简介：摘要：目的：探究患有糖尿病合并高脂血症的患者采用血脂康与依折麦布联合治疗的措施，对患者治疗具有的效果。方法：将本院收治的40例2型糖尿病合并高脂血症的患者作为研究对象，根据研究需求实施均分40例患者的措施，采取随机均分模式并划分成两组，分别命名为对照组与观察组，人数各为20人。对照组患者治疗中采用依折麦布治疗的措施，观察组患者的治疗方式则采用依折麦布与血脂康联合治疗的措施，两组均实施治疗4周的措施，对比两组治疗前、治疗后的血脂指标，包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油；对比两组治疗前、治疗后的血糖指标，包括空腹血糖、餐后2h血糖；观察两组患者治疗前后的炎症因子指标高敏C反应蛋白；观察两组患者治疗后的不良反应发生率。结果：两组患者治疗前对比四项指标，表现出对比结果并未表现出明显差异（P＞0.05），但是在两组治疗4周后对比观察的四项指标，观察组的四项指标数据要明显优于对照组（P＜0.05），数据间对比表现出明显差异并满足统计学要求。结论：在治疗2型糖尿病合并高脂血症的患者时应积极采取血脂康与依折麦布联合治疗的措施，可以显著提升治疗效果并显著降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 探讨非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的效果；方法 选择2020年3月至2022年10月间我院收治的慢性肾脏病伴高尿酸血症患者50例为本次研究对象，随机将其分成对照组与观察组，各25例，对照组患者通过别嘌醇片进行治疗，观察组患者通过非布司他进行治疗，比较分析两组患者治疗效果；结果 观察组患者血尿酸、血尿素氮及血肌酐水平，并发症发生率显著低于对照组，治疗总有效率显著高于对照组，两组患者相比差异有统计学意义（P＜0.05）；结论 将非布司他应用于治疗慢性肾脏病合并高尿酸血症，可使患者的生化指标明显下降，且不容易引发不良反应，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：评估布地奈德联合汉防己甲素治疗尘肺合并COPD的应用效果。方法：以2021.01-2023.08为研究起止时间，选取此时院内治疗的尘肺合并COPD患者72例进行分析。遵循随机平行分组法分为对比与观察二组，各自有36例患者。对比组：予以汉防己甲素治疗，观察组：予以汉防己甲素联合布地奈德治疗。评析指标：二组的肺功能状况、生活质量评分、治疗有效性。结果：对比肺功能状况、生活质量评分及治疗有效性，治疗后观察组生活质量评分低于对比组，其余两项均高于对比组（P＜0.05）。结论：将汉防己甲素联合布地奈德应用到尘肺合并COPD患者治疗中，可调节患者肺功能，维持良好生活质量，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：目的：探讨咳嗽变异型哮喘（CVA）治疗新疗法。方法：对68例CVA随机分成两组。治疗组35例：给予二丙酸倍氯米松（BDP）300μg/日吸入，加服茶碱缓释片（舒弗美）100mg,早晚各1次，息斯敏10mg，晚睡前服。对照组33例：给予息斯敏10mg，晚睡前服，并用青霉素钠等抗生素。疗程两组均为4周。结果：治疗组显效25例（71．4％），有效10例（28．6％），总有效率100％；对照组显效0例，有效10例（30．3％），无效23例（69．7％），总有效率30．3％，两组疗效比较差异非常显著（P＜0．001）。结论：小剂量激素吸入联合小剂量茶碱、息斯敏治疗CVA疗效满意，有较高的临床应用价值。

简介：慢性荨麻疹是皮肤科较常见的慢性瘙痒性皮肤病，我科联合采用新合成的苯并咪唑类化合物——咪唑斯汀(Miaolastine)与免疫调节剂——卡介菌多糖核酸(BCG～PSN)治疗34例慢性荨麻疹．疗效显著，现报告如下。

简介：【摘要】目的：探讨非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的效果；方法：选取2018年1月-2019年12月入解放军第九〇四医院住院治疗的50例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者作为此次研究对象，通过随机数字表法平均分组，对照组患者通过苯溴马隆进行治疗，观察组患者在对照组基础上联用非布司他进行治疗，比较分析两组患者治疗效果。结果：观察组血尿酸、血尿素氮和血肌酐水平方面表现出显著的改善，同时发生并发症的比例也明显低于对照组。观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：将非布司他应用于治疗慢性肾脏病合并高尿酸血症，可使患者的生化指标明显下降，且不容易引发不良反应，治疗效果显著。

