简介：摘要目的将小儿肺炎患儿分别采用常规疗法与布地奈德雾化吸入法给予治疗并对比治疗效果。方法随机选取2017年7月-2019年7月期间我院收治的56例小儿肺炎患儿作为本次分析对象，根据患儿就诊时间进行分组，将先就诊的28例患儿定为对照组，同时进行常规疗法治疗；后就诊的28例患儿定为观察组，并采用布地奈德雾化吸入法治疗，将两组不同治疗方式的治疗效果进行分析对比。结果治疗后同对照组相比，观察组患儿治疗总有效率明显提高，患儿临床症状改善时间及住院时间明显缩短，二组数据对比有明显差异，统计学意义存在(P＜0.05)；且观察与对照两组患儿用药期间均未发生明显不良反应，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论将布地奈德雾化吸入法应用于小儿肺炎患儿治疗采取常规疗法与布地奈德雾化吸入法中，可有效减少患儿临床症状及住院时间，且用药不良反应发生较少，使临床治疗效果显著提高。

简介：摘要目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘中综合护理的应用效果。方法随机选取所在医院呼吸科2014年4月——2015年11月期间收治的103例哮喘小儿患者作为观察对象，根据患儿临床护理干预方法将其分为2组，其中观察组采取综合护理干预模式，对照组实施常规护理干预，比较2组患儿护理干预效果。结果观察组退热时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显比对照组短，2组差异显著（P＜0.05）；观察组患儿不良反应发生率为1.96%，对照组不良反应发生率为13.46%，2组差异明显（P＜0.05）。结论在为接受析布地奈德雾化吸入治疗小二哮喘患儿开展临床护理干预时，将综合护理模式应用到临床护理工作中，能够显著减少患儿治疗时间，对哮喘患儿的良好预后发挥良好作用。

简介：摘要目的探讨地奈德软膏联合夫西地酸软膏治疗面部湿疹的治疗效果。方法面部中至重度湿疹患者，患病时间在一周至一个月之间共96例。患者分成治疗组（50例）和对照组（46例），治疗组给予夫西地酸和地奈德联合治疗夫西地酸软膏先涂患处，5分钟后待药膏吸收后涂用地奈德软膏，一日三次；对照组单用地奈德软膏涂抹患处，一日三次。连续用药6—15天。至皮疹和痒感完全消失后3天停用。在不同的观察日评价治疗效果。结果治疗组在治疗7天后显效和痊愈率达82.0%（41例），对照组显效和痊愈率为34.7%(16例)。结论地奈德软膏联合夫西地酸软膏治疗面部湿疹可以明显缩短病程,提高治愈率。

简介：中图分类号Ｒ７７７．３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５４－０２摘要目的探讨翼状胬肉切除术后曲安奈德结膜下注射的疗效。方法回顾性分析８２例（１０２只眼）翼状胬肉，所有病例均先行显微镜下翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术。然后随机分为两组（观察组及对照组）。观察组４１例（５０只眼）曲安奈德４ｍｇ于术毕及术后１月局部球结膜下注射。对照组４１例（５２只眼），不行曲安奈德结膜下注射。结果术后随访１２月，观察组中６例（１２．０％）翼状胬肉复发。对照组１６例（３０．８％）翼状胬肉复发（Ｐ＜０．０５），有显著差异，提示应用曲安奈德能降低翼状胬肉术后的复发率。结论曲安奈德结膜下注射可以作为翼状胬肉切除术后减少其复发的常规应用。

