简介：

简介：【摘要】目的 探讨在治疗慢性肾衰竭尿毒症时益肾排毒汤辅助高通量血液透析的临床应用价值。 方法 选取2021年3月~2022年5月期间本院收治的慢性肾衰竭尿毒症患者82例，使用随机法进行平均分组，各41例。对照组接受高通量血液透析治疗，实验组联合应用益肾排毒汤与高通量血液透析治疗，对比两组治疗前后血清炎症因子水平及临床治疗效果。结果 治疗前，两组血清炎症因子水平无明显差异（P＞0.05）；治疗后，实验组的血清炎症因子及治疗有效率均显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究自适应调强放疗在局部晚期宫颈癌患者中的实践意义及对毒副反应的影响。方法：病例选取均源自我院接收的局部晚期宫颈癌患者（时间：2019年6月-2020年5月），共纳入80例，以分层随机分组法进行随机分组，均分至对照组与观察组；前者予以单程调强放疗治疗；后者予以自适应调强放疗；比较观察不同治疗形式治疗效果、毒副反应。结果：经治疗，对照组与观察组比较，两组治疗效果无显著差异，不具有可比性（P＞0.05）；经治疗，对照组与观察组的毒副反应比较，前者毒副反应发生率明显高于后者，具有可比性（P＜0.05）。结论：在局部晚期宫颈癌患者的治疗中，予以自适应调强放疗干预与单程调强放疗治疗均对患者产生良好的治疗效果，但是自适应调强放疗地毒副反应更低，具有较高的安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析胸部肿瘤放疗患者毒副反应中应用规范化评估与预见性护理的价值。方法：选取在我院接受放疗的胸部肿瘤患者100例，随机分为常规组、探究组，常规组采用预见性护理，探究组采用规范化评估联合预见性护理，对比两组毒副反应发生情况。结果：探究组患者放疗毒副反应发生率与常规组相比更低，P值＜0.05。结论：在胸部肿瘤放疗患者护理中，应用规范化评估联合预见性护理能有效降低病人毒副反应发生几率，提高临床疗效，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究益气化湿解毒汤治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法：选取我院于 2021年6月-2023年1月期间收治的患者100例作为探究对象，并以奇偶数随机法分为对照组与探究组，每组50例，对比两组的治疗效果。结果：经比较两组的实验结果，相较于对照组，生活质量评分更高、免疫指标更低（P＜0.05）。结论：使用益气化湿解毒汤治疗此疾病，临床治疗效果显著，应用价值高。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨分析对儿童流行性感冒患儿采用奥司他韦联合热毒宁注射液治疗的效果。方法 选取我院2021年1月到2023年3月期间收治的72例儿童流行性感冒患儿为研究对象，按照随机数字表法进行分组，参照组36例接受奥司他韦治疗，研究组36例接受热毒宁注射液联合奥司他韦治疗。观察对两组的治疗效果。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，各项临床症状消退时间较参照组更少，以上指标对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对儿童流行性感冒患儿采用奥司他韦联合热毒宁注射液治疗，可以取得更为理想的疗效，能够在短时间内改善患儿的病情，帮助其更快摆脱疾病的困扰。

简介：摘要

简介：摘要

简介：摘要：目的：分析小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染发热的临床效果。方法：选取小儿上呼吸道感染发热患者78例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行小儿豉翘清热颗粒治疗，观察组进行联合热毒宁注射液治疗，对比临床症状改善时间。结果：观察组临床症状改善时间短于对照组（P<0.05）。结论：小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染发热可以缩短患者临床症状改善时间。

简介：摘要目的探究八珍汤用于艾滋病的高效抗逆转录病毒治疗致血液毒副反应中的疗效。方法选取2014年5月至2016年5月本院收治的艾滋病患者58例作为研究对象，观察并记录患者治疗前后的血液毒性与肝、肾功能的变化情况。结果在治疗中，33例患者的周围血细胞出现了不同程度下降，其中RBC与Hb的下降比例为31%，WBC下降比例为25.86%，PLT的下降比例较低，为15.52%；八珍汤治疗法基本不会对患者的肝功能、肾功能指标产生明显影响（P>0.05），但八珍汤可使CD4细胞计数升高（P<0.05）。结论八珍汤能显著改善HAART所导致的血液毒副反应，且安全性高，患者接受程度也比较好，值得推广应用。

简介：摘要： 目的：诱导化疗联合放疗和辅助化疗对于鼻咽癌进行治疗的疗效当前并不是十分明确，本研究在对比 TPF 方案诱导和 IMRT(与TPF 辅助化疗方式共同对 III 至 IVA 鼻咽癌患者进行过程中的疗效进行探究。方法： 本文选择 2012 年至2015 年入院 治疗的患者将其分成两组。病人按照随机分组的方式将其分成 A、B 两组， A 组(TPF 方案诱导和 IMRT(同步完成化疗)：TPF 诱导化疗则为两个周期，再进行 IMRT(的同步化疗(顺铂 100mg/m2，每 21 天一次)。同步放化疗完成之后需要采取 TPF 方案 去完成两周期的化疗。 B 组(TPF 方案诱导和 IMRT(共同化疗)：TPF 诱导化疗的时间为两周期，然后在进行 IMRT 同步化疗。 结果：两组患者都并未观察出Ⅲ和Ⅳ度非血液学的毒性，其中有肝毒性和恶心呕吐以及腹泻。TPF 方案组Ⅲ和Ⅳ度中性粒细 胞降低的出现率超出 TPF 方案的诱导和 IMRT 同步化疗将 TPF 辅助化疗治疗方案组想联合(P=0.048)，其二者之间存在的差异 具备统计学意义。 TPF 方案组Ⅲ和Ⅳ度白细胞降低和Ⅰ以及Ⅱ度恶心呕吐全部超出另外一组，其彼此之间存在差异并不具备 统计学意义。另外 TPF 方案组中有 3 例患者产生粒细胞降低并出现发热， 1 例患者产生了Ⅱ度腹泻。结论： TPF 方案诱导和 IMRT(同步化疗结合 TPF 辅助化疗治方案在当前临床疗效以及不良反应上超出另外的一组方案。