简介：

简介：目的：分析免疫比浊法（My5-FU^TM法）和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥（S-1）后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^TM法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法：30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50mg,分别采用My5-FU^TM法和LC-MS/MS法测定口服替吉奥0、2、4、6、8、12h血浆中5-FU的浓度,获得患者的AUC0-12、AUC0-∞、Tmax、Cmax、T1/2。结果：My5-FU^TM法获得AUC0-12、AUC0-∞、Tmax、Cmax、T1/2分别为：（1109±488）ng·mL^-1·h,（1240±589）ng·mL^-1·h,（3.64±1.34）h,（196±69）ng·mL^-1和（2.52±1.34）h;LC-MS/MS法为：（614±280）ng·mL^-1·h,（656±318）ng·mL^-1·h,（3.58±1.27）h,（119±43）ng·mL^-1,（2.28±1.03）h。两种方法所获得药代动力学参数具有显著的相关性,血浆中5-FU的均值浓度变化差异显著（P=0.0045）。结论：My5-FU^TM法可以用于检测胃癌患者口服替吉奥后5-FU的血浆浓度,具有操作简便、快速、稳定性高等优点,也可用于服药替吉奥后5-FU药代动力学研究。

简介：摘要目的探讨奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应的关系。方法选取本院2012年3月至2014年2月收治的精神分裂症患者48例作为研究对象，所有患者均给予奥氮平治疗，观察奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应。结果48例患者给予奥氮平治疗前的每日剂量和血药浓度分别为（13.510±7.11）mg、（30.06±3.62）ng.Ml-1，经8周治疗后的每日剂量和血药浓度分别为（13.18±6.50）mg、（28.84±3.11）ng.Ml-1，可见在奥氮平治疗治疗下的剂量和血药浓度呈正相关；研究显示患者治疗前的精神分裂症程度与药物副反应分别为（42.52±6.83）、（1.09±1.97），治疗后显示为（25.72±7.81）、（1.98±2.20），且患者治疗前的平均体重为（58.86±10.01）kg，治疗后上升为（63.15±10.50）kg。结论奥氮平治疗精神分裂症临床疗效显著，在治疗中的药物副反应主要表现为体重增加，同时奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应有一定的相关性。

简介：摘要目的探讨320mgI/ml碘克沙醇在低剂量条件下对冠状动脉CT成像检查中血管强化影响。方法80例患者行冠状动脉CT成像检查，使用等渗低浓度对比剂碘克沙醇（320mgI/ml）75mL，管电压100KVp。由两名医生记录右冠状动脉主干、左冠状动脉主干、左前降支、左回旋支四只血管的CT值，对测量结果进行统计学分析。结果两名医师所测量的右冠状动脉主干、左冠状动脉主干、左前降支、左回旋支CT，相互比较相关性分别为0.974、0.981、0.960、0.964，表明两名医师所测CT值相关性好。两名医师在四只血管测出的CT值差异具有统计学意义，双侧P值<0.001；同一名医师A所测右冠状动脉主干与左前降支、右冠状动脉主干与左回旋支、左冠状动脉主干与左前降支、左冠状动脉主干与左回旋支之间强化水平的差异，P值分别为0.0112、0.015、0.021、0.020，有统计学意义（P＜0.05）。而左回旋支和左前降支相互之间差异，P值为0.612，无统计学意义（P＞0.05）。结论在低剂量条件下使用低浓度碘对比剂行冠状动脉CT成像检查，可完全满足临床诊断需要。

简介：摘要目的研究低浓度罗哌卡因腰麻用于经尿道膀胱肿瘤电切老年患者的可行性和安全性。方法于2013年4月到2014年9月选取我院收治的60例向经乃尿道膀胱肿瘤切除术的老年患者，年龄66岁~91岁，将患者随机分为两组，每组30例，一组为观察组采用低浓度罗哌卡因腰麻，一组为对照组擦用常规的腰麻，观察患者在感觉和运动阻止的时间，以及麻醉前、麻醉后即可、麻醉后15min、麻醉后30min患者的平均动脉压、Spo2、心率。结果观察组和对照组患者均达到理想的麻醉效果，但对照组患者在麻醉后血压、心率方面和观察组比较有显著的而降低，观察组和对照组麻醉起效时间无明显差异，观察组麻醉维持时间明显比对照组少。结论经尿道膀胱肿瘤电切老年患者应用低浓度罗哌卡因腰麻具有一定的可行性和安全性，麻醉效果确切，能够降低并发症的发生，值得在临床上推广使用。

