增加不良反应,可加快患儿症状缓解进度,提升用药有效性,值得借鉴。
简介:摘要目的研究卡贝缩宫素对阴道分娩产后出血的预防作用,明确卡贝缩宫素临床应用价值。方法选取我院在2016年5月-2017年5月期间收治的阴道分娩且具有宫缩乏力高危因素的产妇作为观察对象,共122例,对产妇进行编号,1-122号,其中奇数号为对照组,分娩之后常规注射缩宫素,偶数号为观察组,分娩之后静脉注射卡贝缩宫素,对比两组预防出血的情况。结果观察组产妇宫缩良好率为95.08%,对照组产妇宫缩良好率为85.25%,两组对比差异显著(P<0.05),有统计学意义;观察组产妇在不同时间段出血量都明显少于对照组(P<0.05),有统计学意义;对照组和观察组产妇不良反应发生率分别是13.11%和14.75%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论静脉注射卡贝缩宫素对于阴道分娩且具有产后宫缩乏力高危因素的产妇来说具有重要的价值,可以加强产妇宫缩,预防和减少产后出血,值得在临床上推广和应用。
简介:摘要目的比较等比重布比卡因与重比重布比卡因在腰麻中临床应用的优缺点,为临床布比卡因腰麻的临床应用提供参考依据。方法选取ASAⅠ-Ⅱ级无腰麻禁忌症,拟行短时间(≤3h)下腹部、下肢及盆腔会阴区择期手术60例,年龄18-65岁,随机平均分成两组,I组(等比重组)和H组(重比重组)。L3-4或L2-3常规腰麻穿刺,见脑脊液且流出通畅后,I组以0.15-0.2ml/s注入0.75%布比卡因12.0mg-15.0mg,H组以0.1ml/s注入布比卡因重比重液(0.75%布比卡因2ml+25%GS配制而成)12.0mg-15.0mg,后I组置平卧位,H组平卧后随需调整体位,记录即时T0min、T1min、T3min、T5min、T10min、T15min、T20min血压、心率和麻醉平面,观察比较两组麻醉效果及血流动力学变化。结果两组均取得良好麻醉效果,与H组比较,I组病例血流动力学变化更加稳定,麻醉时效更长。结论等比重布比卡因比重比重布比卡在腰麻中具有明显优势。
简介:摘要目的研究分析卡贝缩宫素预防和治疗产后出血的临床疗效以及应用价值。方法选取本院自2017年3月至2018年2月收治的产后出血患者50例为研究对象,根据不同的治疗方式将患者随机分为对照组和观察组。对照组患者应用催产素以及米索前列醇进行防治,观察组患者在对照组的基础上应用卡贝缩宫素进行防治,观察比较两组产后出血患者的临床效果。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,两组数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者产后2小时的出血量比对照组少,两组数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对预防和治疗产后出血的患者应用卡贝缩宫素,临床效果显著,能够快速减少患者的产后出血量。
简介:摘要目的研究说明恩替卡韦片有效性,将其应用在乙肝患者中。方法选取我院98例皮肤性疾病患者作为分析的对象,参照组的治疗方式是服用拉米夫定,实验组的患者服用恩替卡韦片。观察分析实验组及参照组患者的血清标志物(GLU、HBV-DNA、TG、HBsAg、TC、HBeAg、HDL、LDL)及治疗的情况。结果通过观察98例患者的治疗情况,实验组患者有49例,治疗效果显示为35/49(71.4%),整体的治疗情况为45/49(91.8%);参照组患者有49例,治疗效果显著20/49(40.8%),整体的治疗情况为35/49(71.4%).其中每个小组之间差异明显(P<0.05)。两组患者在服用药物后观察各项指数,其中实验组的HBV-DNA数值1.23×106±2.35×106、HBsAg数值105.3±112.3、HBeAg数值11.23±15.68;参照组的HBV-DNA数值1.65×106±1.75×106、HBsAg数值125.32±126.3、HBeAg数值18.68±12.29。实验组与参照组HBV-DNA数值、HBeAg数值、HBsAg数值,其中每个小组之间差异明显(P<0.05)。结论通过分析实验组与参照组的各项数据,实验组药物的药效较强,患者服用药物后生化指数明显改善,治疗的效果更佳。
简介:摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象,共计47例,按随机数字表达法将其分为甲组(24例)与乙组(23例),给予乙组孕妇罗哌卡因进行麻醉,甲组孕妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉,观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(11.31±1.42min)、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(15.21±1.31min)、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);甲组的不良反应发生率为16.67%,乙组的不良反应发生率为43.48%,甲组的不良反应发生率明显低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉,其阵痛维持时间较长,镇痛效果较好,有临床推广应用价值。
