简介:目的:分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果。方法:选取2010年1月至2018年12月厦门市第五医院神经内科收治的帕金森合并睡眠障碍患者32例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组16例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予多巴-左旋多巴控释片治疗。比较2组患者的帕金森病情变化、睡眠质量变化和不良反应发生情况。结果:2组患者治疗前UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的UPDRS评分显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的PSQI评分显著低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.25%,观察组不良反应发生率为12.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果确切,且安全性高。
简介:摘要目的分析成分输血技术的应用与护理要点。方法研究阶段为2017年1月1日到2018年10月1日,共纳入研究对象300例,均为需接受成分输血患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用常规护理模式,观察组采取优质护理,比较两组护理效果。结果对照组输血不良事件发生率18.0%高于观察组4.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在冷沉淀、新鲜冰冻血浆不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05),对照组输注血小板、悬浮红细胞、洗涤红细胞差异显著,有统计学意义(P<0.05)。观察组护理总满意率95.33%明显高于对照组80.0%,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论针对接受输血的针对输血成分的不同开展积极有效的优质护理可降低输血不良事件发生,提高护理满意度,值得临床应用与推广。
简介:摘要利巴韦林作为广谱抗病毒药物,能治疗包括流感病毒、合胞病毒、麻疹病毒、风疹病毒和乙脑病毒、丙肝病毒等多种病毒在内的病毒感染所致的疾病。因此在临床上广泛使用,了解利巴韦林相关药理知识,以及有关的临床实验结果的相关内容,可以更好的指导临床用药,发挥利巴韦林的抗病毒作用
简介:摘要目的探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗对晚期结肠癌的疗效方法选取我院收治的80名结肠癌患者,随机分为实验组与对照组,实验组采用贝伐珠单抗联合化疗的方案,对照组采用常规化疗方案。治疗结束后对比两组患者的治疗有效率、不良反应及无展期生存率。结果实验组患者的治疗有效率与疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05);实验组无进展生存期时长高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗治疗玩晚期结肠癌有较好的疗效。相比普通化疗,在治疗有效性与无进展生存期时间上均有明显优势,且出现并发症的情况相当,极大提高患者预后效果,值得临床推广。
简介:目的本次实验将针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗,即采用曲妥珠单抗,并分析其应用成果。方法本次实验选取了2017年3月-2019年3月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其确诊为乳腺癌,需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对100例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施,观察组则为曲妥珠单抗,分析应用成果。结果从成效上看,观察组患者在血清TIMP-1、TIMP-2、MMP-2、MMP-9水平上有明显的改善,即有下降趋势。此外,在血清VEGFA、VEGFB、VEGFC水平上也有明显变化,患者病情得到良好的治疗。最后,在不良反应的发生率上观察组为8%(4/50),对照组为4%(7/50),组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著,有利于改善患者的血清水平,治疗安全性高,可以推广应用。
简介:摘要:目的: 本次实验将 针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗,即采用曲妥珠单抗,并分析其应用成果。 方法: 本次实验选取了 2017 年 3 月 -2019 年 3 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其确诊为乳腺癌,需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对 100 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施,观察组则为曲妥珠单抗,分析应用成果。 结果: 从 成效 上看,观察组 患者在血清 TIMP-1 、 TIMP-2 、 MMP-2 、 MMP-9 水平上有明显的改善,即有下降趋势。此外,在血清 VEGFA 、 VEGFB 、 VEGFC 水平上也有明显变化,患者病情得到良好的治疗。最后,在不良反应的发生率上观察组 为 8% ( 4/50 ) ,对照组为 4% ( 7/50 ) , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 采用 曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著,有利于改善患者的血清水平,治疗安全性高,可以推广应用。
简介:摘要目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的效果。方法本实验对我院2018年7月到2019年7月之间在我院接收的50例眼底病患者进行调查。通过随机抽取的方式将50例患者平均分为对照组和实验组,每组25例。在患者入院后对对照组予以常规眼底病治疗,对实验组在进行常规药物治疗的同时进行玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗。在实验过程中,详细记录两组患者的各项情况,并对两组患者的治疗效果进行比较。结果对两组患者进行试验,其中观试验组患者的临床治疗总有效率为95%,效果显著高于对照组的临床治疗总有效率80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在接受玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗前,两组患者视网膜厚度、眼压水平、视力比较差异无统计学意义(P>0.05);在接受玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗后,实验组患者视网膜厚度、眼压水平、视力均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者新生血管消失时间、视网膜水肿消失时间、视网膜出血消失时间、恢复正常视网膜厚度时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规药物治疗的基础上进行玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗,可以有效治疗眼底病,并大力改善患者的视网膜厚度、眼压水平、视力,使各种眼部症状好转,无药物副作用,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察美多巴联合普拉克索对帕金森病临床治疗效果。方法将我院2016年7月—2018年8月收入的272例帕金森患者作为对象,随机分为对照组和实验组,各136例。对照组单纯采用美多巴治疗,实验组采用美多巴联合普拉克索治疗,比较两组治疗效果。结果两组患者在治疗之前的综合评分差异不显著(P>0.05)。两组患者治疗之后的UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分较治疗前有非常显著差异(P<0.05)。此外,实验组患者的量表评分的改善程度明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。患者的总有效率分别为观察组100%,对照组86.8%,二者差异显著(P<0.05)。两组患者均存在正常的不良反应,例如头晕、恶心等,并且发生率基本一致,差异不显著(P>0.05),但是对照组患者的开关现象发生概率要明显大于实验组患者的发生几率,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴单联合普拉克索对于帕金森患者的治疗效果要远远超过美多巴治单用时的治疗效果。