简介：摘要目的观察分析布地奈德吸入与地塞米松静滴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取80例我院收治的毛细支气管炎患者作为本次研究对象，按照奇偶数分组法分为对照组（地塞米松静滴治疗）和观察组（布地奈德吸入治疗）。对比两组治疗效果。结果观察组患者护理总有效率为95.00%，显著高于对照组的77.50%，患者的气促缓解、咳喘消失、肺部喘鸣音消失等症状体征改善时间比对照组短（P＜0.05）。结论布地奈德吸入治疗毛细支气管炎疾病的效果好，患者的症状体征改善显著，应用价值比较高。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿的治疗作用。方法根据随机数字表法进行2017年1月-2018年2月90例支气管肺炎患者分成2组。对照组给予布地奈德治疗，观察组则给予布地奈德联合盐酸氨溴索治疗。比较两组支气管肺炎治疗转归效果；症状消失的时间、胸片检查恢复正常的时间、体温正常的时间、外周血恢复正常的平均时间；治疗前后患者血清炎症因子的指标、肺功能监测指标；治疗前后患者血气情况；用药安全特点。结果观察组支气管肺炎治疗转归效果高于对照组，P＜0.05；观察组症状消失的时间、胸片检查恢复正常的时间、体温正常的时间、外周血恢复正常的平均时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血清炎症因子的指标、肺功能监测指标并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组血清炎症因子的指标、肺功能监测指标优于对照组，P＜0.05。治疗前两组血气情况并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组血气情况优于对照组，P＜0.05。观察组用药安全特点和对照组无明显差异，P＞0.05。结论布地奈德联合盐酸氨溴索治疗支气管肺炎的疗效确切，可有效改善血清炎症因子的指标、肺功能监测指标和血气情况，用药安全，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效及护理方法。方法此次研究的对象是选择114例小儿急性喉炎患儿，将其临床资料资料进行回顾性分析，并根据治疗及护理方案的不同分为对照组（52例）与研究组（62例）。对照组行常规治疗与常规护理，研究组行布地奈德雾化吸入治疗与综合护理，对比两组症状缓解时间及治疗效果。结果研究组声音嘶哑改善时间为（2.75±0.41）d，喉鸣音改善时间为（2.61±0.75）d，呼吸困难改善时间为（1.40±0.36）d，犬吠样咳嗽改善时间为（4.01±0.82）d，明显短于对照组的（3.59±0.79）、（3.68±0.84）、（2.01±0.52）、（5.06±1.07）d，差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组痊愈27例（43.55%），显效18例（29.03%），有效14例（22.58%），无效3例（4.84%），总有效率为95.16%；对照组痊愈10例（19.23%），显效13例（25.00%），有效16例（30.77%），无效13例（25.00%），总有效率为75.00%；研究组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿急性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗同时实施科学有效的综合护理干预，可有效缓解患儿临床症状，并提高临床疗效，具临床大力推广与应用的价值。

简介：目的研究鞘内注射帕瑞昔布钠在大鼠骨癌痛模型中的镇痛作用。方法选取40只6周雌性SD大鼠，在七氟烷麻醉下于胫骨注入MRMT-1（1×104/L）大鼠乳腺癌细胞建立骨癌痛模型，运用放射线和HE染色法来判断骨癌形成与否。注入MRMT-1后第3天，将PE-10导管置入蛛网膜下隙，用于鞘内注射0.9%氯化钠或帕瑞昔布钠。第10天，将大鼠按随机数字表法分为五组，对照组和帕瑞昔布钠0.1、0.3、1.0和3.0g/L组，每组8只。通过vonFrey纤维细丝测定大鼠机械缩爪阈值，观察鞘内注射帕瑞昔布钠的镇痛效果。结果放射线、病理学以及行为学结果共同表明注入MRMT-1肿瘤细胞后100%成功建立骨癌痛模型。对照组和帕瑞昔布钠0.1、0.3、1.0和3.0g/L组的最大镇痛效应百分比分别为（13.89±4.17）%、（7.54±3.91）%、（57.47±11.47）%、（85.72±9.42）%和（100.00±0.00）%，与对照组相比，鞘内注射帕瑞昔布钠能剂量依赖性地增加大鼠机械缩爪阈值（P〈0.05）。结论鞘内注射帕瑞昔布钠有效抑制大鼠骨癌痛。

