简介:目的研究巴曲酶注射液对大鼠血栓栓塞性脑卒中急性超早期的保护作用。方法自体血凝块闭塞左侧大脑中动脉法制备大鼠血栓栓塞性脑卒中模型,32只造模成功大鼠按神经缺陷程度随机分为4组:模型组及巴曲酶注射液低、高剂量(0.3、1.0BU/kg)组和阿替普酶(rt-PA,9mg/kg)组,每组8只,另设假手术组8只。造模1h后尾iv给药,给药后6h行神经功能评分,采用核磁共振(MIR)技术进行大鼠脑SE-T2WI序列扫描,测量脑病变范围;给药后24h评分后取脑进行TTC染色,测量脑梗死范围;给药后6、24h取血浆,测纤维蛋白原(FIB)浓度。结果与模型组比较,巴曲酶注射液0.3BU/kg治疗24h(P〈0.05)、1BU/kg治疗6、24h(P〈0.05、0.01)显著改善大鼠神经功能评分;给药后6hMRI结果显示,巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg显著缩小病变范围(P〈0.05、0.01);给药后24hTTC结果显示,巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg显著缩小梗死范围(P〈0.05);巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg于药后6、24h均可显著降低血浆FIB浓度(P〈0.05、0.01、0.001)。结论巴曲酶注射液能改善大鼠脑缺血急性期受损神经功能、缩小脑病变范围、降低血浆FIB浓度,具脑保护作用。
简介:摘要目的观察甲亢平消丸联合小剂量他巴唑治疗甲状腺功能亢进症效果。方法选取我院甲状腺功能亢进症患者一共(106例),患者收取时间在2016年1月10日至2017年1月20日,将甲状腺功能亢进症患者(106例)随机分为观察组、对照组,观察组53例患者-实施甲亢平消丸联合小剂量他巴唑治疗,对照组53例患者-实施小剂量他巴唑治疗。结果观察组状腺功能亢进症患者的总有效率84.92%高于对照组患者(P<0.05),观察组甲状腺功能亢进症患者hTSH(2.78±1.71)mIU/L、FT4(17.67±6.18)pmol/L、FT3指标(6.37±1.95)pmol/L与对照组hTSH、FT4、FT3指标具有显著差异(P<0.05)。结论通过对甲状腺功能亢进症患者实施甲亢平消丸联合小剂量他巴唑治疗,取得显著效果,值得应用。
简介:摘要目的探讨急性脊髓炎(AM)与格林-巴利综合征(GBS)重叠综合征患者的临床特点与机制。方法随机将本院于2014年4月~2017年2月接收的20例患有格林-巴利综合征和急性脊髓炎重叠综合征的患者纳为研究对象,并由参与本次研究的工作人员全面分析其临床表现和预后效果。结果该重叠综合征以中青年人为主要发病群体(以25岁左右为主),且可能与前驱感染或接种疫苗(90.00%)等引发因素的高暴露率息息相关。临床表现错综复杂,多以肢体无力(90.00%)、感觉障碍(80.00%)、感觉障碍平面(70.00%)、尿潴留(60.00%)等较为常见。检查结果显示,其中,急性多发性脱髓鞘性周围神经病有15例(75.00%),急性多发性轴索性周围神经病有5例(25.00%),还有10例(50.00%)患者伴有脑脊液蛋白——细胞分离现象。此外,所有患者均接受了免疫治疗预后良好10例(50.00%);预后较差8例(40.00%);2例患者死亡(10.00%)。结论GBS/AM重叠综合征的临床表现呈现出多样性,GBS与AM共有的临床特征与症状以及脊髓影像学检查均有利于临床对GBS/AM重叠综合征的诊断。
简介:摘要目的分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用及不良反应。方法选取我院2015年12月-2016年12月收治的炎症患者37例予以分组研究,按照随机数字表法分为对照组(n=18)和治疗组(n=19),对照组给予头孢他啶治疗,治疗组在对照组基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果两组治疗总有效率统计对比结果显示,治疗组优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率统计对比结果显示,对照组与治疗组间无差异(P>0.05)。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠具有效果显著,不良反应发生率低等优点,临床可将其作为理想治疗药物积极推广使用。
简介:摘要目的探究美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法将2014年3月至2016年6月我院收治的帕金森病患者100例纳入研究,采用随机数值法,将之分为对照组和观察组,各50例,对照组给予美多巴治疗,观察组给予美多巴联合普拉克索治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果在治疗总有效率上,观察组为94.00%,明显高于对照组的76.00%,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组各类不良反应的发生率均低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,疗效显著,安全性较高,因此值得在临床实践中推广及使用。
简介:摘要目的探讨对慢性特发性荨麻疹患者行依巴斯汀和咪唑斯汀治疗的临床效果。方法抽取我院2016年3月~2017年3月接收的108例慢性特发性荨麻疹患者进行对照研究,按照所应用的治疗药物不同分为依巴斯汀组和咪唑斯汀组,各54例。依巴斯汀组每次服药10mg的依巴斯汀片进行治疗,咪唑斯汀组每次服用10mg的咪唑斯汀片进行治疗,观察并比较两组的治疗效果以及不良反应发生几率。结果依巴斯汀组的治疗有效率53(98.15%)显著高于咪唑斯汀组44例(81.48%),P<0.05为差异具有统计学意义。依巴斯汀组的不良反应发生几率4例(7.41%)低于咪唑斯汀组6例(11.11%),但并不存在统计学意义(P>0.05)。结论对慢性特发性荨麻疹患者行依巴斯汀药物治疗,不仅减少不良反应的发生,同时,还能够提高整体治疗效果。
