简介:摘要目的探讨带有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的pEGFP.N3是否能够有效转染ADSCs。方法提取pEGFP-Genesil-1质粒,采用Lipofectamine2000脂质体将绿色荧光表达质粒Genesil-1载体转染至ADSCs。镜检各个时间点含有荧光的鼻咽癌细胞数,并选取转染率最高时间点的鼻咽癌细胞,用流式检测精确的转染率。结果脂质体复合物转化ADSCs24h后,荧光倒置显微镜下可见绿色荧光,4ug/ml质粒浓度组转染48小时绿色荧光蛋白阳性细胞率达最高值。结论带有增强型绿色荧光蛋白基因的pEGFP.N3可以较为高效地转染ADSCs。
简介:摘要目的分析和探究抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)于肾脏疾病的临床诊断价值。方法择取我院于2011年7月-2014年7月收治的肾病患者800例,全部行以ANCA检测,以献血科20例健康者血清为参照标准,对比800例患者的检测结果。结果患者所患肾病的不同类型及其ANCA阳性率由低到高分别为肾病综合征3.1%(5/162)、急性肾衰8.3%(4/48)、肾炎16.5%(30/182)、肾小球肾炎17.9%(10/56)、肾功能障碍18.1%(21/116)、血管炎19.7%(15/76)、狼疮性肾炎20.3%(31/153)和微动脉炎28.6%(2/7)。结论ANCA对于某些类型的肾脏疾病,如肾小球肾炎、肾功能障碍、血管炎、狼疮肾炎和微动脉炎,具有较高的敏感性,于临床上表现出一定的诊断价值。
简介:摘要目的探讨血液细胞检验质量控制的方法,对临床医学检验工作提供帮助。方法116例血液细胞检验者作为研究对象,对比不同温度及不同比例的稀释浓度下,血液细胞检验血样参数项目的结果。结果经过各个环节的质量控制,在加强控制管理之后,临床医学检验报告的完整性和检验结构的准确性得到了明显提高,各方面因素的影响力度大大减小,明显提高了临床医学检验准确性和有效性。低温下PLT、RDW、PDW、MPV不同放置时间差异显著,且与室温下比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液细胞检验时,受到了采血部位、抗凝剂配比、温度、放置时间、检测时间等的影响,为了获得真实有效的结果,需要对患者接受检验的各个环节都基于重视,进行控制。
简介:摘要目的本实验旨在研究结合免疫球蛋白蛋白(BIP)对原代海马神经元缺糖缺氧/恢复后细胞凋亡的影响。方法首先建立原代海马神经元OGD损伤模型,然后分别诱导和抑制BIP的表达,应用RT-PCR和免疫杂交印记(westernblot)鉴定10mM2-脱氧葡萄糖对BIP的诱导作用以及设计合成的BIPsiRNA封闭其表达作用,CCK8鉴定毒性。TUNEL法比较诱导及抑制BIP表达对OGD后神经元凋亡率的影响。结果10mM2-DG孵育细胞24h后BIP的mRNA和蛋白质水平分别为对照组的3倍以上,无细胞毒性。而设计合成的BIPsiRNA可以抑制BIP表达,RNAi后24h时BIP的mRNA和蛋白质水平分别比对照组显著下降,而HSP70的表达无影响。诱导BIP表达,使2hOGD后24h时细胞凋亡率降低。RNAi抑制BIP表达,使2hOGD后24h时细胞凋亡率升高。结论BIP具有保护缺血损伤神经元、抵抗凋亡的作用。ERS是原代海马神经元缺糖缺氧损伤的病理机制之一。
简介:摘要目的探讨经肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)联合射频消融术(RFA)治疗中晚期原发性肝细胞癌(HCC)的疗效。方法60例中晚期HCC患者分为两组单纯TACE组(30例),行TACE治疗71次;联合治疗组(30例),TACE治疗后再行RFA治疗,其中TACE69次,RFA68次。两组治疗结束后第3、6个月复查CT、AFP进行疗效评价,并随访1、2年生存率。结果单纯组和联合组术后3、6月的有效率分别为73.61%、90.16%(P<0.05)和63.88%、85.25%(P<0.05)。单纯组和联合组术后3、6月的AFP分别为953.36±251.77、537.75±102.52(P<0.05)和591.20±106.81、317.75±62.69(P<0.05)。单纯组和联合组1、2年生存率分别为80.56%、66.67%和95.08、77.05%。常见不良反应主要是发热、疼痛、转氨酶升高等,经对症处理后均能缓解。结论TACE联合RFA治疗中晚期原发性肝细胞癌是一种有效的治疗方法,可以有效的控制病灶,延长患者的生存期。
简介:摘要目的观察分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用GP方案与NP方案治疗的临床效果。方法选取我院2013年4月~2014年4月收治的28例晚期非小细胞肺癌患者,运用抛硬币随机分组法分为甲组(n=14)及乙组(n=14),甲组患者采用GP方案治疗,乙组患者采用NP方案治疗,对两组患者临床治疗效果作比较和分析。结果甲乙两组患者治疗总有效率42.86%、35.71%比较无统计学意义(P>0.05);甲组白细胞减少、静脉炎发生率较乙组更高,血小板减少发生率低于乙组,两组总体不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌治疗中,GP方案与NP方案均具有不错的效果,不良反应均可耐受,值得临床进一步研究应用。
简介:摘要目的探讨哮喘患儿诱导痰ECP、嗜酸细胞趋化因子的改变及意义。方法选取2009年6月~2012年3月我院收治的哮喘门诊及病房住院30例患者作为实验组,同期27例健康儿童作为对照组,用酶联免疫法(ELISA)测定诱导痰上清液中ECP、嗜酸细胞趋化因子浓度。结果实验组患者的嗜酸细胞/白细胞%、ECP、嗜酸细胞趋化因子水平明显高于对照组患者(P<0.05);实验组患者诱导痰嗜酸细胞趋化因子浓度、ECP浓度与嗜酸细胞/白细胞%呈现正相关,嗜酸细胞趋化因子浓度与ECP浓度呈正相关。结论嗜酸细胞趋化因子可能通过对嗜酸细胞的选择性趋化作用,使其释放出ECP等一系列炎性介质参与嗜酸细胞性气道炎症及气流阻塞的发生。
简介:摘要目的治疗慢性湿疹中应用于康复利湿膏的临床疗效。方法选取2013年7月~2014年月来我院皮肤科进行慢性湿疹治疗的60例患者,将60例患者随机分成2组,分别为观察组与对照组,各30例,对照组患者在清洁后予以皮炎平霜涂抹于患处,3次/d,持续用药6周;观察组在清洁后予以康复利湿膏+斯奇康治疗,3次/d,持续用药6周。用药6周后观察患者临床指标和治疗效果,在此基础上再进行判定。结果对照组患者治疗前的症状指数为(0.67±0.32),治疗后症状指数为(0.78±0.36);观察组患者治疗前的症状指数为(0.68±0.3),治疗后症状指数为(0.96±0.38)。观察组治疗前后的数值差异要大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率要显著要与对照组,分别为94.3%和72.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复康利湿膏联合斯奇康注射治疗慢性湿疹的疗效要显著优于皮炎平霜,不良反应小,安全性高,值得在临床中推广应用。