简介：摘要目的分析观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法从海口市龙华区昌茂社区卫生服务站2013年7月～2014年7月收治小儿反复发作性过敏性紫癜患者选取86例，随机分成对照组43例，观察组43例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠，治疗1个月后，观察两组的治疗效果，治疗6个月后，观察两组的尿生化指标情况。结果1个疗程治疗后，对照组的总有效率为86.0％，观察组的总有效率为97.7％，两组比较，对照组临床疗效明显低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组的尿蛋白指标与治疗前比较有明显改善，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠在治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的过程中，取得良好的疗效，值得推广、应用。

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简介：摘要目的探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗轻度持续哮喘的临床效果。方法将60例患者随机分为2组，对照组予布地奈德气雾剂200微克吸入每日2次；治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠片10mg口服晚睡前1次。结果两组有效率分别为89.28%、100%，两组比较，有显著差异（P＜0.01）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗轻度持续哮喘疗效确切，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的观察支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果。方法随机抽取本院收治的支气管哮喘患者44例作为观察组，给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，另抽取44例作为对照组，给予布地奈德治疗，观察治疗效果，对比两组患者治疗前后的肺功能指标。结果治疗前，两组患者肺功能指标差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者临床疗效高于对照组，肺功能指标优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗时，具有良好的治疗效果。

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简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月～2016年1月所收治94例患儿，随机分为研究组与对照组。对照组47例，单纯采用雾化治疗，具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗；研究组47例，加用孟鲁司特咀嚼片4mg，睡前口服。比较两组患者临床疗效，并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后，显效36例、有效9例，其总有效率为95.74%，显著优于对照组的19例、17例及76.60%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患儿SaO2无显著差异（P＞0.05）；经治疗后，研究组SaO2为（98.57±12.16），显著优于对照组的（92.15±10.32），差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中，效果肯定，呼吸功能改善显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨探讨布地奈德和孟鲁司特临床治疗成人轻度持续性哮喘的对比。方法本次病例对象为我院自2014年1月以来所收治的75例成人轻度持续性哮喘患者，按照双盲法将患者分为M组和B组。M组用药为孟鲁司特；B组用药为布地奈德。评价（1）哮喘控制率；（2）日间、夜间症状评分；（3）副作用发生情况。结果（1）B组患者哮喘控制率显著比M组高，比较后差异显著，P＜0.05；（2）B组日间、夜间症状评分显著比M组低，比较后差异显著，P＜0.05；（3）B组副作用发生情况显著比M组低，比较后差异显著，P＜0.05。结论布地奈德和孟鲁司特临床治疗成人轻度持续性哮喘均有一定效果，但布地奈德效果、安全性更好，值得推广。

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简介：摘要目的探讨、分析支气管哮喘治疗中应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法随机选取2014年6月-2016年6月我院收治的126例支气管哮喘患者作为研究对象。将患者平均分为观察组与对照组，各63例。两组患者均进行吸氧、平喘化痰、抗感染等治疗，对照组单纯使用布地奈德进行治疗，观察组在对照组治疗基础上配合使用孟鲁司特钠进行治疗，经４周治疗后，对比分析两组患者的肺功能改善情况、临床疗效。结果经对比分析，观察组患者的FVC、FEV1、FEV1／FVC以及PEF等指标均要优于对照组，存在显著差异，Ｐ＜0.05，具有统计意义；观察组患者的总有效率为96.8％，对照组为87.3％，对比有明显差异，Ｐ＜0.05，具有统计学意义；治疗过程中两组患者均未表现出明显的不良反应。结论在支气管哮喘患者临床治疗中应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，效果更佳，能够有效改善患者肺功能，且不良反应较少，值得在临床中进一步推广、应用。

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简介：摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42±0.19）分，明显低于对照组的（3.55±0.41）分（P＜0.05），2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。

