简介：摘要目的本文详细地探讨了小儿原发性肾病综合征患者应用低分子肝素钙药物的治疗效果，并对其疗效进行系统评价。为临床治疗提供参考。方法选自我院于2015年6月～2015年12月期间儿科收治的32例原发性肾病综合征患者，随机分为观察组和对照组，每组各16例患者，观察组的患者药物采用常规治疗和低分子肝素钙，对照组则采用常规治疗。疗程为4周，4周后对两组的疗效进行系统的评估。结果观察组16例患者血清蛋白量、24小时尿蛋白总量、总胆固醇、凝血酶原时间等各项生化指标均明显优于对照组。（P<0.05)具有统计学意义。结论小儿原发性肾病综合征采用低分子肝素钙治疗方面优于常规治疗，值得在临床广泛推广。

简介：摘要目的观察不同剂量低分子肝素联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选择2014年4月~2015年4月于我院就诊的难治性肾病综合征患者，共180例，按进入医院的编号分为低分子肝素大、中、小剂量的观察组和对照组，每组45例。对照组进行普通护理治疗，观察组在对照组的基础上进行大、中、小剂量的低分子肝素联合泼尼松治疗，比较两组患者的治疗效果。结果整个观察组采用低分子肝素联合泼尼松治疗，大剂量组总有效率95.56%，中剂量组的总有效率86.67%，小剂量组的总有效率77.8%；对照组总有效率62.22%，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗难治性肾病综合征时，低分子肝素联合泼尼松治疗能够明显增强治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探究临床治疗肾病综合征患儿的过程中，应用泼尼松与低分子肝素联合治疗，评价其临床治疗效果，为临床儿科治疗奠定基础。方法自我院2014年6月-2015年12月期间收治的128例肾病综合征患儿，对比患儿应用不同治疗方案进行治疗，观察临床疗效。结果对试验组患者采用泼尼松与低分子肝素联合治疗的各项肾功能指标均显著优于对照组，如24h尿蛋白含量、SCr及BUN等，差异显著（P＜0.05）。对试验组患者采用泼尼松与低分子肝素联合治疗的凝血功能指标均显著优于对照组，如PT、APTT等，差异显著（P＜0.05）。对试验组患者采用泼尼松与低分子肝素联合治疗的临床总有效率（92.2%，59/64）显著高于对照组（75.0%，48/64），差异显著（P＜0.01）。结论临床治疗肾病综合征患儿的过程中，泼尼松与低分子肝素联合治疗可显著改善患儿的各项肾功能指标，并有助于凝血功能的增强，应广泛推广。

简介：目的探讨CD1a和CD83标记的肿瘤浸润性树突状细胞（TIDC）在乳腺组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测85例乳腺癌组织中CD1a、CD83的表达情况,探讨其与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。结果在85例乳腺癌组织中,77例CD1a阳性,大多数表达CD1a的TIDC分布在肿瘤组织中,肿瘤间质及周边组织中表达较少;44例CD83阳性,表达CD83的TIDC多分布在肿瘤周边及间质组织,呈散点状分布。CD1a、CD83均为阳性表达（双阳性）35例。CD1a、CD83双阳性表达与淋巴结转移、孕激素受体（PR）、中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR）无关（P〉0.05）,而与雌激素受体（ER）、表皮生长因子受体（HER-2）、TNM分期有关（P〈0.05）。CD1a、CD83双阳性表达和非双阳性表达患者的中位无病生存期（DFS）均未达。Cox多因素回归分析显示,CD1a、CD83非双阳性表达是影响DFS的独立因素（HR=2.216,95%CI：1.682-3.431;P〈0.05）。结论乳腺癌组织中TIDC的特征性标记物CD83、CD1a表达是影响DFS的独立因素,这可能与肿瘤免疫逃逸机制有关,可以作为乳腺癌预后的参考指标。

