简介:目的对比研究低浓度左旋布比卡因和罗哌卡因与复合小剂量芬太尼等,用于小儿术后自控硬膜外镇痛(PCEA)的效果及对机体影响。方法择期尿道下裂修复手术后PCEA患儿70例随机分成L(镇痛液1g/L左旋布比卡因+芬太尼0.001g/L+地塞米松5mg+昂丹司琼4mg)组35例和R(1g/L罗哌卡因复合相同药物)组35例。观察两组镇痛、镇静效果;循环、呼吸、血氧饱和度;下肢运动;胃肠功能恢复时间及副作用。结果2组的镇痛、镇静效果均良好,总PCEA次数、循环、呼吸、血氧饱和度,手术前后及组间无统计学差异(P〉0、05);2组Bromage评分均无2分病例,评分及肠蠕动恢复时间无统计学差异(P〉0.05)。结论小儿术后低浓度左旋布比卡因复合液PCEA,镇痛效果好,胃肠功能恢复时间早,安全可行,与罗哌卡因类似,为小儿术后镇痛提供了新的选择。
简介:目的探讨还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果。方法选取2013年1月—2014年8月华鑫骨科医院收治的酒精性肝硬化患者41例,将患者随机分为治疗组(21例)与对照组(20例)。两组患者均进行基础治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽、丹参注射液、生脉注射液治疗。观察两组患者治疗前后肝功能指标〔丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)〕、血清纤维化标志物〔层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)〕及临床疗效。结果治疗前两组患者ALT、TBIL、AST、GGT比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后治疗组患者ALT、TBIL、AST、GGT低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗前两组患者血清LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后治疗组患者血清LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平低于对照组(P〈0.05);治疗组患者总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果显著,可改善患者症状。
简介:目的:评价康复新液与西帕依固龈液对固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效及其对牙周各临床指标的改善情况。方法:选取2015年2月-2016年7月间诊治的正畸早期牙龈炎患者80例资料,采用随机数字表法将其分为对照组39例和观察组41例;对照组患者仅给予西帕依固龈液早晚漱口,观察组患者在对照组基础上加用康复新液早晚漱口,比较两组患者漱口后总有效率差异,以及治疗前和治疗1月、2月、3月牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)评分值的改善情况。结果:观察组患者用药早晚漱口后的正畸早期牙龈炎的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前GI、SBI、PLI评分值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者用药早晚漱口后GI、SBI、PLI评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用康复新液与西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的疗效优于单用西帕依固龈液,有效改善了牙周各临床指标。
简介:摘要:目的:研究西帕依固龈液和氯己定含漱液对中重度龈炎患者的治疗效果对比。方法:选择2022年7月至2023年10月院内收治的150例中重度龈炎患者,按照随机数字表法分组,Ⅰ组(n=50)应用氯己定含漱液治疗,Ⅱ组(n=50)应用西帕依固龈液治疗,Ⅲ组应用联合药物治疗,比较三组患者的用药3d、5d、7d 的菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)。结果:Ⅲ组患者用药3d、5d、7d 的PLI、SBI、GI少于Ⅱ组,Ⅱ组患者的PLI、SBI、GI少于Ⅰ组,三组比较(P<0.05)。结论:中重度龈炎患者通过西帕依固龈液和氯己定含漱液治疗,西帕依固龈液的治疗效果更好,但临床中仍推荐两种药物进行联合治疗,效果更佳,值得推广。
简介:目的:评价氨溴索注射液与头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年1月—2017年10月期间收治的肺癌患者化疗后肺部感染86例资料,采用随机数表法将其分成对照组和治疗组,每组43例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用氨溴索治疗;比较两组患者治疗前后炎性因子水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和临床症状体征复常时间的差异。结果:治疗后两组患者炎性因子(CRP、WBC、PCT)水平测得值均低于治疗前(P〈0.05);治疗组患者治疗后临床症状体征(咳嗽咳痰、体温、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P〈0.05)。结论:采用氨溴索与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗肺癌患者化疗后肺部感染的疗效较为显著,有效改善了炎症因子水平,促进临床症状及体征的恢复。
