简介：【摘要】目的 探究高血压合并冠心病患者采取吲达帕胺联合氨氯地平片治疗的临床疗效。方法 临床纳入2022年1月至2023年1月我院收治的患有高血压合冠心病的患者，共84例，根据随机数字表法将他们分为各有42例的对照组与观察组，前者采取氨氯地平片进行治疗，后者加用吲达帕胺片对患者进行治疗，将治疗前后两组患者的血压、心率指标变化，心功能进行比较，观察治疗期间并发症发生率以及治疗有效率。结果 两组患者在治疗前血压和心率指标无差异（P>0.05），治疗后两组患者指标皆有好转，观察组好转程度大于对照组（P0.05），经治疗后从心功能指标来看观察组好转程度大于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究分析盐酸帕罗西汀联合团体认知行为治疗强迫症患者的临床效果。方法 时间：2021年1月至2022年12月，对象：强迫症患者102例，分组：随机分为对照组（盐酸帕罗西汀治疗）与观察组（盐酸帕罗西汀联合团体认知行为治疗），对比两组的治疗效果。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论　盐酸帕罗西汀联合团体认知行为治疗可显著提升强迫症患者的治疗效果，值得推广与应用。

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简介：目的探讨护肝宁片中大黄素的含量测定。方法采用HPLC进行测定。结果峰面积与浓度线性关系良好。回归方程Y=50828X-39254，r=0．9999。平均回收率为98．19％，RSD为2．07％。结论方法简便快速，重现性好，可用于本制剂的质量控制。

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简介：目的临床观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法应用舒血宁注射液20ml加入生理盐水500ml静脉滴注日1次，治疗77例与对照组应用维脑路通注射液治疗71例进行疗效比较。结果舒血宁治疗组与对照组维脑路通治疗，神经功能缺损评分，总有效率经统计学处理有显著性差异。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著，安全可靠。

简介：目的考察肺炎宁颗粒剂对抗流感病毒和合胞病毒的作用。方法以利巴韦林抗病毒胶囊为对照，采用鸡胚中和法和Hep—2细胞体外培养法进行抗流感病毒FM，株和合胞病毒Long株试验。结果体外中和试验中，肺炎宁抗流感病毒作用是抗病毒胶囊的3．02倍，是利巴韦林的9．15倍。结论肺炎宁颗粒剂的对抗二种病毒作用明显优于两种对照药物。

简介：目的测定冠脉宁胶囊中丹参素（C9H10O5）的含量。方法采用高效液相色谱法,Shim-packVP-ODSC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,0.5%冰醋酸-甲醇（93∶7）,为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长280nm。结果丹参素对照品在3.54～31.86μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.76%（n=6）,RSD为1.18%。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于冠脉宁胶囊中丹参素的含量测定。

简介：目的:评价格列吡嗪控释片(瑞易宁)降糖治疗的确有效性和安全性.方法:对104例住院并使用瑞易宁治疗周以上的Ⅱ型糖尿病患者临床资料进行回顾性分析.观察瑞易宁治疗前后血糖、胰岛素、血脂以及肝肾功能的变化,并对其中28例患者进行进例吡嗪和瑞易宁降糖效果和剂量的比较,对其中53例老年患者进行用药有效性、安全性分析.结果:使用瑞易宁治疗后,空腹血糖血(9.27±3.26)mmol/L降至(6.59±1.92)mmol/L,共降低了2.68mmol/L;餐后血糖由(13.6±1.92)mmol/L,共降低了3.81mmol/L;糖化血红蛋白由8.41%降至7.06%,下降了1.35%,仅1例发生实验室证实的低血糖.瑞易宁与格列吡嗪的降糖效果相当,但用量明显减少,28例患者格列吡嗪使用的总量在瑞易宁组为345mg,在格列吡嗪组为550mg,前者为后者的2/3.老年人使用瑞易宁同样安全有效.结论:瑞易宁每天服用一次,可以全天控制空腹和餐后血糖,且低血糖的发生率低,是一种安全、有效的降糖药物.

简介：目的研究肠炎宁浸膏粉对三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠炎模型的治疗作用。方法采用三硝基苯磺酸建立大鼠溃疡性结肠炎模型,各组分别给予肠炎宁浸膏粉低、中、高（相当于2.52、5.05、10.1g生药·kg^-1）剂量,连续给药2周,采血检测血清TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8水平及结肠组织病理学检查。结果肠炎宁浸膏粉高剂量能明显降低三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠炎模型血清TNF-α、IL-8含量（P〈0.05或P〈0.01）,能明显减少三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠模型结肠病理改变。结论肠炎宁浸膏粉对溃疡性结肠炎模型具有明显的治疗作用。

简介：目的观察宫血宁治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法将2008年1月至12月间124例药物流产妇女随机分成治疗组和对照组,治疗组在孕囊排出后加服宫血宁,对照组不用任何止血药,观察两组阴道出血情况。结果两组在阴道流血量,流血持续时间上差异显著。结论宫血宁治疗药物流产后阴道出血疗效确切。

简介：1病例某女性患者，40岁，因乳腺癌术后辅助化疗入院。患者2个月前于门诊行左乳穿刺活检诊断为浸润性导管癌，予CE（C：环磷酰胺，0．8g；E：表柔比星，140mg）方案术前新辅助化疗1周期后行左乳改良根治术，术后病理浸润性导管癌Ⅱ级，