简介：【摘要】： 目的：分析布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果。方法：选取 2018 年 7月 -2019 年 7 月本院 84 例急性喉炎患儿，随机数字表法分为观察组（ n=42 ）与对照组（ n=42 ）。对照组单独予以布地奈德治疗，观察组予以布地奈德 +利多卡因治疗。观察对比 2组治疗效果、症状改善情况。结果：观察组总有效率为 97.62% ，明显高于对照组的 80.95% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音、喉梗阻、呼吸困难、发热等症状的改善时间及住院天数均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎，疗效显著，可有效缩短临床症状改善时间，具有在临床上进行大力推广并应用的价值 。

简介：目的：对比白内障术中结膜囊内应用聚维酮碘与妥布霉素冲洗后的抗菌效果。方法将白内障手术患者200例随机均分为A组和B组，术前分别使用妥布霉素和聚维酮碘冲洗。检测左氧氟沙星滴眼液使用前所有患者结膜囊带菌情况，以及结膜囊使用聚维酮碘与妥布霉素冲洗后带菌情况，并观察药品不良反应。结果使用左氧氟沙星滴眼液前，两组间结膜囊带菌情况无统计学差异（P﹥0.05）。结膜囊冲洗后，A组结膜囊细菌检出率明显高于B组（P﹤0.05）。A组患者未发生药品不良反应，B组出现4例角膜水肿。所有患者随访1个月均未发生眼内炎。结论术前结膜囊内使用聚维酮碘冲洗较妥布霉素能有效降低结膜囊带菌率，是更有效的杀菌措施。

简介：目的对小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗的效果进行探讨。方法选取76例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将其按照随机数字表法均分为2组，依次设定为观察组和对照组，分别实施布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗、单纯布地奈德气雾剂治疗，每组38例。结果治疗后，观察组患儿的1s用力呼气容积（1.57±0.13）L、呼气峰流速（151.27±0.36）LPM,对照组患儿的1s用力呼气容积（1.32±0.14）L、呼气峰流速（139.41±0.38）LPM,观察组患儿的治疗总有效率为97.37%，对照组患儿的治疗总有效率为76.32%，两组数据比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论联合肺力咳糖浆与布地奈德气雾剂，可促使患儿的咳嗽症状尽快改善，总体效果显著，且利于肺功能的恢复，因此，值得为小儿咳嗽变异性哮喘患儿推广。

简介：摘要：目的：探讨和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法：选取2019年5月至2020年4月期间我院收治的60例支气管哮喘患者为对象展开此次研究；全部患者均接受布地奈德吸入治疗，同时从中随机选取30例患者联合使用孟鲁司特钠治疗；对比单一组和联合组患者的治疗效果以及相关指标变化情况。结果：联合治疗组患者的总有效率93.3%显著高于单一治疗组的73.3%， P

简介：

简介：1例49岁男性患者,因白癜风就诊于某皮肤专科医院,给予口服补骨脂颗粒(10g,bid),驱白巴布期片(3片,tid)等药物治疗,治疗后第30天实验室检查示:丙氨酸氨基转移酶(ALT)1858.2IU·L^-1,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)740.6IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶56.0IU·L^-1,无乏力,无黄疸及皮肤、黏膜出血,无恶心、呕吐、反酸、烧心,无腹胀、腹痛、呕血、黑便等。治疗后第32天来我院就诊,实验室检查示:ALT1190IU·L^-1,AST206IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶52IU·L^-1,当日收入院后给予复方甘草酸苷、复合辅酶、还原型谷胱甘肽等药物保肝治疗后肝功能逐渐好转,入院治疗36d复查肝功能示:ALT48IU·L^-1,AST25IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶32IU·L^-1,患者治愈出院。

简介：目的：评价采用帕瑞昔布钠预处理治疗老年腰椎间盘突出患者术后镇痛的疗效。方法：按照完全随机方法,选取2013年3月—2015年2月间收治的行腰椎间盘突出手术的老年患者54例,将其分为观察组与对照组每组27例;观察组均给予帕瑞昔布钠预处理方式治疗,对照组则在术前给予以0.9%氯化钠注射液静脉滴注,比较两组患者术后镇痛疗效。结果：观察组患者治疗后术后2h及4h的VAS疼痛感评分值依次为（2.75±0.26）分和（3.21±0.68）分,均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组患者在术后不同时段的按压镇痛泵使用次数以及术后24h镇痛药物使用量均低于对照组（P〈0.05）。结论：腰椎间盘突出老年患者经手术治疗时,可采用帕瑞昔布钠预处理方式治疗,以减轻术后疼痛感,促进了患者病情康复。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析 苯溴马隆与非布司他在痛风患者中的降尿酸效果 。 方法 ：选择我院 2018 年 3 月 ～ 2019 年 2 月间接诊的痛风患者 68 例，采用奇偶法分为 A 组（ n=34 例）和 B 组（ n=34 例）。 A 组口服苯溴马隆； B 组口服非布司他。对比两组患者治疗前后尿酸指标、白介素 1B （ IL-1β ）、疼痛程度（ VAS ）；比较两组不良反应情况。 结果 ：两组患者治疗前的 VAS 评分、尿酸和 IL-1β 指标均无明显差异 （ p > 0.05 ），治疗后 A 组明显优于 B 组；两组患者治疗后的不良反应发生情况无明显差异（

