简介：摘 要：目的：观察阿柏西普注射液治疗老年性渗出性黄斑变性临床效果。方法：选择2021年本院收治的老年性渗出性黄斑变性患者共100例作为观察对象，依照治疗方式的不同，分成对照组和实验组，分析两组接受治疗后一个月、两个月以及四个月的效果。结果：实验组一个月治疗有效率46（92.00%）、两个月治疗有效率47（94.00%）、四个月治疗有效率46（92.00%）均高于对照组（P

简介：摘要：目的：分析首发抑郁症患者采用艾司西酞普兰联合捏脊法治疗的临床效果。方法：抽取我院2021年5月至2021年5月期间收治的首发抑郁症患者共计100例为研究对象，按照随机盲选法平分为对照组和观察组，各50例。对照组实施艾司西酞普兰单独治疗，观察组实施艾司西酞普兰联合捏脊法治疗，以治疗效果和睡眠质量改善情况作为观察指标。结果：①观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；②治疗前两组患者睡眠质量评分（PSQI）比较，无显著差异（P＞0.05），治疗后两组患者PSQI评分均降低，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：将艾司西酞普兰联合捏脊法治疗应用于首发抑郁症患者中的临床效果突出，可改善患者睡眠质量，利于患者病情康复，建议广泛应用在临床中。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：【摘要】：目的：探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法：收治对象为本院2021年1月～2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者，根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组（40例/组）。对照组——加巴喷丁治疗，观察组——在对照组的基础上，加以度洛西汀治疗，对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果：治疗前，两组患者的疼痛评分比较无统计学意义：P＞0.05；观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间，住院时间均低于对照组：P＜0.05。结论：加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效，可以有效减轻疼痛感，缩短患者的住院时间。

简介：摘要：目的：分析氟西汀联合抗精神病药物治疗具有强迫症状精神分裂症患者临床效果。方法：选取在我院就诊的强迫症状精神分裂症患者60例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行抗精神病药物治疗，观察组进行氟西汀联合抗精神病药物治疗，统计两组患者的治疗效果以及临床症状。结果：观察组患者的治疗效果优于观察组（P

简介：【摘要】目的 分析玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性。方法 回顾分析本院2021年7月－2022年6月期间收治的90例患者，使用不同治疗方案，对所有患者进行均分，主要为参照组和治疗组，各45例。参照组实施常规治疗，治疗组进行玻璃体腔注射康柏西普治疗，对比两组的并发症发生率和临床治疗效果。结果 通过干预，治疗组的并发症发率和总体有效率分别为4.44%和97.78%，改善情况优于参照组的17.78%和84.44%，差异性明显（P＜0.05），具有统计学价值。结论 使用玻璃体腔注射康柏西普，对湿性年龄相关性黄斑变性疾病进行治疗，不仅能够提高临床疗效，减少相关并发症的发生，还可以保障治疗的安全性，改善患者的预后，促进他们的康复进程。

简介：摘要：目的：分析地西他滨/阿扎胞苷联合HAAG方案治疗老年急性髓系白血病患者的临床效果。方法：研究时间：2019年1月~2020年4月，研究对象：在我院接受治疗的90名急性髓性白血病患者，对照组患者实施地西他滨联合HAAG方案治疗，观察组实施阿扎胞苷联合HAAG方案治疗。结果：观察组和对照组患者治疗后的效果以及1年生存时间之间无差异。结论：在治疗老年急性髓系白血病患者的临床中，地西他滨/阿扎胞苷联合HAAG方案的效果均比较理想，在一定程度上，可以提高患者的存活率，缓解患者的生理心理状况，治疗效果相对显著，具有很高的临床意义

简介：【摘要】目的 分析玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性。方法 回顾分析本院2021年7月－2022年6月期间收治的90例患者，使用不同治疗方案，对所有患者进行均分，主要为参照组和治疗组，各45例。参照组实施常规治疗，治疗组进行玻璃体腔注射康柏西普治疗，对比两组的并发症发生率和临床治疗效果。结果 通过干预，治疗组的并发症发率和总体有效率分别为4.44%和97.78%，改善情况优于参照组的17.78%和84.44%，差异性明显（P＜0.05），具有统计学价值。结论 使用玻璃体腔注射康柏西普，对湿性年龄相关性黄斑变性疾病进行治疗，不仅能够提高临床疗效，减少相关并发症的发生，还可以保障治疗的安全性，改善患者的预后，促进他们的康复进程。