简介:【摘要】目的 探究卡瑞利珠单抗联合靶向药物治疗晚期肝癌临床观察。方法 研究对象60例为肝癌晚期患者,入院后以电脑随机法分为对照组(n=30)、观察组(n=30)两组,对照组患者实施单纯靶向药物治疗,观察组患者实施卡瑞利珠单联合靶向药物治疗,比较两组患者治疗效果。研究起止时间为2021年8月-2023年8月。结果 观察组认知能力优于对照组;治疗后SAS,SDS评分低于对照组,上述指标对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 肝癌晚期患者应用卡瑞利珠单联合靶向药物治疗中效果显著,可提高患者自我护理能力,减少患者负性情绪,值得临床应用。
简介:摘要:目的:探讨分析在进行阑尾炎手术时将罗哌卡因应用于患者麻醉中的效果,分析临床可应用价值。方法:将2021年1月~2024年1月作为研究时段,调选该时段内我院中接受阑尾炎手术的患者60名作为研究对象,医务人员按照要求将患者分为对照组与实验组,分别选择不同的麻醉方式,对照组患者采用左旋布比卡因进行麻醉,实验组患者采用罗哌卡因进行麻醉,麻醉后评价麻醉效果。结果:在本次研究结果中,发现实验组患者的麻醉生理指标恢复时间相较于对照组来说明显更短。患者在麻醉完成以及手术完成后,恢复状况良好,患者生理指标恢复时间对比分析差异显著。(P<0.05)。两组患者在麻醉后均有不同程度的不良反应发生状况,而本次研究中发现对照组患者的并发症发生率相较于实验组来说明显更高,两组数据对比分析差异显著(P<0.05)。在实验结果中发现两组患者的血流动力学有明显差异,但相较于对照组来说,实验组患者的血流动力学指标更加稳定,两组数据对比分析差异显著(P<0.05)。本次实验结果表明,实验组麻醉用药剂量、见效时长、麻醉效果显然优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究结果表明,在阑尾炎手术中应用罗哌卡因作为麻醉药物具有良好的效果。患者在手术过程中的镇痛状况良好,且镇痛效果显著,没有观察到手术期间出现躁动等不良反应。因此,罗哌卡因在阑尾炎手术中作为麻醉药物具有较高的临床应用价值和治疗安全性。
简介:【摘要】目的 探讨罗哌卡因在临床麻醉剂疼痛治疗中的应用效果。方法 研究对象:我院收治的64例需接受手术治疗的患者;选取;2023.1~20.23.12;随机分组;对照组给予浓度0.25%的罗哌卡因,观察组给予浓度0.20%的罗哌卡因,对比两组的手术麻醉情况和不同时间点的疼痛程度。结果 两组患者的术后拔管时间、意识恢复时间、自主呼吸恢复时间并无明显差异(P>0.05),但观察组苏醒时间明显用时更短(P<0.05);术后6h、12h两组VAS评分并无明显差异(P>0.05),而术后24h、48hVAS评分明显更低(P<0.05)。结论 罗哌卡因的临床麻醉效果显著,但不同浓度的罗哌卡因,其麻醉效果也不尽相同。0.20%罗哌卡因能够更好的降低患者术后机体的疼痛程度,有利于患者术后身体的康复。
简介:[摘要]目的:研究对高血压患者采用美托洛尔联合硝苯地平控释片进行治疗取得的临床效果。方法:选择2022.1月-2023年1月我院收治的102例高血压患者,按照不同的治疗方案分为两组,对照组(51例,单纯采用硝苯地平控释片治疗)和观察组(51例,采用美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗),对比两组治疗效果。结果:两组临床疗效差异显著,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后两组血压相关指标差异明显,观察组更优(P<0.05);比较两组不良反应发生率,无统计学意义(P>0.05)。结论:对高血压患者采用美托洛尔加硝苯地平控释片治疗效果较好,建议临床推广。
简介:摘要目的探讨度洛西汀的药理作用及对抑郁症的疗效。方法选取我院2017年2月到2017年5月60例抑郁症患者,按照患者就诊治疗顺序分成观察组与对照组,每组30例。观察组采用度洛西汀治疗,对照组采用阿米替林治疗,对比两组患者治疗前与治疗后1、2、4、8周的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)评分及不良反应情况。结果两组患者治疗后1、2、4、8周HAMD、MOSPM评分均明显低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后1、2、4周HAMD、MOSPM评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应总发生39例次明显低于对照组有70例次(P<0.05)。结论度洛西汀对于治疗抑郁症具有明显效果,且可缓解疼痛,不良反应少,值得临床使用推广。