简介：

简介：摘要目的探讨安全警示牌在提高患者规范使用心电监护依从性，让患者配合使用心电监护，减少外界干扰，提高数值、波形显示的正确性。方法将280例使用心电监护的患者分为观察组140例和对照组140例，对照组采用口头宣教方法告知患者及家属使用心电监护过程中的注意事项，观察组在对照组的基础上应用自制的警示牌，结果观察两组患者在对心电监护使用过程中的配合性、注意事项知晓率、依从性明显高于对照组。结论警示牌的使用能提高患者规范使用心电监护的依从性、使用心电监护过程中注意事项知晓率等，减少患者不规范行为。

简介：摘要目的研究阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果和安全性。方法选取2015年8月—2016年11月在本院接受治疗的75例社区获得性肺炎患者，按照数字随机划分法分为A组（n=37）与B组（n=38），A组采用头孢呋辛治疗，B组采用阿奇霉素治疗，对比两组患者的临床治疗总有效率以及不良反应发生率。结果A组患者治疗总有效率为86.49%，显著低于B组治疗总有效率97.37%，差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。A组与B组患者的不良反应发生率分别为5.41%、5.26%，两组之间数据对比无明显差异（P＞0.05）。结论阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效突出，患者不良反应发生率较低，药物应用价值较高。

简介：摘要目的探讨上消化道出血采用葡萄糖酸钙治疗的效果和安全性。方法所选研究对象为2016年2月—2017年2月本院收治的上消化道出血患者，共纳入病例数为66例。66例患者及家属均对本研究知情同意。按照11比例，将其分为研究组（葡萄糖酸钙）与对照组（奥美拉唑）。对比治疗效果及并发症发生情况。结果研究组、对照组总有效率分别为97.0%（32/33）、81.8%（27/33），差异显著（P＜0.05）；研究组、对照组患者并发症发生率分别为6.1%（2/33）、24.2%（8/33），差异显著（P＜0.05），且均未合并2种或以上并发症。结论在上消化道出血治疗过程中，采用葡萄糖酸钙治疗的效果理想，且安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨内镜下应用单独内镜套扎术治疗结直肠息肉的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2005年6月—2013年6月安阳市人民医院内镜下应用单独内镜下套扎术治疗56例结直肠息肉患者的临床资料，观察患者术后有无出血，穿孔等并发症发生。肠镜随访观察患者术后创面愈合及病变残留复发情况。结论单纯内镜套扎术是治疗结肠息肉安全有效的方法，便于在基层医院推广应用。

简介：摘要目的研究明确替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其安全性，为CHB的治疗提供理论依据。方法回顾性分析我院2015年2月至2016年2月治疗的90例慢性乙型肝炎患者，按照治疗方案的不同分为实验组和对照组，各45例。实验组为替诺福韦治疗，对照组为恩替卡韦治疗，两组均服用48周后观测HBVDNA阴转率、转氨酶复常率、血清肌酐浓度以及是否出现不良反应。结果实验组HBVDNA阴转率为86.67%（39/45），高于对照组HBVDNA阴转率（68.89%）；实验组和对照组转氨酶复常率分别为80.00%（36/45）和55.56%（25/45）。实验组无患者肌酐水平升高，对照组中出现不良反应的患者比例（22.22%）高于实验组（11.11%）。两组间比较的差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论替诺福韦治疗中国慢性乙型肝炎患者的抗HBV作用较好，且具有恢复肝功能的作用以及较高的安全性。

简介：摘要目的研究安全质量管理理念在医院药剂科管理中的应用效果。方法从2016年1月—2016年12月中抽取3000份患者资料纳入研究。分析药品损坏、过期、滥用以及患者对药物使用的满意情况。结果3000份患者临床资料中的药剂统计结果显示，出现药品过期18份（0.06%），药品损坏31份（1.03%），药品滥用25份（0.83%），患者满意2933例（97.77%）。结论医院药剂科管理中使用安全质量管理有利于提高药剂科药品管理的质量，减少药品不良事件的发生，提高患者用药满意度。

简介：摘要目的探讨临床上在手术室实施细节护理的临床疗效。方法采取随机实验法，以我院手术室收治的150例患者为研究对象，将患者随机均分为实验组和对照组，对对照组患者实施常规护理干预措施，对实验组患者实施细节护理。结果实验组患者对护理工作的满意度以及护理质量明显优于对照组，实验组患者的护患纠纷的发生率明显低于对照，结果差异明显，在临床上具有统计学意义。结论在临床上对手术室患者实施细节护理，可以提高患者对护理工作的我们用的和整体的护理质量，降低了护患纠纷的发生率，在临床上具有广泛的推广意义。

