简介：摘要：目的 探讨急性肠胃炎患儿中益生菌和阿奇霉素的联合药效。方法 在2021年1月至2022年12月期间某医院接收治疗的急性肠胃炎患儿中，选择80例将其作为研究对象，根据患儿挂号的奇偶数将其平均分为两组，即奇数为观察组，偶数为对照组，两组患儿分别为40例。其中，对照组患者只使用阿奇霉素进行治疗，而观察组则使用的是益生菌和阿奇霉素联合治疗的方法，在分别对两组研究对象采取不同治疗方法的基础上，对比两组的疗效。结果 就两组研究对象的治疗总有效率而言，观察组和对照组分别为95.00%与72.50%，（P＜0.05）；通过观察两组研究对象的不良反应发现，观察组和对照组的不良反应发生率分别为5.00%与25.00%，差异显著（P＜0.05）；就两组研究对象的腹痛、腹泻以及呕吐症状缓解情况来看，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 对于小儿急性肠胃炎，临床上使用益生菌联合阿奇霉素的治疗方法，能够有效缓解患儿的症状，降低用药不良反应发生率，是一种理想的治疗方法。

简介：【摘要】　目的:分析在儿科临床中应用阿奇霉素的不良反应。方法:选取使用阿奇霉素治疗出现用药不良反应的96例患儿的临床资料进行分析。结果:经统计学分析,阿奇霉素不良反应的患儿以2～3岁为最多;其中静脉滴注的不良反应最高;药品剂型主要为注射剂;消化系统、皮肤系统等不良反应发生率为最高;不良反应发生程度主要为轻度。结论:阿奇霉素在儿科的临床应用中,容易产生不良反应,对患儿皮肤、消化以及神经系统造成影响,医院需加强用药监护,做好药学研究工作。

简介：摘要：目的：分析阿奇霉素治疗呼吸道感染的药理特性和临床药学。方法：研究对象为我院22例呼吸道感染患者，随机分组，观察组用阿奇霉素治疗，对照组用红霉素治疗，分析治疗效果。结果：治疗后，观察组患者治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）；观察组患者症状消失时间比对照组短（P＜0.05）。结论：阿奇霉素药理特性显著，药物机理作用明确，能够改善呼吸道感染患者临床症状，用药安全性高，有效性强，临床推广性好。

简介：最近支原体肺炎在全国各地都有发生，发病范围较广、感染人群较多，广受大家关注。而阿奇霉素作为治疗支原体感染最前线的药，也受到了很多人的关注，不少人都购买了阿奇霉素甚至“囤药”！在这里提醒大家：阿奇霉素是处方药物，必须在医师指导下服用，不可随意服用，务必要注意用药安全。

简介：目的:探讨对于肺结核患者应用利福喷丁进行治疗药物监测的临床必要性。方法:采用HPLC-MS/MS法测定血浆中利福喷丁的浓度,对2016年7月–2017年3月期间67例肺结核患者血浆利福喷丁浓度进行分析。分析柱:AgilentPoroshell120SBC18柱(4.6mm×50mm,2.7μm);保护柱:ZORBAXSBC18柱(2.1mm×12.5mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%醋酸溶液;流速:0.5mL·min-1;梯度洗脱:0.01~3.00min,25%甲醇;3.01~7.00min,80%甲醇;7.01~10.00min,25%甲醇。结果:利福喷丁在0.60~30.00μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9962),平均回收率均>90%,RSD均<5%。患者利福喷丁峰浓度分布在1.59~39.79μg·mL-1。在同样给药剂量下,利福喷丁血药浓度的个体差异较大。结论:对利福喷丁进行治疗药物监测具有重要的临床价值。

简介：目的观察维利美液注射治疗临床疼痛的疗效。方法对排除器质性病变以外的软组织损伤造成的疼痛和软组织的功能性疼痛用维利美液注射治疗l80例。结果维利美液注射治疗临床疼痛总有效率为98．3％，无效1．7％。结论维利美液注射治疗疼痛疗效肯定。

简介：目的探讨保肝药甘利欣对抗肿瘤药物所致的肝脏损害疗效方法治疗组35例，对照组24例，治疗组用甘利欣150mg稀释于10％葡萄糖溶液500ml中静滴；对照组用普通胰岛素8单位，10％氯化钾10ml，稀释于10％葡萄糖溶液500ml中静滴；两组均为每日一次，连用14天为一疗程。结果治疗组有效率为97．1％，对照组总有效率75％，疗效差异显著。结论甘利欣治疗抗肿瘤药物性肝脏损害效果好，肝细胞损害恢复快。

简介：目的建立血浆中阿克他利(Actarit,Acta)的高效液相色谱检测法(HPLC).方法采用高效液相色谱联用紫外检测器,检测血浆中Acta.结果血浆中Acta最低检测浓度0.098μg·ml-1,检测限4.9ng,Acta在0.098～12.5μg·ml-1之间呈线性关系,回归方程Y=32315.5x-100.9(r=0.9994,P＜0.05),回收率在85.5%～91.3%,日间、日内变异系数均在10%以下,符合生物样品分析要求.结论本试验建立血浆中Acta的HPLC检测法,能够利用本方法进行Acta的人体药代动力学试验和相对生物利用度的研究.