简介:目的借助脂质体仿生膜手段探寻传统中药板蓝根药材里的有效成分。方法采用薄膜分散法制备空白脂质体,将其与板蓝根提取液置于37℃水浴中孵化;运用离心沉淀-超滤法,分离脂质体、样品超滤液。借助HPLC-UV、HPLC-MS以及氨基酸衍生化手段跟踪检测样品被吸收情况,综合分析推断脂质体仿生膜筛选下的板蓝根有效成分。结果通过样品脂质体混悬液、板蓝根提取液、对照品溶液与阴性样品溶液之间的色谱、质谱数据对比分析,确定在板蓝根脂质体中存在5种主要板蓝根成分,分别是精氨酸、胞苷、尿苷、表告依春和腺苷。结论这5种成分可能是中药板蓝根药理作用的主要有效成分,而采用的脂质体仿生膜可以作为一种可行的中药复杂样品筛选手段。
简介:目的探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的声像图及血流动力学特征。方法应用及彩色多普勒超声对36例卵巢卵泡膜细胞瘤进行检查,并与手术病理结果相对熙。结果声像图呈实性肿块24例(66.67%),囊实性12例(33.33%),肿块周边和内部均见斑片状、条状或星点状血流信号显示,动脉峰值流速45-115cm/s,RI:0.37-0.75。超声与病理良、恶性诊断结果相比较,超声诊断假阳性和假阴性各2例,良恶性诊断符合率88.89%病理类型:纯卵泡膜瘤16例、颗粒-卵泡膜细胞瘤8例,均为良性,仅2例黄素化胞膜细胞瘤为低度恶性。36例中合并子宫内膜增生20例。子宫肌瘤16例,血HCG升高16例。结论彩色多普勒超声检查与临床实验室资料相结合是提高卵泡膜细胞瘤诊断水平的有效方法。
简介:目的研究硝苯地平(NF)膜控型24h控释微丸的处方与工艺,并考察其体外释放特性。方法采用液相层积、丸芯上药法制备载药速释微丸,以EudragitRL100、RS100为包衣材料,流化床悬浮包衣法制备膜控型控释微丸,并对影响微丸释放的处方因素进行了考察。通过与市售渗透泵片拜新同的体外释放度的对比研究,探讨硝苯地平膜控型控释微丸的体外释药特征。结果调整EudragitRL100、RS100的比例、衣层厚度、致孔剂的用量,可以改变药物的释放速率。当EudragitRL100、RS100的比例为3∶7,包衣增重为6%时,制备的控释微丸体外释药与市售渗透泵片相似(f2=62.8),具有良好的零级释放特性。结论以丸芯上药法,EudragitRL100、RS100为控释材料制备的NF膜控型控释微丸,具有良好的零级释放特性,结果可为硝苯地平多单元控释制剂的研究开发提供参考。
简介:[摘要] 目的:观察特发性膜性肾病的临床病理特点和治疗效果。方法:选取本院2021年1月~2022年10月诊治的54例特发性膜性肾病患者,随机分成两组:对照组给予常规治疗,试验组在此基础上联合使用硫酸羟氯喹片。观察患者的临床病理特点,比较治疗效果。结果:1)患者均有蛋白尿表现,肾功能基本正常,镜下血尿46例(85.19%)、高脂血症51例(94.44%)。光镜检查显示毛细血管基底膜弥漫、不规则增厚,上皮、内皮、系膜区有蛋白沉积和基质增生;免疫荧光可见系膜区和毛细血管壁有团块样沉积。2)患者治疗3个月、6个月的24 h蛋白尿水平均降低,其中试验组检测值低于对照组(P<0.05)。3)患者治疗6个月后TC、TG、LDL-C水平明显降低,其中试验组各项检测值更低(P<0.05)。4)试验组不良反应率低于对照组(11.11%vs18.52%),但无统计学差异(P>0.05)。结论:特发性膜性肾病以蛋白尿、高脂血症为主要表现,治疗时联合使用硫酸羟氯喹能进一步控制蛋白尿、改善血脂水平。
简介:[摘要] 目的:观察特发性膜性肾病的临床病理特点和治疗效果。方法:选取本院2021年1月~2022年10月诊治的54例特发性膜性肾病患者,随机分成两组:对照组给予常规治疗,试验组在此基础上联合使用硫酸羟氯喹片。观察患者的临床病理特点,比较治疗效果。结果:1)患者均有蛋白尿表现,肾功能基本正常,镜下血尿46例(85.19%)、高脂血症51例(94.44%)。光镜检查显示毛细血管基底膜弥漫、不规则增厚,上皮、内皮、系膜区有蛋白沉积和基质增生;免疫荧光可见系膜区和毛细血管壁有团块样沉积。2)患者治疗3个月、6个月的24 h蛋白尿水平均降低,其中试验组检测值低于对照组(P<0.05)。3)患者治疗6个月后TC、TG、LDL-C水平明显降低,其中试验组各项检测值更低(P<0.05)。4)试验组不良反应率低于对照组(11.11%vs18.52%),但无统计学差异(P>0.05)。结论:特发性膜性肾病以蛋白尿、高脂血症为主要表现,治疗时联合使用硫酸羟氯喹能进一步控制蛋白尿、改善血脂水平。
简介:目的探讨氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后,其外观、颗粒数及pH值的变化情况,并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液呈透明红棕色;鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小,较为稳定,并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%,各时间点氟罗沙星含量无明显变化(RSD=0.66%)。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍,与双黄连注射液配伍后,pH值及微粒数目变化较小,稳定性较好。