简介：摘要：近年来，随着我国科学技术的不断发展，现代药物分析技术进一步更新。新的仪器和计算机技术为药物分析和检测提供了有利条件。现代药物分析对药物的应用和发展具有重要意义。对研制成功的药品进行有效的检查、检测和控制，确保药品质量，对药品制剂的研制和使用进行分析，包括药品成本控制、用药治疗效果、用药后患者康复等。基于此，探索和分析药品检测技术和方法的创新与发展具有十分重要的意义。

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简介：[摘要]妊娠期高血压疾病是当前临床最为常见的妊娠期特发疾病,是影响孕妇以及胎儿身体健康并造成孕产妇和胎儿死亡的主要病因之一。由于妊娠期高血压疾病的发病时期、发病机制较为特殊,特别是近年来我国高龄产妇数量增加,使得临床对妊娠期高血压疾病的诊断和治疗关注程度显著升高。目前临床对于妊娠期高血压疾病患者的治疗主要分为非药物和药物治疗,本文专门就妊娠期高血压疾病药物治疗开展此次综述。

简介：【摘要】:目的:对本院住院患者的静脉药物配置中常见不合理医嘱进行分析。方法：选择我院在2021年2月至2021年11月期间住院输液患者的医嘱1000份，对其说明书和药典等进行医嘱分析，对于存在的不合理医嘱进行统计。结果：在随机的1000份医嘱中，一共有94份不合理的医嘱。其不合理原因主要有配伍、溶媒选择、给药时间间隔、药物剂量、药液浓度不合理、药物使用周期不合理等等。结论：自从本院进行静脉配置以来，经过药师的专业审核后，医嘱中存在的不合理医嘱现象有减少，保证了患者的合理用药和安全用药，提高了治疗效果和用药水平。

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简介：摘要：随着中国社会经济的发展，科技水平不断提高，促进了许多新技术的发展流式化学是过去十年发展起来的新兴技术之一。其工作原理是利用泵作为能量提供者和连续流量促进微通道中试剂的化学反应。作为一种新的合成反应技术，流式化学具有控制反应参数的潜在优势，在提高产品质量和确保安全性方面具有很大的优势。此外，它适用于高环境污染、高温、高压和高放热等危险反应，对技术操作环境要求较低 。

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简介：摘要：目前，药物制剂新剂型的理论和技术越来越完善，并且发展速度有了越来越快的趋势，在一定程度上推动了药物制剂的发展。相关工作人员通过查看资料，可以了解药物制剂新剂型的发展现状，而且目前所出现新的药物制剂技术还冲破了原有的药物制剂观念，使得新药物制剂的适应范围更加广泛，疗效更加稳定，新药物制剂有了更加广阔的发展前景。随着我国医学事业的迅速发展，越来越多的药物制剂新剂型出现在人们面前，为药物制剂的稳定发展奠定了基础。

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简介：摘要：儿科重症患儿的药物治疗是一项复杂而重要的任务，因为儿童在生理、生化和代谢方面存在与成人不同的特点。这些特点使得药物在儿科重症患儿体内的吸收、分布、代谢和排泄过程可能会有所不同，从而对药物的剂量和给药频率提出了特殊要求。为了确保儿科重症患儿在药物治疗过程中的安全性和有效性，药物安全检测与管理研究显得尤为重要。

简介：摘要:糖尿病是临床常见代谢性疾病，主要特征为慢性高血糖，具有较高致残率。糖尿病患者的治疗原则是以血糖监测、适度运动、控制饮食为基础，采用药物治疗。本文将对糖尿病治疗药物的研究作一综述，以期为新型靶向降糖药、胰岛素给药途径的研发提供依据。

简介：摘要：儿科重症患儿的药物治疗是一项复杂而重要的任务，因为儿童在生理、生化和代谢方面存在与成人不同的特点。这些特点使得药物在儿科重症患儿体内的吸收、分布、代谢和排泄过程可能会有所不同，从而对药物的剂量和给药频率提出了特殊要求。为了确保儿科重症患儿在药物治疗过程中的安全性和有效性，药物安全检测与管理研究显得尤为重要。

