简介：用种子萌发生测法检测抗草铵膦的转基因油菜品种。通过设定一系列药剂的浓度梯度，发现在60mg／L的草铵膦选择压力下，非转基因的油菜品种基本不能萌发，而抗草铵膦的转基因油菜品种可正常萌发。由此认为60mg／L的草铵膦浓度是检测转基因油菜的最佳浓度。该方法具有简单、易操作、检测周期短等优点，是对大样品量的转基因油菜进行初筛检测的最佳方法。

简介：目的通过对四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的评估,提供科学选择依据.方法观察比较外包装的区别,结合国家相关法律法规的要求评价外包装.用卫生部临床检验中心的定值血清比较灵敏度,选用20份ELISA检测HBsAg和HBeAg都为阴性的血清标本20份,进行特异性比较.结果外包装混乱,批准文号、储存条件、有效期、说明书等多个要素不符合法律法规规定.灵敏度都只有5μg/ml,特异性都是100%.结论四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的外包装混乱,灵敏度低,特异性高.总体质量有待提高,不适合单独使用.

简介：大肠菌群检测一般采用多管发酵标准方法测定[1],自1985年Forg建立了纸片法[2],因其具有快速、简便等优点已在食具消毒效果中广泛应用,但有时纸片结果会模糊不清,不易判断,为了提高其检测结果的准确性以便在实际工作中更好的利用方法,本实验对大肠菌群纸片法与常规发酵法在食具消毒效果中进行比较试验.结果表明,对出现可疑结果的纸片放入乳糖胆盐培养液中再按常规发酵法的程序进行大肠菌群检测,可提高纸片法的灵敏度,增加与常规发酵法的阳性符合率.

简介：目的:评价肿瘤特异性生长因子(TSGF)对诊断肿瘤的价值及其临床意义.方法:据血清中TSGF与显色剂呈现的显色反应,测其吸光反应,查标准曲线,求出TSGF含量,并设健康组、泌感组和慢性支气管炎发作组作为对照.结果:83例肿瘤病人血清TSGF含量(71.12±0.001),TSGF在肺癌,消化系统和泌尿生殖系统肿瘤中的阳性率显著高于癌胚抗原(CEA)阳性率(Pt＞2),22例化疗有效病人血清TSGF含量较化疗前显著降低(P＜0.001),8例肿瘤恶化病人TSGF含量则显著升高(P＜0.001).检测肿瘤血清TSGF的敏感性、特异性和准确性分别为91.57%、96.6%和92.04%.结论:TSGF是一种新的敏感性和特异性较高的广谱肿瘤标志物,对肿瘤的辅助诊断,疗效评价和预示肿瘤复发具有重要临床意义.

简介：蒙城县三义镇钩体病血清学检测分析蒙城县卫生防疫站（２３３５０２）韩沛良，赵建，朱建军，薛振亚，于纯一１９９３年９月淮北平原蒙城县三义镇双仙村发现一例波摩那钩体病人，我们迅即对该地进行了血清学调查。１材料和方法１．１材料来源：发病村庄健康人群，即２以上...

简介：目的了解深圳口岸入出境人员乙型肝炎病毒感染情况.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测受检人员血清HBsAg,并分析比较各类人员的HBsAg阳性率.结果本次受检人员HBsAg阳性率为9.61%,其中台湾籍人员的HBsAg阳性率最高(为13.80%),其次是香港籍人员(10.94%)和交通员工(10.47%)以及大陆出国人员(6.99%),外籍人员最低,仅2.80%.结论我国乙型肝炎病毒感染率仍较高,要注意加强乙肝知识的宣传,强化乙肝有防治和监测.

简介：运用荧光定量检测的方法,比较了CTAB法、试剂盒法和SDS法提取大豆加工样品的优劣.通过测定其内源基因Lectin得到的Ct值大小比较基因表达水平的高低,通过标准加入法得到标记基因35S和内源基因LectinCt值的差值ΔCt值,结合标准曲线,计算出每种混合样品中转基因成分的百分含量,进而比较这三种提取方法对PCR反应的抑制程度.总体说来,CTAB法提取大豆加工样品得到的核酸最适合PCR反应,其次是试剂盒法,SDS法稍差.

简介：目的:建立氨茶碱的血药浓度测定方法.方法:用紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度,测定波长为269nm.结果:样品浓度在05~30μg/ml范围内,与ΔA样品-空白呈良好线型关系,标准曲线:ΔA=00416C+0002,r=09998;平均回收率8769%±249%,精密度日内、日间相对标准偏差均在5%以内.结论:紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确.

简介：本文报道了1992～1995年对南宁口岸涉外人群进行梅毒血清学监测的结果，共检测标本25078份，发现TPHA阳性者25例，其中出国人员14例，船员3例，回国人员1例．外籍暂住人员l例，涉外婚检者6例，均有比较高韵阳性率。外籍以及港台人员的阳性率显著高于国内人员。

简介：

简介：目的了解和分析在西藏樟木口岸频繁入出境的尼泊尔司乘人员性传播疾病(STD)感染情况,为控制口岸传染病的流行,防止性传播疾病在口岸的蔓延提供科学依据.方法采用实验室检测、临床体检以及流行病学个案调查相结合的方法,对频繁入出境的尼泊尔司乘人员检测HIV抗体、梅毒、乙肝和丙肝等项目.结果399名尼泊尔司乘人员中检出HIV感染者1例,梅毒感染者36例,未检出乙肝和丙肝.通过临床体检和个案病史询问,均无静脉吸毒和输血史.36名梅毒感染者均在潜伏期.不同年龄间有显著差异0.05＜P＜0.025,15-35岁人群感染较多;不同文化程度间有显著差异P＜0.1;已婚与未婚间无差异.结论该人群感染艾滋病、梅毒主要为性传播途径.在口岸人群中,尼泊尔司乘人员流动性大,属于高危人群,他们对性传播疾病的认识不足,不仅自我保护意识不强,而且对口岸人体健康也造成严重威胁,因此,检验检验机构要依法加强对尼泊尔司乘人员性传播疾病检测和管理,切实保护口岸人体健康.未检出病毒性肝炎与尼泊尔人的饮食习惯有关.