简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特治疗中重度慢阻肺非急性发作期患者的临床路径与效果。方法选取我院2014年10月～2015年12月期间收治的40例中重度慢阻肺非急性发作期患者，随机均分为对照组与观察组2组，对照组予以吸氧、抗感染、平喘止咳、解痉、化痰等基础治疗，观察组在对照组基础上联合舒利迭、孟鲁司特口服治疗，对比2组治疗前后肺功能指标及6min步行试验结果。结果观察组治疗前平均6min步行试验结果为（200.5±30.8）m，治疗后为（232.5±46.9）m，优于治疗前阶段及同期对照组结果（P＜0.05）；观察组治疗前FEV1为（54.6±2.2）%、FEV1/FVC（53.9±4.4）%，治疗后FEV1为（60.4±2.8）%、FEV1/FVC（54.2±4.8）%，均优于治疗前阶段及同期对照组结果（P＜0.05）。结论舒利迭与孟鲁司特联合治疗利于缓解患者临床症状同时，进一步改善6min步行试验及肺功能指标，综合疗效显著，建议作为中重度慢阻肺非急性发作期首选药疗方案。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响。方法80例4～18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为孟鲁司特钠治疗组（40例）和常规治疗组（40例），常规治疗组仅给予综合治疗，孟鲁司特钠治疗组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg，每晚1次口服。于治疗前、后检测血清中半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平，并观察两组喘息缓解所需时间。对所有病例随访3个月（观察组孟鲁司特钠持续应用3个月），观察各组患儿在此期间再次出现喘息的情况。结果治疗前两组RSV毛细支气管炎CysLTs水平均明显高于正常组（P<0.05）；治疗后孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间（T）与常规治疗组比较差异有统计学意义（P<0.05），同时CysLTs水平较常规治疗组显著下降（P<0.05），常规治疗组患儿血清CysLTs水平仍高于正常组（P<0.05）。随访3个月后，治疗组有3例出现再次喘息，而对照组有12例出现再次喘息。结论孟鲁司特钠可缩短病程，降低RSV毛细支气管炎患儿血清中CysLTs水平，在RSV毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘患者的临床疗效。方法将80例患者随机分为对照组和研究组，每组40例，对照组患者给予常规基础治疗，研究组患者在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗。比较2组患者临床疗效、临床症状缓解时间和肺功能。结果治疗3月后，研究组患者总控制率为92.5%，对照组总控制率为75.0%，2组总控制率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。与对照组比较，研究组患者胸闷、喘息和咳嗽症状缓解时间明显缩短，差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患者治疗后1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）和1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）较治疗前明显升高，研究组较对照组升高更明显，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘患者临床疗效显著，哮喘症状和肺功能改善明显，值得推广应用。

简介：目的分析沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法回顾性分析我院2014年1月至2015年12月期间收治的84例支气管哮喘患者的临床资料,按照入院顺序将所有患者分为两组,即观察组（42例）与对照组（42例）.对照组42例支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松治疗,观察组42例支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗;对比两组支气管哮喘患者的临床疗效.结果观察组42例支气管哮喘患者的肺功能指标、临床治疗总有效率以及不良反应发生率显著优于对照组42例支气管哮喘患者,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果十分显著,值得在临床中推广应用.

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2013年7月-2015年6月收治的支气管哮喘患者38例，随机分为观察组和对照组各19例。对照组采取沙美特罗替卡松吸入剂治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，两组疗程均为3个月，疗程结束后对比两组患者肺功能指标改善情况及总有效率。结果观察组和对照组的在治疗前1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异不明显，两组治疗后1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者显效11例，有效6例，无效2例，总有效率为89.5%；对照组显效7例，有效6例，无效6例，总有效率为68.4%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探究在小儿慢性咳嗽的临床治疗中应用孟鲁司特钠与丙卡特罗的疗效。方法选取2015年4月-2016年4月我院收治的小儿慢性咳嗽患者70例，随机分为实验组与对照组，每组各35例。实验组患者给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对照组实施丙卡特罗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率为97.14%，显著高于对照组患者的85.71%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组患者的咳嗽缓解时间、消失时间都比对照组短（P<0.05）；经治疗，实验组患者的血清IgE水平的下降幅度明显大于对照组（P<0.05）。两组患者均为出现严重的不良反应。结论在小儿慢性咳嗽的临床治疗中应用孟鲁司特钠联合丙卡特罗，具有高安全性与高有效性，治疗效果比较理想。

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