简介：天津的王先生患高血压已经10余年了，平常一直服用医生给开的常用降压药物，血压维持得很好。可是，近两三个月来，王先生在早上起床的时候经常出现头痛头晕的现象，到附近的社区医院一量血压，居然达到170／100mmHg。可是其他各项检查结果都很正常，面对这样的怪事，医生也有点束手无策。近日，王先生来到武警总医院求诊，经武警总医院心血管内科医生仔细询问病史，终于发现了其病症的根源。

简介：“水谷精微”是中医养生、诊病经常使用的术语。这个用词妙到毫端，颇具文化内涵。古人在医学这个严谨的领域，创造出这样浪漫的辞汇，着责令人叹服。

简介：湛山寺坐落在青岛市东部湛山西南、太平山东麓。始建于本世纪30年代，创建动议始于1931年。当时的国民党南京政府交通部长叶恭绰先生与中东铁路稽查局长陈飞青及佛学家周叔迪等人来青岛避暑，因觉此地其他宗教盛行，而佛寺不兴。遂商议筹措资金在青岛市内建一佛刹。

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简介：对《伤寒杂病论》中关于消谷善饥的病因、病机及相关治则进行归纳总结,认为＂胃热＂和＂瘀热互结＂是引起消谷善饥的主要原因,逐瘀、泻热是治疗大法;在此基础上,对瘀热互结导致消谷善饥相关性疾病的病机进行阐述,并结合笔者临证经验,进一步阐释其理论指导意义,希望能为临床提供思路。

简介：摘要目的探讨血清谷丙转氨酶活性与慢性肝炎进展程度的相关性。方法收集了轻度、中度与重度慢性肝炎病人血清各100例，应用全自动生化分析仪DLYMPUSAU-2700进行检测病人血清谷丙转氨酶活性，数据利用SPSS130分析。结果中度慢性肝炎病人中血清中血清谷丙转氨酶平均水平大于重度慢性肝炎病人大于轻度慢性肝炎病人，中度慢性肝炎与重度慢性肝炎血清谷丙转氨酶平均无统计学差异（P＝019）,其余组间均有统计学差异；中度慢性肝炎组与慢性肝炎进展的弱相关关系（r=0215,p=0011）。结论血清谷丙转氨酶活性与慢性肝炎进展无明确的相关关系。

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简介：【摘要】目的 观察鼻内滴注盐酸右美托咪定对无痛人流术患者术前焦虑状态，机体应激反应及术中麻醉的影响。方法 选择拟行门诊无痛人工流产术的患者60例，年龄20-45岁，ASA 分级I-II级，随机分为两组：右美托咪定组（右美组）和对照组，每组30例（n=30），两组分别于术前1h经鼻腔滴注右美1μg/kg或生理盐水0.5ml。分别于给药前和给药后30min采用焦虑状态问卷(SAI)进行评分，抽取血液标本测定血清去甲肾上腺素和皮质醇浓度，并分别记录滴鼻前（T1）、滴鼻后5min（T2）、滴鼻后30min（T3）、麻醉诱导前（T4）、睫毛反射消失时（T5）、扩宫颈时（T6）以及手术结束时（T7）患者血氧饱和度、心率、平均动脉压数值，记录麻醉诱导时间，苏醒时间，丙泊酚用量及追加例次。结果 右美组给药后SAI评分、血清去甲肾上腺素和皮质醇水平明显降低(P<0.05)；T3-T7时右美组平均动脉压降低，且均低于对照组。右美组麻醉诱导时间缩短，丙泊酚总用量减少(P<0.05)，但各观察点心率和氧饱和度组间差异均无统计学意义。结论 右美托咪定滴鼻复合静脉丙泊酚麻醉用于人流术，可以缓解患者焦虑情绪，降低应激水平和全身麻醉药剂量，且无明显呼吸循环抑制作用。

简介：目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊（谷参肠安）改善重度急性胰腺炎免疫功能的临床疗效.方法：将60例重度急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊（谷参肠安）,治疗1周.结果：1.两组中医疗效评价无统计学意义.（P〉0.05）,CD4＋/CD8＋比值有统计学意义（P〈0.05）,APACHEII评分变化有统计学意义（P〈0.05）.结论：复方谷氨酰胺肠溶胶囊改善重度急性胰腺炎患者病情、免疫功能的临床疗效确切.

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简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

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