简介：摘要目的研究双环醇联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法56例慢性乙型肝炎患者按11的比例随机分为观察组和对照组。观察组口服双环醇片25mg，Tid；阿德福韦酯胶囊10mg，Qd。对照组仅服阿德福韦酯胶囊10mg，Qd，两组均连续治疗48周。结果1、观察组ALT复常22例，复常率78.57%。对照组ALT复常16例，复常率57.14%。两组ALT复常率比较具有非常显著性差异（x2=8.72,P＜0.01）。观察组ALT复常率提高21.43%。2、观察组HBVDNA转阴11例，转阴率39.29%。对照组HBVDNA转阴10例，转阴率35.71%。两组HBVDNA阴转率比较差异无统计学意义（x2＝2.08，P＞0.05）。3、观察组和对照组HBeAg阴转率27.27%和25%。两组HBeAg阴转率差异无统计学意义(x2＝1.98，P＞0.05)。4、观察组和对照组抗-HBe血清转换率21.43%和17.86%。两组抗-HBe血清转换率差异无统计学意义(x2＝2.46，P＞0.05)。结论双环醇联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝功能的改善明显优于单一用药，ALT复常率提高了21个百分点。具有标本同治的意义。且双环醇与阿德福韦酯的联合用药显示双环醇不影响后者抗病毒的疗效。口服用药方便、安全、疗效满意，值得临床推广。

简介：摘要目的探索抑制乙肝病毒复制，治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法采取随机分组，两组对比。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标，用卡方检验。结果治疗组ALT、TBIL复常率及HBVDNA转阴率高于对照组，但差异无显著性意义（P>0.05）；治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽是抑制病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。

简介：摘要目的探讨布地奈德、丙卡特罗对咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法对30例咳嗽变异型哮喘患者用布地奈德和丙卡特罗治疗，布地奈德气雾剂吸入50-100ug/次，每天3次，咳嗽控制后减量至50ug/次，早晚各1次，疗程6个月；丙卡特罗25-50ug/次，每天1次，晚睡前口服，咳嗽消失后继用2周。随访半年至两年半，对治疗前、治疗后2周进行最高呼气流速（PEF）检测。结果用药2周后咳嗽消失26例，咳嗽减轻4例并一个月内咳嗽消失。随访一例复发，复发率3.3%。与治疗前相比，PEF在治疗2周后有明显改善，P＜0.01。结论布地奈德、丙卡特罗联合治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著，对肺功能有明显改善。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效观察。方法对128例以喘息为主要症状的婴幼儿喘息性支气管炎、毛细支气管炎、喘息性肺炎随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸入。结果治疗组喘憋、咳嗽、肺部湿罗音的改善与消失时间较对照组明显缩短。讨论布地奈德雾化吸入治疗喘息性疾病安全有效。

简介：摘要目的探析临床在面对哮喘患儿时，给予其实施布地奈德、孟鲁司特联合治疗后的效果。方法择取我科室在既往2年内接诊的85例哮喘患儿，并按照治疗内容的不同将此85例患儿进行分组。将其中单一应用布地奈德治疗的42例患儿记为单一组、将其中增加实施孟鲁司特治疗的43例患儿记为联合组。结果在经过治疗后，联合组患儿的治疗效果明显优于单一组患儿（P<0.05）；在肺功能指标方面，两组患儿治疗后各项指标也均有了明显的改善（P<0.05）。结论临床在面对哮喘患儿时，给予其实施布地奈德、孟鲁司特联合治疗的效果是非常理想的，此法适合在各医院推广开展实施。

简介：摘要目的观察NGF/奥德金鞘内给药治疗重症颅脑损伤的效果。方法观察组与对照组各随机选择20例相同情况重症颅脑损伤病例,观察组术中放置硅胶管一枚,术后经该管每4小时给药一次。对照组经静脉给药。治疗三个月后比较功能恢复情况。结果治疗三个月后观察组神经障碍恢复明显好于对照组。结论鞘内给药治疗重症颅脑损伤，促进神经功能恢复快，方法可行。

简介：摘要目的探讨匹多莫德辅助治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法98例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组49例和对照组49例，对照组患者采用抗感染、吸氧、吸入激素及β2受体激动剂和白三烯受体拮抗剂等基础治疗，治疗组患者在基础治疗的基础上加用匹多莫德口服，连续治疗2个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状改善情况。结果用药2个月之后，治疗组总有效率为95.92%，对照组总有效率为81.63%，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者在基础治疗的基础上加匹多莫德口服，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。

