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20 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。

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  • 简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。

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  • 简介:摘要:目的:以20例患者为例,探究西黄丸药物应用的不良反应,为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法:在我公司展开本次研究工作,时间为2021年1月——2022年7月,共选取20例患者为研究对象,均采用西黄丸药物进行治疗,并且患者出现不良反应,对患者的用药情况进行观察,记录不良反应的特点并进行分析。结果:20例患者大多在1周内出现不良反应,其中24h内发生ADR的患者人数为10例,占比50.0%,6例(30.00%)患者在2天内发生不良反应,4例(20.00%)患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例(85.00%),有1例(5.00%)患者为心慌、气短,1例(5.00%)患者为腹痛、腹泻,1例(5.00%)患者为尿频。结论:导致西黄丸出现不良反应的因素较多,用药过程需要加强注意程度,综合分析,从而保证药物使用安全性。

  • 标签: 西黄丸 不良反应 发生率 原因分析
  • 简介:摘要:目的:探讨西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹的机制和相关处理建议,为临床药师参与药物治疗提供参考。方法:通过参与1例西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹的诊疗经过,结合文献,阐述相关机制和处理建议。结果及结论:西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹可能与阻断了细胞内EGFR信号转导途径有关,出现痤疮样皮疹的患者提示抗肿瘤治疗有显著效果,可通过对症处理缓解并发症。

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  • 简介:【摘 要】目的:探讨西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘治疗的临床效果,为有效提高小儿水痘的治疗效果提供有效参考依据。方法:回顾性分析2020年3月-2021年3月期间在本院接受治疗的小儿水痘患者,共计40例,随机分为2组(观察组和对照组),分析比较两组患者退热时间、皮疹结痂时间及病程时间。结果:观察组患儿治疗总有效率(90.00%)明显高于对照组(75.00%),皮疹结痂时间、退热时间及病程时间较对照组更短,组间数据差异明显,P<0.05。结论:西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘患者的皮疹结痂时间、退热时间有显著缩短作用,有效提升患儿的治疗率。

  • 标签: 西咪替丁 阿昔洛韦 小儿水痘 临床效果
  • 简介:【摘 要】目的:探讨西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘治疗的临床效果,为有效提高小儿水痘的治疗效果提供有效参考依据。方法:回顾性分析2020年3月-2021年3月期间在本院接受治疗的小儿水痘患者,共计40例,随机分为2组(观察组和对照组),分析比较两组患者退热时间、皮疹结痂时间及病程时间。结果:观察组患儿治疗总有效率(90.00%)明显高于对照组(75.00%),皮疹结痂时间、退热时间及病程时间较对照组更短,组间数据差异明显,P<0.05。结论:西咪替丁联合阿昔洛韦对小儿水痘患者的皮疹结痂时间、退热时间有显著缩短作用,有效提升患儿的治疗率。

  • 标签: 西咪替丁 阿昔洛韦 小儿水痘 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 观察分析对老年2型糖尿病患者使用半夏泻心汤联合西格列汀治疗的临床效果。方法 将筛选的100例老年2型糖尿病患者分成50例一组,对照组采取西格列汀,观察组联合半夏泻心汤、西格列汀治疗,对比两组临床疗效差异。结果 观察组患者血糖水平(FPG、2hPG、HbAIC)均好于对照组,临床整体治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论 老年2型糖尿病患者临床用药,采用联合磷酸西格列汀与半夏泻心汤治疗,能显著改善患者血糖水平,提高临床整体治疗有效性。