简介：摘要目的探究在COPD急性加重期的临床治疗中布地奈德雾化治疗的临床应用效果。方法2014年6月至2015年9月期间，我院呼吸内科接受诊治的COPD急性加重期患者104例，根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者采用甲基强的松龙进行治疗，观察组患者则结合布地奈德雾化治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗后其血气指标和肺功能相关指标均有显著改善，同时观察组患者的改善情况明显优于对照组，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05）。结论在COPD急性加重期患者的临床治疗中结合布地奈德雾化治疗能够显著改善患者的血气指标，同时优化肺功能状况，值得在临床治疗中推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析酮替芬联合雾化吸入布地奈德在儿童感染后咳嗽的临床效果观察。方法选择在2013年5月～2015年4月来我院就诊的66例感染后咳嗽患儿作为研究对象，年龄4～7岁，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组。对照组（单纯雾化吸入布地奈德及对症治疗n=32）和实验组（在对照组基础上加用酮替芬n=34），对比两组治疗总有效率。结果实验组治疗效果优于对照组（P<0.05）。结论酮替芬联合雾化吸入布地奈德治疗儿童感染后咳嗽总有效率优于对照组，有显著性差异，值得临床推广。

简介：

简介：摘要： 观察布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 76 例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。对照组给予孟鲁司特钠治疗，研究组给予布地奈德和孟鲁司特钠治疗。结果研究组总有效率为 94.73% ，高于对照组的 74.31% ，不良反应发生率为 31.58% ，高于研究组的 7.89% ，与对照组比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有效。

简介：【摘要】目的 通过分析罗哌卡因复合布托啡诺麻醉的使用成效，探讨剖宫产患者的最佳麻醉方式。方法 2019年6月至2020年6月，我院产科接受的剖宫产90名孕妇。年龄22～38岁，平均年龄（29.3±6.5）岁。随机分为研究组、参照组，每组50例。参照组采用罗哌卡因复合布托啡诺腰麻，研究组采用罗哌卡因复合布托啡诺腰硬联合麻醉，对比分析两组的麻醉效果。结果 研究组不良反应率为11.1%；参照组不良反应率为42.2%；研究组的不良反应率低于参照组，P＜0.05。由此可见，研究组用药安全性更好。参照组，用药剂量153.1±85.1mg，麻醉起效时间73.1±32.3s，阻滞完全时间5.8±1.4min。研究组，用药剂量160.6±70.4mg，麻醉起效时间81.3.1±39.3s，阻滞完全时间6.9±2.1min。两组比较各项数据无显著差异，t＝0.14，0.35，0.22，P＞0.05。结论 罗哌卡因复合布托啡诺麻醉腰硬联合麻醉相比于罗哌卡因复合布托啡诺腰麻具有同等的麻醉效果，但是能够降低不良反应发生率，具有更高的安全性，推荐临床使用。