简介：目的探讨心绞痛患者血清白细胞介素-6受体（interleukin-6receptor,IL-6R）及含N型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-1（adisintegrinandmetalloproteasewiththrombospondintype1motifs,ADAMTS-1）浓度与冠状动脉粥样硬化病变程度及冠状动脉斑块稳定性的关系。方法本实验共选取患者223例：心绞痛患者167例,其中不稳定型心绞痛（unstableangina,UA）126例,稳定型心绞痛（stableangina,SA）41例;对照组56例。依据心绞痛患者冠状动脉造影结果进行Gensini评分,分为4个亚组（冠状动脉病变轻度、中度、重度、极重度亚组）。应用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清IL-6R、ADAMTS-1浓度,并测定血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白浓度。结果UA组IL-6R与ADAMTS-1浓度较SA组明显增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。心绞痛不同冠状动脉病变程度4个亚组中血清IL-6R、ADAMTS-1浓度比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论外周血IL-6R与ADAMTS-1浓度与冠状动脉病变的严重程度无明显相关性,与冠状动脉粥样硬化斑块的稳定性相关。

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简介：摘要目的观察并分析大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病以及淋巴瘤的治疗中的血药浓度和不良反应的发生情况。方法选取我院收治的25例急性淋巴细胞白血病以及淋巴瘤患者进行回顾性研究，所有患者均应用大剂量的甲氨蝶呤进行治疗，然后借助于酶放大免疫法对血药浓度进行监测，并记录不良反应的发生率。结果与用药48h和用药72h比较，用药24h时的甲氨蝶呤浓度为最高，差异有统计学意义（P<0.05）；本组患者不良反应的发生率为36.0%（9/25）。结论在临床上，甲氨蝶呤可引发胃肠道反应、骨髓抑制、黏膜损伤等不良反应，所以治疗中要及时地对甲氨蝶呤的血药浓度进行监测，以便于对甲酰四氢叶酸钙解救量进行调整，从而可增强临床用药的安全性，确保其有效性。

简介：摘要目的比较妈富隆和米非司酮在围绝经期功能失调性子宫出血治疗中的应用效果及对患者性激素水平的影响。方法收集2014年1月至2015年1月我院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者60例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=30）使用米非司酮片进行治疗，观察组（n=30）使用妈富隆进行治疗，比较两组患者的治疗效果和治疗前后的性激素水平。结果观察组患者治疗有效率为93.33%，对照组患者为76.67%，P<0.05；观察组患者治疗后的E2、FSH、LH水平均明显低于对照组，P<0.05。结论妈富隆可有效提高围绝经期功能失调性子宫出血的治疗效果，并可显著的降低患者的性激素水平，是治疗围绝经期功能失调性子宫出血的理想药物，值得推广应用。

简介：摘要目的对比妈富隆和米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效及对性激素浓度的影响。方法选取94例于2014年1月到2015年12月来我院治疗的围绝经期功能失调性子宫出血患者，随机分为甲乙两组，每组47例。在常规治疗基础上给予甲组患者妈富隆治疗，给予乙组患者米非司酮治疗，对比观察两组患者临床效果。结果甲组患者总体有效率明显高于乙组（P<0.05），甲组促卵泡激素、黄体生成素、血清雌二醇水平明显低于乙组（P<0.05），甲组不良反应发生率明显低于乙组（P＜0.05）。结论妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血，能有效抑制促卵泡生成素的释放过程，降低黄体生成素及血清雌二醇水平，效果显著，值得临床推广。

简介：目的用改进的Loewe等效线模型法计算盐霉素和索拉非尼合用抑制人肺腺癌细胞A549生长的协同、相加和拮抗浓度范围。方法MTT法检测药物对肿瘤细胞生长的抑制率,用Excel和ORIGIN8.0进行数据处理,拟合得出单用药组和合用药组量效曲线及函数方程,计算在ED30、ED50、ED70、ED90时的合用指数。用合用组的量效曲线方程计算不同药物浓度水平合用时对应的抑制率,并分别代入各单药组量效曲线方程式,计算出相应的单用药物浓度值以及合用组各浓度水平的合用指数值,重构合用组药物浓度与合用指数值关系曲线图,并计算确定两药合用时协同、相加和拮抗效应的浓度范围。结果及结论在盐霉素＋索拉非尼3种浓度比例合用的3种方式下,在ED30、ED50、ED70、ED90时,3种合用方式均体现为相加效应特征。按照本方法可以计算得出不同合用方式的相加、拮抗和协同的药物浓度范围,有利于帮助选择适当的合用比例。