  • 标签: 老年2 型糖尿病 西格列汀 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:分析急性冠周炎患者治疗过程中,药物选择使用西帕依固龈液联合甲硝唑片对治疗效果和患病部位疼痛的影响。方法:回顾性分析选取2022年5月-11月间我院牙科收治的急性冠周炎病患80例作为研究对象。随机分为对照组和实验组各40例。对照组生理盐水和过氧化氢进行牙周牙冠冲洗,实验组西帕依固龈液联合甲硝唑片治疗。对比治疗有效率和各时段疼痛评分。结果:实验组VAS疼痛程度低于对照组,且实验组患者治疗有效率较对照组更优(P<0.05)。结论:对急性冠周炎病患治疗中使用药物西帕依固龈液联合甲硝唑片进行牙周牙冠冲洗可提升治疗效果且降低治疗疼痛,值得推广。

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  • 简介:摘 要:分析多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:将2019年5月-2021年5月设定为本次研究的时间段,在此期间院收治的晚期非小细胞肺癌患者90患者作为本次的研究对象,随机分为对照组(45例)和实验组(45例)。分别采用单药多西他赛、多西他赛联合顺铂治疗,分析应用效果。结果:本研究中,实验组治疗效果优于对照组,生活质量改善程度高于对照组,P<0.05,且未出现不良反应增加的现象,P>0.05。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能够使治疗效果得到提升,并且使患者的死亡率降低,其治疗安全性能够得到保证,改善患者的生活质量。

  • 标签: 多西他赛 顺铂 晚期非小细胞肺癌 联合治疗
  • 简介:【摘要】目的:探究思密达、西咪替丁、鱼肝油滴剂联合治疗化疗性口腔内膜炎疗效。方法:选取2021年1月~2021年12月我院化疗性口腔内膜炎患者86例研究,随机分为对照组(常规治疗,43例)与观察组(思密达、西咪替丁以及鱼肝油滴剂联合治疗,43例),比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,症状缓解时间少于对照组(P<0.05)。结论:针对化疗性口腔内膜炎患者,通过思密达、西咪替丁联合鱼肝油滴剂治疗,有助于提高临床疗效。

  • 标签: 口腔内膜炎 思密达 西咪替丁
  • 简介:【摘 要】目的:分析多西紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗乳腺癌的疗效。方法:回顾性分析2020年1月-2021年12月期间在本院接受治疗的乳腺癌患者,共计30例,根据使用化疗药物的不同平均分为对照组和观察组(每组各15例),后对比治疗效果、不良反应、肿瘤标志物水平。结果:治疗后有效率及肿瘤标志物水平观察组更显优势,P<0.05,实验价值显现,不良反应发生率两组无明显差异,P>0.05,无对比意义。结论:分析表明,多西紫杉醇联合吡柔比星化疗对乳腺癌患者的治疗效果更好,起到显著作用,对此可建议大力推广此项治疗方案。

  • 标签: 多西紫杉醇 吡柔比星 联合化疗治疗 乳腺癌 治疗效果
  • 简介:摘要:目的  探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法  此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者,采用随机分配的方式,分为对照1组、对照2组和观察组,其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗,对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗,观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗,分析比较三组患者的治疗效果。结果  通过实验观察,三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组(P<0.05)。比较三组患者的不良反应发生率,三组之间无明显差异(P>0.05)。结论  针对原发性早泄患者,采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法,临床治疗效果确切,且治疗安全可靠,具有一定推广价值。

  • 标签: 原发性早泄 赛洛多辛胶囊 盐酸达泊西汀
  • 简介:摘要:探讨分析他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗特应性皮炎的临床效果。给予两组患者不同治疗措施后,研究组患者治疗总有效率为97.96%,对照组患者总有效率为77.56%,两组患者比较存在显著差异(P<0.05),治疗后,研究组患者SCORAD评分结果显著优于对照组(P<0.05);两组患者在疾病复发率比较结果中存在显著差异(P<0.05)。给予特应性皮炎患者他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗具有显著效果,有助于改善患者细胞功能失调,实现炎症因子分泌平衡,降低皮炎症状复发率,治疗安全性高,值得推广应用。