简介：摘要目的研究分析采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例支气管哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组42例。对照组给予单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，观察组患者中显效24例，有效16例，无效2例，总有效率为95.2%；对照组患者中显效17例，有效15例，无效10例，总有效率为76.2%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的肺活量为（2.27±0.32）L，对照组患者的肺活量为（1.85±0.14）L；观察组的肺活量改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在支气管哮喘治疗中，采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后，取得了显著的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择我院在2012年1月-2013年1月诊断为哮喘的患儿40例，随机平均分为两组，对照组与观察组，每组20例，对照组给予常规的治疗方法，观察组患儿再对照组基础上加用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入，观察两组患儿临床疗效、不良反应及哮喘反复发作情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组，哮喘反复发作情况明显少于对照组，两组比较均有显著性差异（P<0.05））；两组患儿不良反应比较无差异（P>0.05）），无统计学意义。结论沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘的临床疗效好，不良反应少，可以减轻患儿痛苦、提高生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的分析对儿童反复呼吸道感染患儿使用匹多莫德口服液的治疗效果。方法将我院儿童反复呼吸道感染患儿80例进行随机分组，对对照组和观察组分别实施常规方法以及在此基础上的匹多莫德口服液治疗。结果观察组患儿的治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在对儿童反复呼吸道感染患儿治疗时，使用匹多莫德口服液可取得更好的临床疗效，有较高使用价值。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性。方法将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为三组，吸入激素组、全身激素组及对照组，三组基础药物相同，对三组的呼吸困难评分、动脉血气分析及肺功能检查进行评价。结果布地奈德混悬液雾化吸入治疗组于治疗后7天动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组P<0.05，且不良反应少于全身激素组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显，且副作用小。

简介：摘要目的讨论阿奇霉素与布地奈德对小儿支原体肺炎的疗效评价。方法选取120例我院在2016年5月到2018年5月治疗的小儿支原体肺炎的患儿，根据患儿入院时间顺序分为实验组（阿奇霉素联合布地奈德治疗）和对照组（阿奇霉素治疗）。结果在治疗效果上，实验组高于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在药物不良反应上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在患儿生活质量上，实验组高于对照组，比较差别较大（P<0.05）。结论在小儿支原体肺炎的患儿中使用阿奇霉素联合布地奈德治疗，治疗效果较好，减少药物不良反应，改善患儿的生活质量，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床疗效。方法回顾分析70例患者的临床资料。分为观察组和对照组，观察组两药联用雾化吸入治疗COPD；对照组采用基础治疗方法。结果观察组明显优于对照组，两组有效率对比(P＜0.05)差异有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林两者联合应用，一方面糖皮质激素可增加气道β2受体数目，增强硫酸特布他林扩张支气管的作用;另一方面，在硫酸特布他林扩张支气管的基础上，使激素进入气管树的药物剂量相应增加，更好地发挥其局部抗炎作用，两者相辅相成，具有协同作用，值得临床应用。

简介：【摘要】目的： 分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法： 选取我院 2018年 4月 -2019年 2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿 28 例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将 2018年 4月 -2018年 9月间收治的哮喘患儿 14 例作为参照组，采取常规护理措施；在将 2018年 10月 -2019年 2月间收治的哮喘患儿 1 4例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果： 试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（ p

简介：摘要：目的：分析评价匹多莫德口服液对儿童反复呼吸道感染的临床治疗疗效。方法：选取院内2021年3月至2022年2月期间入诊儿童患者100例，随机将其分为对照组与观察组，每组各50例。对照组患者给予基础治疗措施，观察组患者在基础治疗上施加匹多莫德口服液治疗干预，观察两组患者病情复发次数、症状缓解时间以及临床治愈时间。结果：两组患者在临床治疗中，急性期症状缓解时间，观察组患者明显优于对照组患者，停药6个月后，疾病复发次数、治愈时间大有改善。结论：匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染临床效果较为明显，可有效调节儿童免疫功能，提升抵抗力，减少呼吸道感染复发次数，值得推广应用。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁司特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁司特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁司特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。