简介：【摘要】目的：探究小儿呼吸阻塞采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的应用效果。方法：本次研究所选取的对象为2019年10月2021年10月在我院收治的200位小儿呼吸阻塞的患儿，把所有的患儿根据电脑随机分成研究组与常规组两组，每组各100位患儿。所有的患儿都采取常规的祛痰止咳，抗生素与抗感染治疗，常规组在此基础采取普米力克舒联合布地奈德混悬液进行雾化吸入，研究组采取沙丁胺醇联合布地奈德进行雾化吸入。比较研究组与常规组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况。结果：研究组患儿的治疗总有效率为94.00%，明显的要比常规组的78.00%高（P＜0.05）。研究组患儿的不良反应发生率为6.00%，明显的要比常规组的26.00%低（P＜0.05）。结论：采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿呼吸阻塞的疗效更加显著，并且能够有效的降低不良反应发生的情况，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床价值。方法  选取本院2021年3月－11月期间收治的62例老年支气管哮喘患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组，给予观察组，对比两组。结果 观察组肺功能指标、治疗有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论   老年支气管哮喘患者使用孟鲁司特、布地奈德治疗能显著改善肺功能，效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：探究对耳鼻喉科急性炎症患者使用布地奈德混悬液雾化吸入的治疗效果。方法：选取我院近两年内接诊的164例耳鼻喉科急性炎症患者，实施随机抽样方式来平均分组，分别实施传统雾化液（对照组）和布地奈德混悬液雾化吸入治疗（研究组），进行分析比对。结果：研究组患者恢复情况更好，对照组则相对一般，P

简介：

简介：【摘要】目的：探讨两种药物联合应用在改善COPD患者临床指标的效果。方法：选择我院近一年收治的106例COPD为观察对象，对其资料进行回顾性分析，其中A组30例，B组30例。A组治疗方法为两种药物（布地奈德+硫酸特布他林）联合使用治疗，B组治疗方法为两种药物（地塞米松注射液+硫酸特布他林）联合使用治疗，对比两组治疗结果。结果：A组治疗效果较B组相比前者更为理想，P＜0.05，具有对比价值。结论：临呼吸内科医生治疗COPD时可同时应用布地奈德和硫酸特布他林两种药物，治疗效果与单一使用布地奈德相比更好，减轻患者痛苦，患者生活质量显著提高，是临床上治疗该疾病的有效方法。

简介：【摘要】 目的 分析针对性护理在布氏杆菌病患者骨关节疼痛中的应用效果。方法 筛选70例骨关节疼痛患者，随机分组，对照组采取常规护理，观察组在对照组基础上采取针对性护理，观察干预效果。结果 干预后VAS评分低于对照组，HSS评分高于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：布地奈德雾化吸入辅治小儿支气管哮喘的临床疗效研究。方法：研究时间选择2020年1月-2021年12月，此期间将我院收治的120例小儿支气管哮喘患儿进行随机分组，各60例，对照组进行常规对症治疗，实验组在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入辅助治疗，分析应用效果。结果：对比两组患儿的治疗效果，实验组高于对照组，且实验组患儿其肺功能改善情况优于对照组，对比各临床指标恢复时间，实验组均短于对照组，P＜0.05。结论：小儿支气管哮喘对患儿的身心健康都会带来非常严重的影响，采用布地奈德雾化吸入进行辅助治疗能够使其临床症状得到快速缓解，降低患儿的不适，使其肺功能得到显著的缓解。

简介：摘要：目的：对于小儿哮喘急性发作的情况采用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗的效果进行分析和研究。方法：对本院接收的82例哮喘急性发作的患儿采用随机分组的方式，将采用单一性沙丁胺醇治疗的患儿作为对照组，将联合沙丁胺醇和布地奈德治疗的患儿作为观察组，分析其疗效。结果：观察组患儿的哮鸣音、气促、胸闷和咳嗽的消失时间和对照组比较显著较短，组间的差异是非常明显的，P

简介：【摘要】目的：探究对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液所产生的临床疗效。方法：在2023年1月~2023年7月之间随机选择66例患儿纳入本次实验当中，按照电脑随机抽签的方式，将每33例分别纳入参照组以及观察组中，给予不同的治疗方式，对比临床效果。结果：观察组患儿各项临床症状消失的时间显著快于参照组，住院时间更短，p<0.05，观察组患儿的临床疗效要显著，优于参照组，p<0.05。结论：对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗的效果更好。