简介：摘要目的观察308nm准分子激光在斑块状银屑病治疗中的临床效果。方法将2015—2016年的80例斑块状银屑病患者随机分为联合组与用药组，每组40例；用药组患者给予外擦0.03%他克莫司乳膏，联合组患者在此基础上联合308nm准分子激光照射治疗，两组疗程均为6周，以银屑病严重程度指数PASI积分为评定标准评价两组的临床疗效。结果联合组临床总有效率明显高于用药组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应对比分析无明显差异（P>0.05）。结论308nm准分子激光用于治疗斑块状银屑病临床效果显著，未见不良反应明显增多的情况，值得临床采用。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的价值。方法收集2013年2月～2014年3月我院TIA患者60例，分为研究组（治疗方案为奥扎格雷钠与低分子肝素钙+基础治疗）和对照组（治疗方案为奥扎格雷+基础治疗）。对比（1）两组TIA治疗疗效。（2）两组治疗前后纤维蛋白原、血沉、红细胞压积。结果（1）研究组和对照组TIA治疗有效率比较有差异（P<0.05）。（2）研究组和对照组治疗前纤维蛋白原、血沉、红细胞压积比较无差异（P>0.05）；研究组和对照组治疗后纤维蛋白原、血沉、红细胞压积比较有差异（P<0.05）。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗TIA疗效肯定，能够明显改善血液高凝状态。

简介：

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简介：摘要目的探讨国产抗凝、溶栓药物治疗肺动脉栓塞症的临床效果；方法选择2010年1月—2014年12月我院经CTPA诊断为肺动脉栓塞症32例，使用国产尿激酶、低分子肝素钙、华法林治疗。分别在14天后复查CTPA，观察治疗效果。结果28例肺动脉血栓完全消失；4例大部分消失，并在治疗30天后复查CTPA肺动脉血栓完全消失。结论国产尿激酶、低分子肝素钙、华法林治疗肺动脉栓塞症有效。

简介：摘要目的总结双重血浆分子吸附系统（DPMAS）治疗急性肝损伤患儿的安全护理。方法针对2014年4月对1例急性肝损伤患儿行DPMAS治疗，总结治疗过程及护理要点。结果采用DPMAS治疗急性肝损伤患儿疗效显著。结论DPMAS治疗对胆红素清除效果显著，值得临床推广，治疗过程中优质护理保证了治疗的安全性及有效性。

简介：摘要近年来，分子生物学技术呈飞跃式发展，bcr/abl的研究也在不断精进，并且有望评释慢性粒细胞白血病（CML）的病发原理。分子生物学的应用对促进CML诊断有效性具有积极的指导作用。当前通过借助分子生物学技术，以期待对CML医治达到根治的效果，该技术的开展为CML的临床医治提供了新思路。

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简介：摘要目的阐释胃癌中miR-638对胃癌细胞侵袭和迁移的影响，并证明它可能是通过影响细胞骨架调节蛋白VASP的表达水平来抑制胃癌细胞侵袭和迁移的分子机制。

简介：摘要目的探析近视采用准分子激光原位角膜磨镶术联合飞秒激光治疗的临床护理效果。方法临床纳入80例我院2014.1-2015.12期间收治的近视患者，临床诊治的同时给予全面的护理干预，观察并总结患者护理后的临床效果情况。结果147眼（98.0%）患者裸眼视力在1.0及以上，其中141眼（94.0%）患者均达术前最佳矫正视力；150眼角膜瓣均未出现术后并发症。结论飞秒激光联合准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视患者并实施全面护理干预，有效的提高了术后成功率，促进了治疗的效果，增强了患者的预后，效果显著，值得临床推广应用。

简介：目的：探讨18F标记抗人表皮生长因子受体2（HER2）亲和体探针在HER2过表达胃癌中的示踪作用。方法化学合成制备C末端含半胱氨酸的抗HER2亲和体ZHER2瞷342，通过双功能螯合剂1，4，7-三氮杂环壬烷-1，4，7三乙酸的马来酰亚胺衍生物（NOTA-MAL）与巯基的加成反应合成NOTA-MAL-Cys59-ZHER2：342偶联物（简称偶联物），经18FAl一步法定位标记制得新型HER2靶向分子探针18FAl-NOTA-MAL-Cys59ZHER2瞷342（简称探针），并经高效液相色谱法（HPLC）进行质量控制。构建NODSCID鼠HER2高表达胃癌NCIN87移植瘤模型。进行体外细胞摄取、阻断、竞争结合实验和模型鼠microPET显像以评价探针的靶向能力。结果18F标记探针放化纯度＞95％。细胞结合实验显示HER2过表达NCIN87细胞对18F标记亲和体的摄取速度快，孵育15min后接近摄取高峰，约（7．48±0．49）％ID。阻断HER2后，细胞对标记物的摄取水平显著下降，15min为（0．85±0．09）％ID（P＜0．05），说明NCIN87对亲和体的摄取是通过HER2所特异性介导的。细胞竞争结合实验测得IC50为9．4nM，说明探针与HER2结合亲和力高。NODSCID鼠microPET显像肿瘤摄取高，30min为（7．22±0．24）％ID／g。阻断组microPET显像肿瘤摄取显著降低，1h为（2．56±0．11）％ID／g（P＜0．05）。探针主要经肾脏排泄。结论新型探针标记方便，对HER2过表达胃癌靶向能力强。