简介：目的研究酒石酸布托啡诺对剖宫产产妇术后镇痛皮肤瘙痒的预防作用。方法选择在腰硬联合麻醉下行剖宫产产妇60例，ASA均为Ⅰ～Ⅱ级，均采用硬膜外镇痛，随机分为两组：布托啡诺组（B组），对照组（C组），每组各30例。胎儿取出后5min后硬膜外给予镇痛首剂。B组：镇痛首剂采用布托啡诺0．5mg＋吗啡2mg＋0．25％布比卡因＋生理盐水稀释到6ml，硬膜外镇痛泵维持量采用布托啡诺1．5mg＋吗啡6mg＋0．125％布比卡因＋生理盐水稀释到100ml，给药速度2ml／h；C组：镇痛首剂采用吗啡2mg＋0.25％布比卡因＋生理盐水稀释到6ml，硬膜外镇痛泵维持量采用吗啡6mg＋0．125％布比卡因＋生理盐水稀释到100ml，给药速度2ml／h。观察术后48h内产妇皮肤瘙痒、恶心、呕吐、呼吸抑制、视觉模拟评分（VAS）、Ramsay镇静评分、眩晕等不良反应的发生率。结果①术后48h内皮肤瘙痒发生率：B组（10％）与C组（53．3％）比较明显减少（P〈0．05）；②视觉模拟评分（VAS）：B组比C组明显降低（P〈0．05）；③Ramsay镇静评分：B组比C组明显增高（P〈0．05）；④术后24h恶心呕吐发生率：B组（6．7％）与C组（33．3％）比较明显减少（P〈0．05）。结论酒石酸布托啡诺在预防术后硬膜外镇痛的皮肤瘙痒效果肯定，而且可增强术后镇痛效果，降低术后恶心呕吐发生率。

简介：目的制备塞来昔布（CEL）/介孔硅SBA-15的固体分散体并进行性质研究。方法利用溶剂吸附平衡法制备CEL/SBA-15固体分散体,通过测定表观溶解度考察水溶性,通过热分析（DSC）和溶出试验考察药物溶出行为、药物存在状态及物理稳定性。结果确定了CEL/SBA-15固体分散体的制备方法。固体分散体载药量约37%,溶解度约为原料药的2倍以上,30min内药物的累计溶出就超过90%,药物以非晶状态存在,加速试验6个月溶出和存在状态稳定。结论CEL/SBA-15固体分散体物理稳定性良好,明显提高难溶药物的水溶性和溶出速率,改善药物的口服吸收。

简介：目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗。根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察。结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异。结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广。

简介：目的：对右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与布地奈德鼻喷雾剂比较。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照的临床试验,符合入选标准的过敏性鼻炎患者共222例,分成2组：右布地奈德组（试验组）110例,布地奈德组（对照组）112例。试验组给予右布地奈德鼻喷雾剂,25μg/喷,每次每个鼻孔2喷,早晚各1次;对照组给予布地奈德鼻喷雾剂,64μg/喷,每次每个鼻孔1喷,早晚各1次。2组均连续用药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,生活质量改善程度作为次要指标。结果：试验组和治疗组相比,症状积分下降指数、生活质量改善程度、不良反应发生率均相似,即0.78±0.24,0.76±0.23;96.4%,94.6%;以及13.6%,14.3%。结论：右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎与布地奈德鼻喷雾剂同样安全有效。

简介：【摘 要】本文以注射用帕瑞昔布钠为例，主要结合《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》等指导原则，回顾了与注射用帕瑞昔布钠相关的前期研究。从原辅料控制、生产工艺、制剂质量研究与控制、稳定性、非临床研究及上市后临床安全性监控方面，分析探讨了与药品安全性相关的影响因素，以期在药品整个生命周期中对药品安全风险进行科学合理地控制。

简介：摘要：儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将2019年6月至2020年6月我院治疗的支气管肺炎128例分为两组，对照组64例，联合组64例。结果:联合组的效率一直大大高于对照组。联合小组的临床症状和身体迹象消失的时间大大缩短，住院时间大大缩短。结论:盐酸溴和盐酸丁二烯的联合喷洒是简单、有效和安全的，值得推广。