简介：摘要目的探讨研究布洛芬混悬液针对治疗小儿发热临床治疗效果以及对小儿安全性分析。方法选择2014年6月到2014年12月儿科门诊收治的发热患儿60例临床资料作为研究对象，根据给药种类不同将60例患儿分为布洛芬组30例和氨基比林组30例。布洛芬组给予口服布洛芬混悬液，氨基比林组给予肌肉注射复方氨基比林，观察两组临床资料中退热时间、治疗效果、不良反应三项数据并比较。结果布洛芬组总治疗有效为93.33%，不良反应发生率为16.67%，平均退热时间均优于氨基比林组73.33%，33.33%以及退热时间。两组组间比较存在统计意义，且P＜0.05。结论小儿发热治疗中采取布洛芬混悬液可持续快速退热，口服便捷易被患儿所接受，可为儿科常用药之一。

简介：

简介：消费者希望食品在微生物学方面是安全的,有关行业必须满足这样的要求。食品并不总是安全的,因此应尽努力保障其安全性。在食品的投入生产、储存、分发直到最后消费者使用的过程中都应该有这个概念。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的应对策略。方法选取我院收治的240例内科疾病患者，纳入时间为2015年6月至2017年6月。其中用药管理前120例作为对照组，用药管理后120例作为试验组，开具西药处方并观察用药安全性。结果试验组重复用药、时间不当、剂量不当、联合用药不当事件发生率均低于对照组；患者不良反应发生率为2.5%，低于对照组的9.2%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西药临床用药时，加强安全管理能减少用药不安全事件，降低不良反应发生风险。

简介：摘要目的观察并分析丙泊酚无痛性胃镜检查的安全性。方法选择无绝对禁忌症患者375例，静脉推注丙泊酚与利多卡因的混合液后进行胃镜检查，同时进行多功能监护。结果所有患者（包括轻-中度心功不全、冠心病、高血压、脑血管意外、心律失常、哮喘等相对禁忌症患者）均在5～10min内成功进行无痛性胃镜检查，均未见意外及病情明显变化。结论丙泊酚在无痛性胃镜检检查中具有很高的安全性。

简介：摘要目的本研究的目的是评价小分子靶向新药埃克替尼（Icotinib-HydrochlorideTablets）治疗非小细胞肺癌（Non-smallcellLungcancer缩写为NSCLC）的临床有效性及安全性。方法回顾性分析我院2012年1月–2014年12月内住院的服用埃克替尼治疗的26例NSCLC患者，以同期临床应用多顺方案（多西他赛+顺铂）41例患者作为对照，进行疗效和安全性评价。结果疗效评定埃克替尼组客观有效率（ORR）占53.85%（1+13/26）；疾病控制率（DCR）占80.77%（1+13+7/26）。；多顺对照组客观有效率（ORR）占36.58%（2+13/41）疾病控制率（DCR）占73.17%（2+13+15/41）。两组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。毒副作用评定埃克替尼组，其毒副作用发生的种类、发生率、强度都比多顺组少得多，轻得多（P＜0.01）。结论埃克替尼疗效与其它化疗方案相比，疗效更确切、毒副作用、不良反应发生率较低。

简介：摘要目的通过对西药临床合理用药的安全性及应对措施的研究分析。方法选取2015年10月至2016年10月临床合理用药监管措施实施后的78例采取西药治疗的患者作为研究组，同时选取管理措施实施前一年的89例采取西药治疗的患者作为对照组，并比较两组患者西药使用合理情况。结果研究结果显示，实施管理措施后，观察组西药治疗患者的用药差错发生率明显低于西药治疗患者患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义.结论临床医务人员在西药使用过程中应当遵循药物合理使用原则，医院和科室应针对西药不合理使用情况采取对应措施加强临床合理用药管理和监督，从而不断提高西药临床合理使用情况，确保患者用药安全。

简介：摘要目的探讨、分析护理干预对高血压合并冠心病的安全性。方法选取我院2014年2月至2014年12月收治的其中90例高血压合并冠心病患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组45例。给予研究组患者优质的综合护理，而对照组只进行常规护理，并将二组安全性进行比较。结果实行优质综合护理的研究组患者不但治疗有效率显著高于对照组，而且护理满意度也高于对照组，组间数据差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论有效的护理干预对提高高血压合并冠心病的安全性具有重要作用，值得在临床中加以推广应用。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的安全性及应对策略。方法从2016年1月—2018年1月期间选取1265张门诊西药用药处方，按照处方的开具时间将其进行分组，其中2017年1月之前未实施安全用药管理前开具的612张处方作为对照组，而在2017年1月之后实施安全用药管理后开具的653张处方作为观察组。对入选的1265张门诊西药用药处方中的不合理用药情况进行分析，并对比分析安全用药管理实施前后，即两组处方之间的用药安全性进行比较。结果在用药方式不正确、抗生素应用不合理、重复用药、联合用药不正确等不合理用药方面的比较，观察组处方以上各项发生率，均较对照组处方更低，组间比较差异均存在显著性P<0.05。在恶心、嗜睡、皮疹、头晕、乏力等药物不良反应发生方面的比较，观察组处方所属患者以上各项发生率，均较对照组更低，组间比较差异均存在显著性P<0.05。结论西药用药过程发生率较高的不合理用药情况主要包括用药方式不正确、抗生素应用不合理、重复用药、联合用药不正确等，合理有效的西药安全用药管理是降低西药不合理用药发生率，减少患者不良药物反应，提高临床用药合理性的有效手段。