简介：摘要目的对比瑞舒伐他汀与辛伐他汀在高脂血症患者中疗效及安全性。方法选择2014年3月到2015年5月期间在我院进行治疗的84例高脂血症患者为研究对象，随机将患者分为观察组（42例）、对照组（42例），对观察组患者采用辛伐他汀治疗，对对照组患者采用瑞舒伐他汀治疗，比较两组患者的疗效及安全性。结果观察组患者总有效率为95.2%（40/42），显著高于对照组的76.2%（32/42）（P＜0.05），两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论高脂血症患者采用瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗具有良好的安全性，同时，瑞舒伐他汀疗效更佳。

简介：摘要目的探讨宫腔镜电切除术(TCRM)治疗子宫黏膜下肌瘤的疗效及安全性。方法选取了2013年3月到2016年2月我院收治的子宫黏膜下肌瘤患者共82例，按照随机的原则将其分为对照组和观察组各41例，其中对照组采用传统的开腹手术进行治疗，观察组给予宫腔镜电切除术进行治疗，治疗后对两组患者临床疗效进行对比观察。结果统计结果显示，对照组治疗优良率达到82.9%，观察组治疗优良率达到97.5%，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗子宫黏膜下肌瘤的临床治疗过程中，采用宫腔镜电切除术(TCRM)进行治疗可有效提高患者治疗有效率，同时有效提高患者的满意度，手术安全性高，值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的为减轻产妇分娩时疼痛，临床探究罗哌卡因、舒芬太尼联合用于分娩，产妇镇痛效果。方法本次研究对象为2016年3月—2017年1月期间入我院分娩并接受分娩镇痛的108例产妇，按病床末位数字单双数分为一般组（双数）、观察组（单数），每组人数均为54例。其中一般组使用罗哌卡因进行分娩镇痛，观察组产妇分娩使用罗哌卡因、舒芬太尼联合，记录产妇产程时间，对不同时间段产妇疼痛以及新生儿进行评分。结果用药后观察组各时间段镇痛效果优于一般组，P<0.05；观察组第一、第二产程用时较一般组少，P<0.05。结论临床对产妇进行分娩镇痛时选择罗哌卡因、舒芬太尼联合用药，镇痛效果好，产妇产程时间短。

简介：

简介：摘要目的探讨结肠癌采取完整结肠系膜切除术治疗的短期疗效及安全性。方法选择2012年3月到2016年9月作为此次研究的时间段，在此时间段内选择本院收治的60例结肠癌患者进行研究，采取入院编号单双法将患者分为根治组（n=30，结肠癌根治术）和切除组（n=30，完整结肠系膜切除术），统计对比两组患者的治疗效果及安全性。结果切除组患者淋巴结清除数与根治组相比明显较高，术中出血量、术后排气时间、住院时间、术后并发症发生率、1年复发率与根治组相比明显较低，P＜0.05。结论结肠癌采取完整结肠系膜切除术治疗的短期疗效及安全性均较高，可推广运用。

简介：摘要目的分析探讨采用腹腔镜联合电子胆道镜治疗胆总管结石的疗效与安全性。方法随机纳入我院2014年1月-2016年7月收治确诊的胆总管结石患者40例为研究对象，根据患者意愿分为对照组与实验组，对照组患者行传统开腹手术治疗18例，实验组患者行腹腔镜联合电子胆道镜治疗22例，对比观察两组患者的相关手术指标，术后排气时间、疼痛率、胃肠功能恢复时间与并发症情况。结果实验组手术时间比对照组显著更长（P＜0.05），但实验组术中出血量、术后排气时间与住院时间均比对照组显著缩短（P＜0.05）；实验组术后疼痛率、并发症发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论与传统开腹手术相比，采用腹腔镜联合电子胆道镜治疗胆总管结石不仅术中出血少，并且可早期下床，胃肠功能恢复快，术后并发症少，安全有效，有显著的临床推广应用价值。

简介：摘要目的本次主要对安全转运护理模式在急诊科危重患者院内转运中的临床价值进行探讨。方法选取在我院接受护理的危重患者80例，根据所有患者入院的编号进行平均分组，对照组给予常规护理，实验组给予安全运转模式护理。结果通过调查和观察，发现实验组在临床护理服务质量等方面均要高于对照组，P＜0.05。结论安全运转护理对于急诊科危重患者具有十分重要的价值，有利于降低运转中不良事件的发生，提高护理的质量，增加医院的美誉度。