简介：摘要：目的：分析地西他滨/阿扎胞苷联合HAAG方案治疗老年急性髓系白血病患者的临床效果。方法：研究时间：2019年1月~2020年4月，研究对象：在我院接受治疗的90名急性髓性白血病患者，对照组患者实施地西他滨联合HAAG方案治疗，观察组实施阿扎胞苷联合HAAG方案治疗。结果：观察组和对照组患者治疗后的效果以及1年生存时间之间无差异。结论：在治疗老年急性髓系白血病患者的临床中，地西他滨/阿扎胞苷联合HAAG方案的效果均比较理想，在一定程度上，可以提高患者的存活率，缓解患者的生理心理状况，治疗效果相对显著，具有很高的临床意义

简介：[摘要]目的 探究分析对早产儿慢性肺疾病患儿采取波生坦和西地那非联合治疗效果以及对其呼吸功能的影响。方法 选择2019年1月~2022年1月我院收治的56例早产儿慢性肺疾病患儿作为本次实验研究对象，其中28例患儿接受常规治疗，作为参照组，另外28例患儿加以应用波生坦联合西地那非治疗，作为实验组，对比两组患儿治疗前后呼吸功能变化情况以及治疗效果等。结果 治疗后实验组患儿氧合指数和参照组对比较高（P

简介：[摘要]目的 探究分析对早产儿慢性肺疾病患儿采取波生坦和西地那非联合治疗效果以及对其呼吸功能的影响。方法 选择2018年1月~2022年1月我院收治的56例早产儿慢性肺疾病患儿作为本次实验研究对象，其中28例患儿接受常规治疗，作为参照组，另外28例患儿加以应用波生坦联合西地那非治疗，作为实验组，对比两组患儿治疗前后呼吸功能变化情况以及治疗效果等。结果 治疗后实验组患儿氧合指数高于参照组（P

简介：[摘要]目的 探究分析对早产儿慢性肺疾病患儿采取波生坦和西地那非联合治疗效果以及对其呼吸功能的影响。方法 选择2019年1月~2022年1月我院收治的56例早产儿慢性肺疾病患儿作为本次实验研究对象，其中28例患儿接受常规治疗，作为参照组，另外28例患儿加以应用波生坦联合西地那非治疗，作为实验组，对比两组患儿治疗前后呼吸功能变化情况以及治疗效果等。结果 治疗后实验组患儿氧合指数和参照组对比较高（P

简介：摘要：目的：探究多西他赛联合顺铂化疗+放疗对中晚期宫颈癌的效果及对并发症发生率的影响。方法：将我院肿瘤科收治的86例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组，各43例，对照组患者行顺铂化疗+放疗，观察组患者行多西他赛联合顺铂化疗+放疗，观察两组患者的临床治疗有效性及并发症发生率。结果：观察组临床治疗有效性显著高于对照组（P0.05）。结论：多西他赛联合顺铂化疗+放疗治疗中晚期宫颈癌，能够显著提高临床治疗有效性，且不会显著增加并发症发生风险。

简介：摘要：目的：探究多西他赛联合顺铂化疗+放疗对中晚期宫颈癌的效果及对并发症发生率的影响。方法：将我院肿瘤科收治的86例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组，各43例，对照组患者行顺铂化疗+放疗，观察组患者行多西他赛联合顺铂化疗+放疗，观察两组患者的临床治疗有效性及并发症发生率。结果：观察组临床治疗有效性显著高于对照组（P0.05）。结论：多西他赛联合顺铂化疗+放疗治疗中晚期宫颈癌，能够显著提高临床治疗有效性，且不会显著增加并发症发生风险。

简介：【摘要】目的：观察左西孟旦联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰患者血流动力学和运动能力的影响。方法：选择我院2020年2月至2021年2月慢性心力衰竭患者60例。对照组采用单药治疗，观察组采用左西孟旦与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗。比较两组的心功能、治疗效果、6分钟步行距离、生活质量评分（MLHFQ）。结果：观察组心功能指标与治疗效果均优于对照组（P