简介：目的探讨阿奇霉素与布地奈德雾化在支原体肺炎治疗中的应用效果。方法选取104例支原体肺炎患儿随机等分为观察组（n=52）与对照组（n=52），对照组单用阿奇霉素治疗，观察组基于此联合布地奈德雾化治疗，对比两组治疗效果。结果两组有效率比较比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿奇霉素与布地奈德雾化联合使用能够有效改善支原体肺炎临床症状，缩短住院时间，治疗效果良好，值得推广。

简介：霍奇金病由于病变范围及部位不同，故临床表现多种多样，其中以肝、脾肿大及黄疸为首发症状比较少见，现将我院1例报告如下：

简介：

简介：【摘要】目的 针对小儿呼吸道感染患者临床中采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床效果。方法 选取在 2019年 8月 -2019年 10月某院收治的 110例呼吸道感染患儿，将所有患儿随机分为两组，分别实施常规治疗（常规组 55例）和阿奇霉素治疗（实验组 55例），观察两组患儿的临床效果和安全性。 结果 实验组患儿的治疗总有效率和不良反应发生率分别为94.95%和 3.64%，显著优于常规组患儿的 81.82%和 14.55%，组间差异明显，（ P＜ 0.05）； 结论 阿奇霉素可以有效改善小儿呼吸道感染疾病的临床症状，同时也可以整体提高患者的临床效果和药物安全性。

简介：摘要：研究阿奇霉素在儿科临床中是否具有药物不良反应。方法 选取自2018年1月～2020年10月到我院就诊的儿科患者100例，随即将其分成观察组和对照组，每组50(50)人，观察组选用阿奇霉素进行治疗，对照组根据实际情况，采取其他的方式进行治疗。并且综合两组患者的实际情况进行分析，以此来确定阿奇霉素是否具有用药不良的反应。结果 观察组与对照组的患者恢复情况并无明显差距，而且观察组出现不良反应的频率远高于对照组。结论 阿奇霉素在儿科临床应用中，并未促进儿童恢复，反而容易出现较高的不良反应。

简介：摘要：目的；探讨阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应。方法；选取本院2017年12月到2019年12月门诊所诊治的21900例采用阿奇霉素治疗的患儿为本次研究对象，对其所出现的不良反应进行分析，并探讨其药学监护措施。结果；所有患儿中，不良反应以过敏反应、胃肠道反应、神经系统受损及静脉炎为主，尤以胃肠反应为主。结论；在儿科临床治疗中，阿奇霉素的使用可引发各种类型的不良反应，医生应依据自身经验及阿奇霉素使用资料，加强用药的合理性，以确保该药在儿科治疗中的可靠性与安全性，从而减少不良反应的发生率。

简介：【摘要】目的 阿奇霉素颗粒剂治疗小儿呼吸道感染的作用价值分析。方法 我院在2021年5月到2022年4月期间所收治的70例患儿作为本次研究对象，随机分为治疗组与对照组，各35例。对照组进行常规治疗，给予治疗组阿奇霉素颗粒剂治疗，比对两组的临床治疗效果。结果 在总体治疗效果上，治疗组较对照组优（P

简介：【摘要】目的：评估分析应用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：在2022.01-2023.10期间我院收治的小儿支原体肺炎患儿中选取84例进行分析，按随机抽样分组法均匀分组，42例/组，均进行对症治疗，且对比组应用罗红霉素治疗，分析组应用阿奇霉素治疗。评析、处理二组的治疗效果。结果：相较于对比组而言，治疗后分析组的症状好转时间更短、C反应蛋白含量更低、治疗疗效更高（P＜0.05）。结论：应用阿奇霉素治疗，可以使支原体肺炎患儿的发热现象得到缓解，同时，还可提高治疗疗效，降低C反应蛋白含量，推荐使用。

简介：【摘要】目的：探究儿科疾病治疗过程中，使用阿奇霉素的不良反应与药学特点。方法：选取2021年1月开始，收集研究数据，拟定相关计划，直至2022年12月截止共计纳入80例患儿参与分析，以计算机表法分组，对照组静脉滴注，研究组口服用药，均使用阿奇霉素治疗，每组患儿40例，分析不良反应发生率、治疗效果。结果：经研究分析，患儿用药后常见不良反应表现为胃肠道反应、神经系统反应、过敏反应等，且研究组不良反应发生率（5.00%）比较对照组不良反应发生率（22.50%）较少，P＜0.05。研究组治疗效果（97.50%）比较对照组治疗效果（90.00%）较高，但差异无统计学意义，P＞0.05。结论：临床使用阿奇霉素治疗儿科疾病具有显著效果，口服给药方式不良反应较少，因此，在临床使用用药治疗中，推荐口服治疗，值得临床推广。

