简介：摘要：目的 研究热毒清片中甘草的含量测定。方法 用高效液相色谱仪对热毒清片所含成份甘草中甘草酸进行含量测定。结果甘草酸，线性为0～0.3168 mg/ml（R² = 1.00），回收率为95.3%，RSD=1.93%。结论：此方法准确、可靠、专属性好，能够有效地热毒清片的质量。

简介：摘 要： 目的：建立一个用液相色谱法测定热毒清片中重楼皂苷Ⅶ Ⅱ Ⅰ的含量测定的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ；以乙腈–水为流动相进行梯度洗脱 ；检测波长为203mn，柱温30℃，流速1.0ml/min。结果：重楼皂苷Ⅶ在3.074176μg/ml-153.7088μg/ml度范围内线性关系良好，得线性方程y=2.7189x+0.2466（R2=0.9999）；重楼皂苷Ⅱ在1.4843μg/ml~74.217μg/ml之间呈良好线性关系，得重楼皂苷Ⅱ回归方程：y=2.8348x-0.0284

简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：在使用 A型肉毒毒素治疗下肢痉挛的过程中采用康复训练，是否可以改善患者的治疗效果进行探讨。方法：随机选取 42位名 Ashworth评定量表进行评定为 2-3级的患者，使用 A型肉毒毒素对下肢痉挛肌群进行注射；患者随机划分为甲乙两组，甲组 21人使用 A型肉毒毒素二十四小时后开始康复训练，康复训练包括物理治疗法、运动治疗法、神经发育技术等，为观察组；乙组 21人注射 A型肉毒毒素后进行日常护理观察，为对照组；通过分析甲乙两组在治疗后的治疗效果和患者满意度调查表进行数据分析以此来进行对比。结果：经过对比观察组经过治疗患者的治疗效果为优秀 15人，良好 5人，无效 1人，治疗有效率 95.2%；满意度调查表中非常满意 18人，满意 2人，不满意 1人，整体满意度 95.2% ；观察组经过治疗患者的治疗效果为优秀 10人，良好 8人，无效 3人，治疗有效率 85.7%；满意度调查表中非常满意 11人，满意 5人，不满意 5人，整体满意度 76.1% ；结论：注射 A型肉毒毒素后再配合康复训练可以获得非常好的治疗效果以及患者的满意度，值得临床推广。

简介：摘要 目的 观察清肺排毒汤治疗寒湿郁闭型新冠肺炎患者的疗效，并探讨其对CRP、ESR、LYM的影响。方法 选取新冠肺炎寒湿郁闭型患者33例，采用前瞻性随机对照研究方法，将患者分为观察组(17例)和对照组(16例)，对照组用一般基础治疗+利巴韦林，观察组在对照组基础上联用清肺排毒汤，3天为1个疗程，治疗2个疗程后观察疗效，比较退热时间，住院时间和病程时间，并比较CRP、ESR和LYM变化。结果 观察组患者退热时间、住院时间和总病程均短于对照组(P0.05)，治疗后均明显下降(P

简介：【摘要】目的：分析 减毒增效升白汤和 化疗的联合应用对 恶性肿瘤患者生活质量改善 的临床效果。方法： 给予对照组进行常规化疗，研究组在上述基础上增加 升白汤治疗，记录 2 组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况。 结果： ① 研究组中有 36 例患者为显效，有 11 例患者为有效，有 3 例患者为无效，总体患者的有效率为 94% ；对照组中有 26 例患者为显效，有 13 例患者为有效，有 11 例患者为无效，总体患者的有效率为 78% ；② 研究组中 有 恶心呕吐症状的 患者 有 2 例， 脱发 的 患者 有 1 例， 有 疲劳的患者 0 例，骨髓抑制的患者有 1 例， 不良反应发生 率是 8% ； 对照 组中 有 恶心呕吐症状的 患者 有 4 例， 脱发 的 患者 有 3 例， 有 疲劳的患者 2 例，骨髓抑制的患者有 4 例， 不良反应发生 率是 26% ；③ 研究组中社会功能、认知功能、情绪功能、角色功能、躯体功能的评分均明显高于对照组， P < 0.05 。 结论： 对患者使用减毒增效升白汤 + 化疗的联合疗法，治疗效果较好，不良反应的发生率较低，且明显改善了生活质量，值得临床上的广泛推广。

简介：【摘要】目的 研究全身静脉化疗患者采用基于循证理论的精细化干预的效果。方法：选择我院接收的150例全身静脉化疗患者，抽签法分为观察组（基于循证理论精细化干预）与对照组（常规护理）各75例，比较两组患者的生活质量及毒副反应发生率。结果：与对照组比较，观察组生活质量评分高，重度毒副反应发生率低(P＜0.05）。结论：基于循证理论的精细化干预能提高全身静脉化疗患者的生活质量，减少毒副反应发生且稳定病情。

简介：【摘要】目的：研究Ⅲ期非小细胞肺癌患者实施补肺散结方联合同步放化疗治疗的价值。方法：取 2017.01~2019.04接收 80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者研究以随机法分为 2组，对照组（ n=40同步放化疗），试验组（ n=40同步放化疗 +补肺散结方），对比近期疗效、毒副反应发生率。结果：近期疗效对比试验组（ 92.50%）较对照组（ 85.00%）高， P>0.05。毒副反应发生率对比试验组（ 17.50%）较对照组（ 50.00%）低， P<0.05。结论：Ⅲ期非小细胞肺癌患者实施补肺散结方联合同步放化疗对提高治疗安全性效果理想。

简介：【摘要】淋巴瘤患者接受化疗治疗的疗效确切，化疗后易出现诸多毒副作用，加之患者长期接受化疗治疗，易出现自我形象紊乱、心理及社会问题，导致患者的生活质量大幅降低。因此，淋巴瘤患者及家属对化疗关注点逐渐转变为减少毒副作用，提升患者生活质量方面。因此，本文通过对淋巴瘤患者化疗介绍，结合临床实际情况介绍化疗间接期分阶段式随访调查，了解随访方式对患者化疗毒副反应、生活质量的影响，提升化疗治疗及预后效果。