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简介：目的通过系统的体内和体外毒理学试验评估人参林蛙油类保健食品食用安全性。方法小鼠急性毒性试验选用雌、雄小鼠各10只,灌胃给予受试物1次,观察小鼠14d内的中毒以及死亡情况。骨髓细胞微核试验选ICR小鼠50只,雌、雄各半。试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组及阳性对照组,每组10只。两次经口灌胃间隔24h,脱臼处死小鼠,取股骨计算PCE与成熟红细胞（NCE）比值。小鼠精子畸形试验选择雄性小鼠25只,试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,每组5只。连续灌胃5d,末次灌胃后第30天处死小鼠,取附睾计算畸形精子发生率。30d喂养试验选Wistar大鼠,雌雄各40只,分为对照组及3个试验组,每组10只。灌胃30d,于试验第31天静脉采血,进行血液学指标检测及血液生化指标检测。Ames试验采用4株鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102,试验重复2次。结果该受试物小鼠急性毒性实验属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验结果阴性,表明该受试物未见致突变作用;对小鼠精子无致畸作用;30d喂养试验结果表明该受试物无短期接触性毒性;两次Ames试验结果阴性。结论该受试样品属实际无毒级,对试验动物无致突变作用,对小鼠精子无致畸变作用,30d喂养未见异常,Ames试验结果阴性,说明人参林蛙油类保健食品在一定剂量范围内具有食用安全性。

简介：摘要目的观察蜈黛软膏治疗儿童湿疹的疗效和安全性。方法将60例儿童湿疹患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组32例，外用蜈黛软膏，2次/d；对照组28例，外用氟芬那酸丁酯软膏，2次/d。每周复诊1次，观察患儿主客观症状的改变，治疗第2周结束时观察疗效，并做统计学分析。结果观察结束时，两组患儿治疗后积分均明显降低，前后相比有显著性差异；但两组间治疗前后积分相比无显著性差异；治疗组、对照组的有效率分别为81.25%和75.00%，两者相比无显著性差异；治疗组出现副作用3例，对照组出现3例，两组不良反应发生率无显著性差异。结论蜈黛软膏治疗儿童湿疹疗效满意，副作用少。

简介：摘要目的探讨针刀治疗颈椎病的的临床效果及安全性分析。方法选用了诊断明确的153例颈椎病患者，随机分为治疗组83例，以针刀治疗；对照组70例，以颈椎牵引治疗。疗程结束后观察比较两组的临床治疗效果。结果治疗组的近、远期临床总有效率为74.7%、90.0%，对照组分别为54.3%和64.3%，两组相比差异均显著(均P<0.01)。结论针刀治疗安全可靠，与对照组治疗效果相比，针刀治疗组对颈椎病的疗效更佳。

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简介：摘要目的探讨老年人行无痛肠镜检查的安全性及护理方法。方法对360例老年患者行无痛肠镜检查，严密观察患者生命体征的前后变化及不良反应的发生情况。结果例患者均顺利完成结肠镜的检查，检查前后血氧饱和度、心率、血压比较无显著差异，未发生呼吸、心跳暂停等严重并发症。结论在全面、系统化的观察及护理下，老年患者行无痛肠镜检查是相对安全可行的。

简介：摘要目的探讨以盐酸左氧氟沙星来对盆腔炎进行治疗的临床安全性。方法选取某医院2014.3-2016.3所收治的100例盆腔炎患者作为主要研究对象，随机分为观察组和对照组，每组50例。给予观察组以盐酸左氧氟沙星注射液加生理盐水静脉滴注进行治疗，给予对照组以氧氟沙星注射液加生理盐水静脉滴注进行治疗，两组在治疗时间上相同，每日2次，7日为一个疗程，两组均治疗2个疗程。治疗结束后，将观察组与对照组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组患者的总体有效率为94.3%，对照组患者的总体有效率为78.9%，两组患者总体有效率相比较，P<0.05。其中，观察组患者的不良反应发生率为7.3%，对照组患者的不良反应发生率为15.7%，两组不良反应发生率比较，P<0.05，差异有统计学意义。结论以盐酸左氧氟沙星来对盆腔炎进行临床治疗的过程中，不良反应的发生率比较低，取得了比较好的临床治疗效果，且安全性较高，值得在临床医学中加以推广应用。

简介：摘要目的探讨双胎妊娠分娩方式对围产儿结局的影响及缩宫素引产的安全性及有效性。方法回顾性分析365例双胎分娩产妇的母婴资料。按照分娩方式分为自发临产组80例，缩宫素引产组70例，剖宫产组215例。结果三组产妇及新生儿一般情况相比，差异无显著性（P>0.05）；自然分娩中，缩宫素引产组与自发临产组相比，12小时自然分娩率、总产程持续时间、产后2小时阴道出血量及产后出血率并无差异，两组的围产儿结局差异无显著性（P>0.05）；阴道分娩组的第2个胎儿人住NICU的发生率明显低于剖宫产组，差异有显著性（P<0.05）。结论缩宫素用于双胎引产并不增加母婴的不良结局，自然分娩中不管是自发临产还是缩宫素引产与剖宫产相比，均不会增加围产儿不良结局发生率。

简介：摘要目的评价体外冲击波碎石治疗泌尿结石的安全性。方法选取我院收治的84例泌尿结石患者，随机分为研究组和对照组，给予对照组患者传统排石汤治疗，对研究组患者实施体外冲击波碎石治疗。结果研究组患者的临床治疗总有效率为97.6%，高于对照组患者的83.3%（P<0.05），对照组中无患者发生并发症，研究组中1例患者发生血尿，并发症发生率为2.4%。结论体外冲击波碎石治疗泌尿结石，并发症少，安全性较高。

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