简介:【摘要】目的:观察蜂王浆提取物急性毒性、遗传毒性和长期毒性。结果:大鼠急性毒性试验结果表明蜂王浆提取物属于无毒物质。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。长期毒性实验,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。结论:蜂王浆提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响,提示其长期服用具有安全性。
简介:【摘要】目的:本文主要为了研究乙肝患者的谷丙转氨酶( ALT)、乙肝血清标志物、乙肝病毒脱氧核糖核酸( HBV-DNA) 的检验结果。方法:研究对象为2021年10月29日-2022年10月29日我院检验科收入的乙型肝炎患者266例,对这些患者进行血清乙肝表面抗原( HBsAg) 、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体( HBeAb) 以及乙肝核心抗体(HBcAb) 等标志物检测,并能够分析各个检测结果,具体分组为: HBsAg、HBeAg以及HBcAb三项阳性为Ⅰ组,共63例; HBsAg 与HBeAg 双项阳性为Ⅱ组,共66例;HBsAg、HBeAb以及HBcAb三项阳性为Ⅲ组,共70例;HBsAg与HBcAb双项阳性为Ⅳ组共67例,比较不同血清学模式患者的HBV-DNA 与ALT指标水平差异。结果:Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的HBV DNA、ALT的检出指标均明显低于Ⅰ组,P<0.05;阳性检出方面,Ⅱ组、Ⅲ组的HBV DNA阳性检出率明显低于Ⅰ组,P<0.05,而Ⅳ组的HBV DNA阳性检出率和Ⅰ组无明显差异,P>0.05;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的ALT的阳性检出率均明显低于Ⅰ组,P<0.05。结论:通过对乙肝患者进行乙肝血清标志物、ALT、HBV-DNA等多项联合检测,能够明确分析出患者病毒复制和感染情况,能够为医生诊断疾病提供科学依据,临床效果值得肯定。
简介:【摘要】目的:分析 阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响 。 方法: 选择 2017 年 12 月到 2019 年 5 月在我院接受治疗的 妇科类疾病 患者 142 例 , 所有患者进行随机分组,观察组 71 例先运用抑制阴道分泌物的方法,再对其进行尿液的采集,对照组 71 例运用常规采集尿液方法,对比两组患者样本检验的结果。 结果: 两组患者样本检验的结果对比,观察组尿液检验的白细胞、红细胞、蛋白质以及亚硝酸盐等检出率均低于对照组,( P < 0.05 )。 结论: 阴道的分泌物会对患者尿液常规检验造成一定的影响,使其检验结果出现偏差,为此在进行尿液检验时需要抑制阴道分泌物。
简介:目的探讨营山县病毒性肝炎感染状况,为预防病毒性肝炎提供依据。方法用酶联免疫吸附试验(ELISh)法检测780例肝功能异常患者血清中甲、乙、丙、丁、戊5型肝炎病毒标志物,经统计学处理分析5型肝炎病毒标志物在人群申的阳性趋势和在不同性别组、不同年龄组中的阳性分布趋势。结果抗-HAV-IgM、乙型肝炎(下称乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、丁型肝炎病毒抗体(抗-HDV)、抗-HEV—IgM在780例肝功能异常患者中的阳性率为:19.23%、23.46%、7.31%、1.67%、3.46%;抗-HAV—IgM组阳性率最高为42.94%(P〈0.05),HBsag组阳性率最高为28.97%(P〈0.05),抗-HDV组阳性率最高为4.00%(P〈0.05),抗-HCV、抗-HEV—IgM在不同年龄组的差异无统计学意义(P〉0.05);抗-HAV—IgM、HBsag、抗-HCV、抗-HDV、抗-HEV—IgM在男女性别中的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论营山县病毒性肝炎以甲、乙肝炎为主,因此抓好甲、乙肝炎预防工作是减少本县病毒性肝炎发病的关键,注意个人饮食卫生和环境卫生有助于预防甲、戊型肝炎传播,接种甲、乙肝疫苗是预防甲、乙型肝炎最有效措施,加强对血液及血液制品的监管和管理好静脉吸毒人群所用的注射器能有效控制乙、丙型肝炎的传播。
简介:应用色谱技术,从红树植物海漆ExcoecariaagallochaL.中获得11种酚苷类化合物。其中,化合物1为新的酚苷类化合物,命名为1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl)-6-O-galloyl-1-O-β-D-glucopyranoside(1)。已知糖苷分别鉴定为3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl-1-O-β-D-glucopyranoside(2),hydrangeifolinI(3),(2-methoxy-5-hydroxymethyl-phenyl)-1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(4),(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(5),3-methoxy-4-hydroxyphenyl1-O-β-D-(6-O-galloyl)glucopyranoside(6),3,4,5-trimethoxyphenyl-(6-O-galloyl)-1-O-β-D-glucopyranoside(7),koaburaside(8),koaburasidemonomethylether(9),cuneatasidesD(10),(E)-isosyringin(11)。化合物2-6,8-11为首次从大戟科海漆属中分得。新化合物的结构经理化性质及1D,2DNMR方法确定,已知化合物的结构通过波谱分析及与文献数据比较得以确定。