  • 标签: 他克莫司软膏 盐酸左西替利嗪片 联合治疗 特应性皮炎 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨伴有精神病性症状抑郁症采取西酞普兰与舒必利联合治疗的效果。方法:将伴有精神病性症状的抑郁症患者60例随机数表法分为两组,对照组用西酞普兰治疗,观察组则联合舒必利治疗,比较效果。结果:观察组总有效率更高,差异显著(P0.05),治疗4周、治疗8周时观察组HAMD评分更低,差异显著(P0.05)。结论:伴有精神病性症状抑郁症采取西酞普兰与舒必利联合治疗,可提高疗效,更好地改善抑郁症状,同时不会明显增加不良反应,值得应用。

  • 标签: 精神病性症状 抑郁症 西酞普兰 舒必利 HAMD评分
  • 简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。

  • 标签: 西咪替丁 依巴斯汀 过敏性皮肤病 临床效果
  • 简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。

  • 标签: 西咪替丁 依巴斯汀 过敏性皮肤病 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:观察沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效及安全性。方法:按随机数字表法将2019年10月-2022年10月在九江市第一人民医院心血管病医院住院的60例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各30例。两组均严格按照相关指南规范化诊疗,观察组在此基础上加用12.5mg左西孟旦注射液持续静脉微量泵入。观察其临床疗效及心功能相关指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、末端B型利钠肽原(NT-proBNP)]。结果:一段时间治疗后,观察组90%的总有效率明显优于对照组66.67%总有效率(P<0.05)。心功能相关指标方面:观察组患者的LVEDD、NT-proBNP下降大于对照组,观察组患者的LVEF升高大于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效确切,且安全性良好,值得临床推广运用。

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦钠 左西孟旦 扩张型心肌病 心力衰竭
  • 简介:[摘要]目的:对比盐酸左西替利嗪口服液与孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果。方法:选取2021年6月-2022年6月期间于我院治疗儿童慢性荨麻疹患者96例作为研究对象。分为A组、B组、C组,每组患者32例。A组给予盐酸左西替利嗪治疗,B组给予孟鲁司特治疗,C组盐酸左西替利嗪与孟鲁司特联合治疗。对比三组不同时间症状体征积分、复发率及不良反应发生率。结果:相较于A组、B组,C组皮肤瘙痒、风团大小、风团数量积分均较低,P<0.05;C组复发率较低,P<0.05。三组不良反应发生率相比,P>0.05。结论:相较于单用盐酸左西替利嗪口服液与孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果,联合用药效果更佳,且安全性更高。

  • 标签: []盐酸左西替利嗪口服液 孟鲁司特咀嚼片 儿童慢性荨麻疹
  • 简介:【摘要】目的  针对骨髓增生异常综合症患者,探究地西他滨联合全程CAG方案治疗的临床效果。方法  将我院2019年6月~2021年9月收录的80例骨髓增生异常综合症患者作为研究对象,分别采取地西他滨联合半程CAG方案治疗以地西他滨联合全程CAG方案治疗,对比两组的治疗有效率、不良反应发生率,分析铁蛋白水平及与疾病分型的相关性。结果  观察组的临床治疗有效率(95.00%)较对照组(80.00%)更高,对比有统计学差异(P

  • 标签: 地西他滨 全程CAG方案 骨髓增生异常综合症 铁蛋白水平
  • 简介:【摘要】目的:观察分析盐酸多柔比星+环磷酰胺、多西他赛+环磷酰胺联合治疗乳腺癌的临床效果与安全性。方法:选取2020年6月-2021年10月本院收治的100例女性乳腺癌患者,将其随机分组对比,对照组50例应用多西他赛+环磷酰胺联合治疗,研究组50例应用盐酸多柔比星+环磷酰胺联合治疗。结果:研究组有效率显著高于对照组(p0.05)。结论:与多西他赛联合环磷酰胺治疗效果相比,盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌的有效率更高,且不增加不良反应。

  • 标签: 盐酸多柔比星 环磷酰胺 多西他赛 乳腺癌 毒副作用