简介：摘要目的了解流行于柳州市吸毒者艾滋病病毒HIV-1毒株的亚型及各种亚型的分布特点。方法对34例HIV感染者进行详细的流行病学调查，并采集外周静脉防凝血,提取前病毒DNA进行体外扩增，获得包膜蛋白(env)、核心蛋白(gag)、tat区基因的核酸片段，并对各基因区核苷酸进行测定和分析。结果发现在所有目标人群中共存在B、C2种亚型以及CRF07-BC（44.12%）和CRF01-AE(55.88%)2种重组毒株。结论柳州市HIV-1亚型以B、C为主，重组毒株以CRF07-BC和CRF01-AE几乎各占一半，柳州市HIV-1亚型比较单一，控制柳州市HIV-1亚型的多样性，做好防艾任重而道远。

简介：本文报告在一例入境旅客行李中查获法国SOCHIMX大药厂生产的“加敏性”牌丙种球蛋白一瓶,经检测HIV抗体阳性,携带者为赴港旅游人仕,通过分析,今后检疫工作必须加强出国(港)旅游团的传染病监测管理,制订措施,防止艾滋病传入。

简介：1986年6月～8月对县内48家冷饮室的未成型冷饮浆及成型冷饮品进行抽样调查,共82份。结果25份未成型冷饮浆细菌总数、大肠菌群均合格15份,合格率60％,而成型冷饮品合格率为26.3％(15/57)。二者均未发现致病菌。

简介：目的探讨血细胞分析仪血常规指标与疟疾的关系,特别是血小板数量与疟疾的关系.方法用全自动血细胞分析仪对疟疾病人及正常对照、非疟疾发热病人进行血常规检查,对比分析血小板、红细胞、血红蛋白、白细胞及白细胞分类直方图,并用染色镜检查疟原虫.结果疟疾病人的血小板及其红细胞、血红蛋白、白细胞都呈显著性减少,血小板减少幅度最为显著,白细胞直方图呈正常双峰,也可在35fl处见有抬高现象.结论发热病人,特别是高热病人,如经血细胞分析仪检查血常规发现有血小板减少时,白细胞计数不增高,且其直方图为正常双峰图形,应高度怀疑为疟原虫感染,可涂血片染色镜检疟原虫.

简介：

简介：应用双功能交联剂在乳胶颗粒上交联一段与丙肝病毒(HCV)核酸某段序列互补的探针使之成为特异性活化乳胶颗粒。将这种乳胶颗粒混悬在6M硫氰酸胍中，在检测时，将待检血清与之混合并置室温振摇，病毒RNA在病毒脱壳后释放出来并与活化颗粒的探针杂交，从而被分离出来．本研究应用这种方法检测临床血清50例，并与经典法、蛋白酶K法，血清直接扩增法进行比较．结果表明：一步法提取RNA，检测方法简便、敏感性高、重复性好，是一种较理想的RNA分离技术．

简介：目的:评价普通聚合酶链式反应(C-PCR)和荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA)的临床应用价值.方法:用C-PCR和FQ-PCR分别检测249例乙型肝炎患者和51例健康体检者血清HBVDVA.乙型肝炎血清学标志物用ELISA测定.结果:用C-PCR和FQ-PCR检测HBVDVA阳性率分别为:HBeAg(+)组80.50%和100.00%(P<0.01);抗HBe(+)组17.39%和82.60%(P<0.01);HBeAg(-)抗HBe(-)组14.51%和40.32%(P<0.01).健康体检者两法均为阴性.结论:FQ-PCR对乙型肝炎诊断、传染性的判断和抗病毒药物疗效评价方面比C-PCR更具有临床应用价值.

简介：[目的]建立1种炭疽杆菌芽孢的快速检测方法.[方法]利用胶体金免疫层析技术,采用双抗体夹心法检测炭疽芽孢杆菌,对该方法进行特异性、敏感性等评价;在面粉、淀粉、奶粉等材料中掺入炭疽疫苗株芽孢模拟"白色粉末",评价该法检测炭疽生物恐怖和环境样品的可行性.[结果]该法能在20min内完成检测,多种不同的芽孢菌及其它菌检测评价显示该法特异性良好,检测灵敏性为1×106cfu/ml,环境样品的检测敏感性也相同.[结论]建立的检测炭疽芽孢杆菌的胶体金免疫层析方法,能快速、特异、灵敏的检测炭疽芽孢,适用于现场的快速检测.

简介：通过对2003年5月版与1997年9月版以及(97年版)的技术部分的对比分析,找出新旧规范之间的不同之处,帮助HIV实验室检测人员更好地理解和贯彻新的,提高HIV实验室的检测和质量控制能力和实验室管理的规范性,更好地防止艾滋病从口岸传入传出.