简介：摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺心病呼吸衰竭应用硫酸镁与低分子肝素钙的治疗效果。方法回顾性分析2013年10月～2015年10月本院收治的88例慢性阻塞性肺疾病合并肺心病呼吸衰竭患者的一般资料，所有患者均经临床检查确诊。将88例患者按照随机数字表法分为实验组与对照组。对照组实施常规对症治疗，实验组在对照组基础上辅以硫酸镁与低分子肝素钙治疗。对比分析两组患者治疗效果。结果实验组患者临床治疗总有效率为97.7%（43/44），明显高于对照组的79.5%（35/44），结果有显著性差异（P<0.05）；治疗前，两组症状评分无显著性差异（P>0.05）；治疗后，两组症状评分有显著性差异（P<0.05）；两组血氧分压、二氧化碳分压有显著性差异（P<0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病合并肺心病呼吸衰竭患者采用硫酸镁与低分子肝素钙治疗，能取得较好的临床效果，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的探讨黄芪联合低分子肝素对在小儿原发性肾病综合征治疗过程中的临床疗效。方法选取我院收治的72例原发性肾病综合征患儿的临床资料为研究对象，随机将患儿分为两组，36例患儿采用常规治疗为对照组；另外36例患儿采用黄芪联合低分子肝素进行治疗为观察组，对两组患儿治疗前后的肾功能指标（BUN、Scr、TG、TC）ALB进行观察对比。结果两组患儿经过治疗后观察组患儿的临床疗效明显高于对照组；观察组患儿水肿消除时间明显低于对照组；观察组的血浆清蛋白明显高于对照组，各项差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论黄芪联合低分子肝素在治疗小儿原发性肾病综合征中效果明显，值得在临床上予以推广。

简介：背景：欧、美、日等都先后实施和完成了相关的稀有血型筛选项目,但国内还有较大差距,研究主要集中在南方地区汉族人群,对新疆地区维吾尔族人群稀有血型基因频率用PCR-SSP方法进行系统研究的报道较少。目的：探讨新疆维吾尔族人群红细胞MNS、Duffv、Kell、Dombrock、Diego、Kidd、Scianna、Colton和Lutheran血型系统基因频率分布情况,为人类群体遗传学及临床科学调配合适血液提供战略支撑。方法：采用PCR-SSP法对158名新疆维吾尔族人群9个稀有血型系统进行基因分型和统计学分析。结果与结论：新疆维吾尔族人群9个稀有血型基因频率依次为M=0.5791,N=0.4209,S=0.1743,s=0.8009,Fy^a=0.6994,Fy^b=0.3006,K1=0.0158,K2=0.9842,Do^a=0.2342,Do^b=0.7658,Di^a=0.0474,Di^b=0.9526,JK^a=0.5412,JK^b=0.4526,Sc1=1.000,Sc2=0,co^a=0.994,Co^b=0.0059,Lu^a=0,Lu^b=1.000,Au^a=0.8102,Au^b=0.1899,用χ^2检验比较基因型分布的观察值与期望值符合Hardy-Weinberg平衡法则（P〉0.05）,且发现维族人群MNS血型系统基因表现型罕见存在S^-s^-4例频率为0.0253,Jk^（a-b-）1例频率为0.0063。结果表明新疆维吾尔族人群MNS、Duffy、Dombrock和Diego4种血型系统频率分布与其他种族明显不同,具有独特的自身分布频率特点;Kell、Kidd和Colton基因分布与报道的藏族、汉族其他人群分布相似又有差异;Scianna和Lutheran呈单态性分布,与藏族、汉族其他人群分布特点相同。该成果对探讨新疆维吾尔族人群起源进化、民族血液学研究以及稀有血型库的建设等方面提供了基本数据,具有重要意义。

简介：

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