简介：目的建立RP-HPLC法测定利拉萘酯乳膏中利拉萘酯的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,柱温为35℃,检测波长为284nm,流速为1.2mL.min-1。结果利拉萘酯在40~200μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率99.1%,RSD为0.86%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于利拉萘酯乳膏含量的测定。

简介：病例：患者,女,56岁,4年前无明显诱因出现双膝关节疼痛,未予重视,疼痛进行性加重,半年前出现双下肢的活动障碍,不能下蹲,行走时疼痛明显,曾予以抗炎止痛治疗及药膏帖敷（具体不详）,效果不明显。

简介：患者女,26岁,有"精神病史"5年,曾长期服用卡马西平100mgbid,2000年4月15日又加服舒必利100mgbid.2d后,四肢、躯干、面部皮肤出现暗红色斑疹,且融合成片,有水疱伴瘙痒.皮疹出现后即停药,曾在当地医院给予青霉素、地塞米松抗炎抗过敏治疗1周未见好转.我院以"大疱性表皮松解型药疹收住院".查体:T37.8℃,P100次·min-1,R23次·min-1.患者精神差,四肢、躯干、面部皮肤出现暗红色斑疹,融合成片,其上可见数个大小约3～5cm的松弛性大疱,疱壁极薄,破后流出黄色渗出液,眼睑及唇粘膜糜烂,有脓性分泌物附着,心肺正常.血常规:WBC7.4×109·L-1,N0.84,L0.16,RBC4.51×1012·L-1,Hb129g·L-1,PLT147×109·L-1,ESR59mm·h-1.既往无药物及食物过敏史.

简介：目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40～160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制.

简介：目的：建立尼美舒利片溶出度测定方法。方法：以pH8．80磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法进行溶出度测定，转速：75r·min^-1，用紫外分光光度法在393nm波长处测定。结果：尼美舒利在2～30mg·L^-1线性关系良好（r=1．00）。结论：测定方法简便、准确度高、可用于尼美舒利片溶出度质量控制。

简介：

简介：现代生活中微波炉既快又方便，经济实惠，是理想的烹饪工具。微波是很短的电磁波，属于大自然短的电磁波，属于大自然能量光谱的一部分。太阳产生微波，但是，太阳产生的微波与微波炉产生的微波有重大区别。这个区别在于微波炉是用交流电来产生微波的，对健康极具危害。

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：摘要目的探讨聚焦超声和利普刀治疗重度宫颈糜烂的效果。方法将2011年1月~2014年12月在本院治疗的190例重度宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组,每组各95例。观察组患者采用聚焦超声治疗，对照组患者采用利普刀治疗。比较两组患者疗效以及术中、术后出血和阴道排液情况。结果观察组疗效优于对照组，术中术后出血量少于对照组，阴道排液时间少于对照组，两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论聚焦超声治疗重度宫颈糜烂效果优于利普刀，且出血量少、阴道排液时间短。

简介：目的：了解北京医院住院患者利伐沙班的应用情况,总结临床用药经验,为规范其临床应用提供参考。方法：检索北京医院治疗药物监测系统,查阅2012年1月至2016年12月应用利伐沙班的住院患者,对病例进行系统的回顾性分析,并对调查结果进行统计分析。结果：共纳入患者768例,平均年龄为（72.9±12.0）岁。其中≥65岁患者占76.6%（602/786）。平均住院时间为（16.9±9.0）d。有656例（83.5%）在住院期间行手术治疗,其中接受人工膝/髋关节置换术的患者数量最多,占所有接受手术患者的51.4%（337/656）。利伐沙班用量在5-30mg·d-1之间,平均（11.0±3.7）mg·d^（-1）,647例患者为手术后短期服用利伐沙班抗凝治疗,占82.3%;139例长期服用利伐沙班抗凝治疗,占17.7%,其中48例本次入院首次服用,91例本次入院前已经服用。结论：利伐沙班为可口服的凝血因子Ⅹa直接抑制剂,具有剂量固定、起效快速、治疗窗宽、无需监测、与食物药物相互作用小等优点。在抗凝治疗中具有很好的应用前景。

简介：复发性口腔溃疡是一种常见的口腔黏膜疾病，在普通人群中发病率可高达25％左右，其特点在于溃疡周期性复发、具有自限性（10天左右自愈），主要集中于唇、颊部及舌缘部位的黏膜，有灼痛的感觉，严重影响人们的生活质量。