简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。
简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。
简介:摘要:目的:以20例患者为例,探究西黄丸药物应用的不良反应,为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法:在我公司展开本次研究工作,时间为2021年1月——2022年7月,共选取20例患者为研究对象,均采用西黄丸药物进行治疗,并且患者出现不良反应,对患者的用药情况进行观察,记录不良反应的特点并进行分析。结果:20例患者大多在1周内出现不良反应,其中24h内发生ADR的患者人数为10例,占比50.0%,6例(30.00%)患者在2天内发生不良反应,4例(20.00%)患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例(85.00%),有1例(5.00%)患者为心慌、气短,1例(5.00%)患者为腹痛、腹泻,1例(5.00%)患者为尿频。结论:导致西黄丸出现不良反应的因素较多,用药过程需要加强注意程度,综合分析,从而保证药物使用安全性。
简介:摘要:目的:探讨西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹的机制和相关处理建议,为临床药师参与药物治疗提供参考。方法:通过参与1例西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹的诊疗经过,结合文献,阐述相关机制和处理建议。结果及结论:西妥昔单抗致面部痤疮样皮疹可能与阻断了细胞内EGFR信号转导途径有关,出现痤疮样皮疹的患者提示抗肿瘤治疗有显著效果,可通过对症处理缓解并发症。
简介:【摘要】目的:分析急性冠周炎患者治疗过程中,药物选择使用西帕依固龈液联合甲硝唑片对治疗效果和患病部位疼痛的影响。方法:回顾性分析选取2022年5月-11月间我院牙科收治的急性冠周炎病患80例作为研究对象。随机分为对照组和实验组各40例。对照组生理盐水和过氧化氢进行牙周牙冠冲洗,实验组西帕依固龈液联合甲硝唑片治疗。对比治疗有效率和各时段疼痛评分。结果:实验组VAS疼痛程度低于对照组,且实验组患者治疗有效率较对照组更优(P<0.05)。结论:对急性冠周炎病患治疗中使用药物西帕依固龈液联合甲硝唑片进行牙周牙冠冲洗可提升治疗效果且降低治疗疼痛,值得推广。
简介:摘 要:分析多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:将2019年5月-2021年5月设定为本次研究的时间段,在此期间院收治的晚期非小细胞肺癌患者90患者作为本次的研究对象,随机分为对照组(45例)和实验组(45例)。分别采用单药多西他赛、多西他赛联合顺铂治疗,分析应用效果。结果:本研究中,实验组治疗效果优于对照组,生活质量改善程度高于对照组,P<0.05,且未出现不良反应增加的现象,P>0.05。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能够使治疗效果得到提升,并且使患者的死亡率降低,其治疗安全性能够得到保证,改善患者的生活质量。
简介:摘要:目的 探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法 此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者,采用随机分配的方式,分为对照1组、对照2组和观察组,其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗,对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗,观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗,分析比较三组患者的治疗效果。结果 通过实验观察,三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组(P<0.05)。比较三组患者的不良反应发生率,三组之间无明显差异(P>0.05)。结论 针对原发性早泄患者,采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法,临床治疗效果确切,且治疗安全可靠,具有一定推广价值。
简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。
简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。
简介:【摘要】目的:观察沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效及安全性。方法:按随机数字表法将2019年10月-2022年10月在九江市第一人民医院心血管病医院住院的60例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各30例。两组均严格按照相关指南规范化诊疗,观察组在此基础上加用12.5mg左西孟旦注射液持续静脉微量泵入。观察其临床疗效及心功能相关指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、末端B型利钠肽原(NT-proBNP)]。结果:一段时间治疗后,观察组90%的总有效率明显优于对照组66.67%总有效率(P<0.05)。心功能相关指标方面:观察组患者的LVEDD、NT-proBNP下降大于对照组,观察组患者的LVEF升高大于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效确切,且安全性良好,值得临床推广运用。
简介:[摘要]目的:对比盐酸左西替利嗪口服液与孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果。方法:选取2021年6月-2022年6月期间于我院治疗儿童慢性荨麻疹患者96例作为研究对象。分为A组、B组、C组,每组患者32例。A组给予盐酸左西替利嗪治疗,B组给予孟鲁司特治疗,C组盐酸左西替利嗪与孟鲁司特联合治疗。对比三组不同时间症状体征积分、复发率及不良反应发生率。结果:相较于A组、B组,C组皮肤瘙痒、风团大小、风团数量积分均较低,P<0.05;C组复发率较低,P<0.05。三组不良反应发生率相比,P>0.05。结论:相较于单用盐酸左西替利嗪口服液与孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果,联合用药效果更佳,且安全性更高。