简介:目的:评价美洛西林钠.舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的临床疗效果与安全性。方法:选取2015年3月2016年6月收治的肺炎患者102例,并将其随机分为治疗组51例和对照组51例;治疗组患者给予美洛西林钠一舒巴坦钠复方制剂治疗,对照组患者给予美洛西林钠治疗,比较两组患者治疗15d时的临床疗效和安全性。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为88.23%高于对照组为58.82%(P〈0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:采用美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的疗效优于单用关洛西林钠的疗效。
简介:摘要目的探讨帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性状况。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的80例帕金森病患者进行研究,采取随机数表法将患者分为基础组(n=40)和联合组(n=40),对所有基础组患者实施多巴丝肼治疗,对所有联合组患者实施巴丝肼与普拉克索联合治疗,统计对比两组患者的治疗的有效性及安全性。结果联合组患者治疗后UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分与基础与组相比明显较低,治疗总有效率与单一组相比明显较高,P<0.05。联合组患者治疗后不良反应发生率与基础组相比无明显差异,P>0.05。结论帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性均较高。
简介:【摘要】 目的 观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿 疱疹性咽峡炎 的疗效。方法 将 12 0 例手足口病患儿随机分成两组,观察组 6
简介:目的探讨甲基多巴联合硝苯地平对妊娠期高血压(HDCP)患者血压控制及母婴结局的影响。方法选取南阳市宛城区第一人民医院2015年3月至2017年6月收治的155例HDCP患者,按随机数字表法将其分为观察组(78例)和对照组(77例),对照组采用甲基多巴治疗,观察组采用甲基多巴联合硝苯地平治疗。对比两组患者治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]状况,分析两组羊水过多、产后出血、新生儿窒息、宫内窘迫、剖宫产等母婴结局发生情况。结果治疗前两组DBP、SBP水平对比差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后观察组SBP、DBP低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后观察组羊水过多、产后出血、新生儿窒息、剖宫产及宫内窘迫的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论甲基多巴联合硝苯地平可较好控制HDCP患者血压并改善母婴结局。
简介:摘要目的探究瑞巴派特联合泮托拉唑治疗Hp阴性慢性糜烂性胃炎的效果观察。方法将本院收治的50例Hp阴性慢性糜烂性胃炎患者作为研究对象(2015年08月-2017年08月),并根据治疗方式不同将其随机分为对照组和观察组,每组25例;分别给予对照组和观察组患者泮托拉唑治疗以及瑞巴派特联合泮托拉唑治疗,对比2组患者治疗后胃黏膜组织学比较。结果2组患者治疗后胃黏膜组织学比较且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论瑞巴派特联合泮托拉唑治疗对Hp阴性慢性糜烂性胃炎患者有更好的治疗作用。
简介:摘要目的观察瑞巴派特联合标准三联疗法根除幽门螺旋杆菌的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2014年5月-2016年5月滁州市儿童医院经碳-13尿素呼气试验确诊的205例Hp感染者,将其随机分为观察组(112例)和对照组(93例)。观察组给予瑞巴派特(2mg/kg)及三联疗法(埃索美拉唑每日0.4mg/kg,2次/日;克拉霉素每日15mg/kg,2次/日;阿莫西林每日50mg/kg,2次/日)。对照组只给予三联疗法,疗程相同(10天)。停药4周后复查碳-13尿素呼气试验。比较两组间HP根除效果及不良反应率。结论瑞巴派特四联疗法较传统三联疗法根除HP效果更加突出,且不良反应无明显差异,有一定的临床推广应用价值。
简介:摘要目的探究在帕金森病治疗时,应用美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法将我院2014年3月到2017年1月间收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组,对照组给予美多巴治疗,观察组则给予美多巴联合普拉克索治疗;观察并比较两组治疗的效果。结果观察组患者的治疗有效率95.0%相对高于对照组60.0%,且两组比较差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异,但是观察组7.5%相较于对照组10.0%低。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病相较于单纯的美多巴治疗而言,可在保证安全性的基础上提高治疗的有效性,故值得临床借鉴应用。