简介：目的控制清咽利喉颗粒的质量，保证其临床疗效。方法采用薄层色谱（TLC）法对清咽利喉颗粒中主要成分射千、青果和甘草进行定性鉴别。结果供试品溶液薄层色谱斑点清晰，重现性好，阴性对照品溶液对鉴别无干扰。结论该方法准确可靠、操作简便，可用于该制剂的质量控制。

简介：

简介：高尿酸血症的发病率近年来有不断上升的趋势，西药治疗虽有效，但久服副作用大，且停药后复发率高。最近，广州市中医院林穗芳副主任医师采用健脾固肾利湿法治疗高尿酸血症，远期疗效令人满意。

简介：

简介：1临床资料患者,女,44岁,因糖尿病视网膜病变Ⅵ期（双）牵拉性视网膜脱离（双）于2011年3月1日入住我院眼科。既往2型糖尿病和3级高血压病史。3月14日于局麻下行右眼玻璃体切割术,术前予地西泮10mg肌内注射,10：00入室测BP150/90mmHg,P76次/min。

简介：目的研究利培酮口腔崩解片的生物等效性。方法采用双周期随机交叉试验设计。40名男性健康受试者分别服用1mg利培酮普通片和口腔崩解片后,采集不同时间点的静脉血样,液相色谱-串联质谱法测定血浆中利培酮和9-羟基利培酮的浓度。结果利培酮的药动学符合有滞后时间的一房室模型,利培酮的药动学参数AUC0-16分别为（23.65±6.23）和（23.20±5.08）ng.h.L-1,AUC0-∞为（25.01±6.63）和（24.44±5.38）ng.h.L-1,Cmax为（4.99±1.26）和（4.96±1.18）ng.L-1,tmax为（1.29±0.43）和（1.42±0.43）h。相对生物利用度为（100±12）%;9-羟基利培酮的药动学参数AUC0-96分别为（99.35±34.77）和（93.96±27.75）ng.h.L-1,AUC0-∞为（104.87±35.20）和（98.39±27.67）ng.h.L-1,Cmax为（4.12±1.62）和（4.20±1.82）ng.L-1,tmax为（5.36±3.63）和（5.40±3.58）h,相对生物利用度为（99±28）%。结论利培酮口腔崩解片与普通片具有生物等效性。

简介：1例37岁男性因腰背部疼痛给予尼美舒利100mg口服、2次/d。用药前PLT155×10^9/L。用药第4天患者双臂和双腿出现针尖样出血点，压之不褪色，自行停药。第5天复查PLT降至3×10^9/L。给予丙种球蛋白静脉滴注和甲泼尼龙冲击治疗。3d后复查，PLT升至108×10^9/L，双臂和双腿的出血点减少。1个月后复查，PLT125×10^9/L，出血点全部消退。

简介：

简介：如果把第七届国际物理医学与康复医学世界大会比作一次盛大的宴席,那么来自世界各国和地区的专家学者就是身怀绝技的大厨,济济一堂,各抒高见,有的展示了康复医学技术的美妙应用;有的为中西医结合康复治疗大声疾呼;有的介绍了康复治疗成功经验……奉献了一道道精美的＂菜品＂。为此,本刊特撷取部分＂大厨＂的＂招牌菜＂,回馈读者。小编,上菜!

简介：目的分析气管内吸痰在小儿肺炎护理中的应用效果。方法选取2017年1月-2019年3月107例医院收治小儿肺炎患儿，随机分为观察组（53例）和对照组（54例）。对照组采取常规吸痰操作，观察组采取气管内吸痰。观察两组患儿在血氧饱和度与不良反应发生率方面的差异。结果观察组患儿血氧饱和度明显高于对照组（P＜0.05），两组患儿在不良反应发生率方面的差异无统计学意义。结论气管内吸痰能够有效改善肺炎患儿的血氧饱和度，且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的 研究乳糖酸阿奇霉素对小儿支气管治疗的临床效果。 方法 选取 2011 年 1 月份～ 2013 年 12 月份入我院就诊的 100 例支气管肺炎患儿，分为研究组和对照组，各 50 例。其中，研究组采用乳糖酸阿奇霉素进行治疗，对照组采用红霉素进行治疗，分析比较两组治疗效果、不良反应、住院时间以及患儿满意度调查结果。 结果 研究组的治疗效果远优于对照组（ 9 0.0 %> 7 6 .0 % ），两组相比较 差异 具有统计学意义（ P <0.05 ）；研究组的不良反应及住院时间均明显少于对照组（ 8 .0 %<40% 、（ 5.0±2.4 ） d<(10.0±2.7)d ），两组相比较 差异 具有统计学意义（ P <0.05 ）；研究组患儿的满意率显著高于对照组（ 94 .0 %>50 .0 % ），两组相比较 差异 具有统计学意义（ P <0.05 ）。 结论 对于小儿支气管肺炎的治疗，乳糖酸阿奇霉素的临床效果显著优于红霉素，能有效缩短患儿住院时间，减轻患儿痛苦，并且阿奇霉素的不良反应相对少，值得临床上广泛应用。

简介：