简介：[摘要]目的：分析探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的疗效及其作用机制。方法：选取2019年1月到2021年12月期间我院诊治的急性脑梗塞患者共96例，依据随机数字法均分为对照组和观察组，对照组常规药物治疗，观察组常规药物联合舒血宁注射液，对比治疗结果。结果：观察组治疗效果高于对照组；NIHSS评分、血液流变学指标低于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析热毒宁用于儿童急性呼吸道感染伴发热的价值。方法：对2020年1月-2021年12月本科接诊急性呼吸道感染伴发热患儿（n=200）进行随机分组，试验和对照组各100人，前者用热毒宁，后者行常规治疗。对比体温复常时间等指标。结果：关于体温复常时间，试验组的数据（1.49±0.32）d，和对照组（2.61±0.43）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据98.0%，和对照组86.0%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应，试验组的发生率1.0%，和对照组5.0%相比无显著差异（P＞0.05）。结论：儿童急性呼吸道感染伴发热用热毒宁，体温恢复更为迅速，疗效提升更加明显，不良反应也更少。

简介：【摘要】目的：分析热毒宁用于儿童急性呼吸道感染伴发热的价值。方法：对2020年1月-2021年12月本科接诊急性呼吸道感染伴发热患儿（n=200）进行随机分组，试验和对照组各100人，前者用热毒宁，后者行常规治疗。对比体温复常时间等指标。结果：关于体温复常时间，试验组的数据（1.49±0.32）d，和对照组（2.61±0.43）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据98.0%，和对照组86.0%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应，试验组的发生率1.0%，和对照组5.0%相比无显著差异（P＞0.05）。结论：儿童急性呼吸道感染伴发热用热毒宁，体温恢复更为迅速，疗效提升更加明显，不良反应也更少。

简介：【摘要】本研究的目的在于深入探讨无痛胃镜检查前采用达克罗宁胶浆的临床应用效果。通过研究分析，旨在为临床实践提供有益的参考依据，优化诊疗方案，提高患者舒适度和满意度，降低不良反应发生率。

简介：目的：建立盐酸帕罗西汀片的含量测定方法。方法：采用一阶导数分光光度法，以278.8mn为一阶导数光谱的测定波长。结果：盐酸帕罗西汀在50～180μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为：100.0％·RSD为：0．20％(n=9)。结论：本法操作简便，快速，准确，适用于盐酸帕罗西汀片剂含量测定。

简介：目的探讨帕洛诺司琼不同给药方式对于妇科手术患者术后恶心呕吐的防治效果。方法选择择期妇科手术并行术后镇痛的患者60例,采用随机数字表法分为三组,其中A组仅在麻醉前静脉给予帕洛诺司琼75μg;B组仅在镇痛泵中加入帕洛诺司琼75μg;C组在麻醉前静脉给予帕洛诺司琼75μg,并且在镇痛泵中加入帕洛诺司琼75μg。记录术后12、24、36、48h时静止和咳嗽时的疼痛VAS评分;同时记录0~12、12~24、24~36、36~48h时间段内恶心、呕吐的发生次数以及术后48h内发生头痛头晕、便秘、腹泻、嗜睡、口干、皮疹及锥体外系症状等不良反应的发生。结果组内不同时间点和组间VAS评分差异无统计学意义。术后0~12、12~24和24~36hA组和C组恶心、呕吐发生率均明显低于B组（P〈0.05）。三组患者术后均无头痛头晕、便秘、腹泻、嗜睡、口干、皮疹及锥体外系症状等不良反应的发生。结论术前单次静脉注射帕洛诺司琼75μg能够较好预防妇科手术术后48h内术后恶心呕吐的发生。

简介：目的:观察帕米膦酸二钠(博宁)对多发性骨髓瘤骨痛的临床疗效.方法:16例多发性骨髓瘤患者静脉点滴博宁90mg,每2周～4周1次.结果:博宁治疗组对骨痛的总有效率为87.5%,强痛定对照组对骨痛的总效率仅为37.5%.博宁无明显不良反应.结论:博宁能有效缓解多发性骨髓瘤骨痛和活动功能障碍,并能协同化疗促进缓解、降低患者的高血钙水平.

简介：目的观察盐酸帕洛诺司琼预防高、中度致吐性化疗方案引起的恶心呕吐的疗效和安全性。方法对应用高、中度致吐性化疗方案的患者，化疗前30min静脉注射盐酸帕洛诺司琼0．25mg，观察患者化疗后出现急性呕吐、延迟性呕吐和恶心的控制情况及相关不良反应的发生情况，对影响盐酸帕洛诺司琼疗效进行多因素分析。结果1379例患者中接受高度致吐性化疗方案化疗者555例（高致吐性组）、中度致吐性化疗方案化疗者824例（中致吐性组）。在高致吐性组盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐、延迟性呕吐以及0～5d呕吐的控制率分别为68．1％、64．7％及60．9％，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度恶心的发生率分别为40．1％、20．2％及9．5％，中致吐性组盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐、延迟性呕吐以及0～5d呕吐的控制率分别为85．2％、72．1％及68．2％，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度恶心的发生率分别为29．9％、16．5％及5．6％。多因素分析结果：性别、年龄、化疗药物、电解质紊乱、既往化疗呕吐史和合并使用其他止吐药物等是影响盐酸帕洛诺司琼疗效的主要因素。不良反应腹胀11例（0．8％）、便秘36例（2．6％）和头痛68例（4．9％）。结论盐酸帕洛诺司琼对高、中度致吐性化疗方案化疗引起的恶心呕吐有良好的治疗效果，安全性好。