简介：摘要目的研究对强迫症患者使用艾司西酞普兰药物治疗效果及安全性。方法将我院于2015年6月至2016年6月间收治的50例强迫症患者，按照随机数字表法将其划分为一般组25例与干预组25例，一般组患者接受帕罗西汀药物治疗，干预组患者接受艾司西酞普兰治疗，总结两组患者治疗效果及不良反应出现情况。结果一般组患者用药有效率为80%，干预组为96%，干预组有效率较高，P<0.05。一般组不良反应发生率为44%，干预组为16%，干预组较低，P<0.05。结论强迫症是一种慢性疾病，此种疾病缺乏特异性治疗方法，一般多使用药物结合护理干预控制病情，本次研究采用艾司西酞普兰干预治疗，相较于帕罗西汀药物治疗患者疗效较好且不良反应出现较少。

简介：摘要目的探讨分析1.5%氟芬那酸丁酯软膏治疗阴囊湿疹的临床疗效和安全性。方法入选患者为2014年3月至2015年3月来我院皮肤科就诊的阴囊湿疹患者160例，患者根据数字分组法进行分组，治疗组80例，对照组80例，治疗组患者外用1.5%氟芬那酸丁酯软膏，对照组患者外用曲安奈德益康唑乳膏，记录两组患者在治疗后的起效时间，并在第3周对患者进行EASI评分。结果两组患者在治疗前的EASI评分无统计学差异（P>0.05）；在治疗后治疗组患者的EASI评分明显低于对照组患者EASI评分无统计学差异（P>0.05）。两组患者治疗后，治疗组80例患者，治愈64例，显效10例，好转5例，无效1例，总有效率98.8%；对照组80例患者，治愈64例，显效9例，好转4例，无效1例，总有效率98.8%，两组患者的治疗效果相同。结论1.5%氟芬那酸丁酯软膏治疗阴囊湿疹的疗效与曲安奈德益康唑乳膏相当，临床复发较少，值得广泛应用。

简介：摘要目的研究探讨晚期非小细胞肺癌运用恩度联合化疗治疗的疗效和安全性，为临床治疗提供准确的诊断依据和理论机制。方法选取2010年1月—2015年1月我院收取的41例晚期非小细胞肺癌患者，按照其选择的化疗方法分为两组单纯化疗组和联合化疗组，单纯化疗组17例患者，联合化疗组24例患者，对比两组患者经过两个周期的治疗后的治疗效果和毒副反应。结果联合化疗组缓解率（CR）为20(83.33%)明显高于单纯化疗组，两组比较统计学意义明显P＜0.05；联合化疗组在白细胞减低、血红蛋白降低、肝功能损害静脉炎高于单纯化疗组，其他血小板降低、恶心呕吐肾功能损害明显高于联合化疗组。结论晚期非小细胞肺癌运用恩度联合化疗再临床上应用效果显著，能有效的抑制病情的进一步发展和恶化，在治疗的过程中毒副作用较小，具有安全性高的特点，因此，该种方法值得临床上推广和应用。

简介：摘要目的对恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性进行分析。方法选取2013年3月—2016年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者166例，将其随机分为观察组和对照组，每组各83例，对照组使用铂类化疗药物(方案长春瑞宾+顺铂)治疗，观察组在对照组基础上给予恩度，并对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组患者的总有效率为87.95%，明显高于对照组的75.90%（P＜0.05）；两组患者恶心、呕吐、静脉炎、白细胞减少、血小板下降等不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论恩度联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌，安全性加高，临床效果显著。

简介：摘要目的观察小儿肺炎支原体肺炎经中西医结合治疗的疗效。方法肺炎支原体肺炎患儿被分为对照组（80例）和观察组（80例），用阿奇霉素治疗为对照组，观察组除阿奇霉素外联合应用痰热清注射液治疗，对比两组疗效。结果经过痰热清一个疗程的治疗（半个月），观察组患儿的总有效率（98.75%）比对照组（86.25%）高12.5%；而观察组的症状消失时间也比对照组短，并且不良反应率也较对照组低10.00%，差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论小儿肺炎支原体肺炎经中西医结合治疗的疗效显著，值得临床推广。