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简介：【摘要】目的：探究在早产儿视网膜病变激光光凝术治疗中应用护理干预的效果。方法：选取2021.06-2022.06本院接收的早产儿视网膜病变患儿76例，所有患儿均行激光光凝术治疗，随机分组，对照组（38例），行常规护理，观察组（38例），行针对性护理，对比分析两组患儿护理效果。结果：护理后，相较对照组患儿眼压水平，观察组患儿水平更低（P＜0.05）。两组患儿术后并发症发生率（观察组/对照组：2.63%/21.05%）对比，观察组更低（P＜0.05）。两组患儿家属护理满意度（观察组/对照组：94.74%/76.32%）相比，观察组更高（P＜0.05）。结论：在早产儿视网膜病变激光光凝术治疗中应用护理干预效果理想，可改善患儿眼压水平，降低患儿术后并发症发生风险，提升患儿家属护理满意度，推广可行性较高。

简介：摘要：人类的科技在不断的进步，通过目前的生物技术、药理分析仪器等对难以攻克的医学难题进行深入的探讨和研究，科技的发展使得人们对微生物有了更深一步的认识，血清药理学也能够很好的对抗微生物中药的研究做出一定的贡献。

简介：摘要：目的：分析规范化抗梅毒疗法在妊娠合并梅毒患者治疗中的应用效果。方法：选择 2018 年 1 月 ~2020 年 1 月期间收治的 80 例妊娠合并梅毒患者为研究对象，将其随机分为对照组和观察组各 40 例，只对观察组采用规范化抗梅毒疗法。观察并对比两组患者的 早产、新生儿死亡及先天梅毒情况。结果：观察组中早产及先天梅毒的发生率显著低于对照组， P<0.05 ，有统计学意义；两组患者 新生儿死亡率对比， P>0.05 ，无统计学意义。结论：对妊娠合并梅毒患者采用规范化抗梅毒疗法进行治疗，能够显著改善妊娠合并梅毒患者的妊娠结局、降低先天梅毒儿的发生率。

简介：【摘要】目的：利用网络药理学方法筛选葛根抗阿尔茨海默病（AD）的成分及靶点，初步探讨葛根多成分、多靶点抗AD的物质基础及机制。方法：采用TCMSP数据库（OB≥30、DL≥0.18）筛选葛根活性成分，TCMSP和SwissTargetPrediction数据库预测并分析葛根的关键靶点，DisGenet、GeneCards和PharmGKB数据库获取AD相关靶点，Uniprot数据库查询靶点对应的基因，String数据库联合Cystoscope（3.9.0）软件构建蛋白质相互作用（PPI）网络图，DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，AutoDockTools和Pymbol软件进行分子对接，验证关键成分与靶点的结合性。结果：从葛根中筛选出4个成分，303个靶点，其中与AD相关靶点257个，显著影响MAPK级联、类固醇代谢、外来刺激等2388条生物过程，涉及钙、MAPK、PI3K-Akt、cAMP等多个信号通路，经分子对接验证PPI网络中葛根抗AD的关键化合物与靶点之间有较好的结合性。结论：利用网络药理学方法初步确定了葛根抗AD的药效成分、作用靶点及其可能调控的信号通路，为进一步研究葛根抗AD的物质基础与机制提供了科学依据。

简介：摘要目的分析国家基本药物制度对基层医疗机构合理用药的影响。方法选自某一基层医疗机构2010年8月至2017年8月在实施国家基本药物制度前后的处方各1200例，对全部处方进行分类调查，将注射剂、抗生素、激素处方的运用以及实施前后处方的种数和金额进行记录，分析实行国家基本药物制度前后注射剂、抗生素、激素处方的运用率以及处方金额和药物种数。结果在实施国家基本药物制度后注射剂、抗生素及激素处方的运用率明显低于实施前，且处方的种数和金额都有明显的减少，P<0.05，差异具有统计学意义。结论国家基本药物制度对基层医疗机构合理用药有着重要干涉力，能够降低注射剂、抗生素及激素的使用率，降低患者的用药费用，值得在医疗领域内推广施行。