简介：笔者查阅文献时发现，单向有序分类资料误用卡方检验较为常见。故笔者在本文中介绍了单向有序分类资料适用条件，举例指出单向有序分类资料误用统计分析的实例，并附以SPSS软件和R软件正确分析单向有序分类资料的过程，以期为医务工作者和科研人员提供借鉴。

简介：美国食品药品监督管理局（FDA）常规性地对上市药品进行安全性监测,并将其安全性警告向医务人员及患者通告以引起关注。2010年FDA在其网站MedWatch上共发布79项药品安全性警告,其中涉及药品不良反应方面的警告48项,并对盐酸米多君、吉妥珠单抗、西布曲明和丙氧芬等药物提出撤市的要求。

简介：【 摘要】： 目的 对 检验科所有的 不合格血液 标本进行 分类统计，分析总结造成不合格的 原因，改进措施，以提高检验的 准确度，满足临床精准诊疗需求。方法 对 2018 年 7 月 ～ 2019 年 10 月 29 份 不合格血液 标本进行分类统计，研究造成不合格的 原因，改进措施，提高检验的 准确度。结果 血培养、血生化、血常规及凝血功能不合格标本率分别为 10.47% 、 5.22% 、 4.03% 、 12.31% 。本次检验标本不合格原因主要包括标本污染、输液侧抽血、标本量不足、溶血、血液凝固。 结论 加强护理人员的操作培训，及时与临床进行 沟通并 反馈，做好检验前质量控制是提高检验结果准确度的关键，对临床进行精准诊疗具有重要的临床 意义。

简介：

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简介：第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

简介：第一章总则第一条为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。

简介：根据对穿琥宁注射剂的安全性评价，为保证临床用药安全，国家食品药品监督管理局印近日对穿琥宁注射剂说明书进行了修订：

简介：今年是世博年。药品安全使用更是必须重点关注的大事。为保证师生在新学期内用药安全，上海市虹口区食药监局把检查学校安全使用药品的情况作为常规工作。他们出动监督员30人次。对辖区内160家学校、幼托机构卫生室使用的药品进行了专项检查。

简介：莲必治注射液与急性肾功能损害莲必治注射液成份为亚硫酸氢钠穿心莲内酯,具有清热解毒,抗菌消炎的功效,临床上用于细菌性痢疾,肺炎,急性扁桃体炎的治疗.给药途径为肌内注射和静脉滴注.

简介：近期,国家食品药品监督管理局已经注意到,欧盟人用医药产品委员会（CHMP）依据一项有关西布曲明的安全性研究的可能增加服用者患心脏病及中风几率的初步结果,于2010年1月21日暂停所有含西布曲明成分的减肥药在欧盟地区的销售和使用。美国食品药品监督管理局（FDA）、澳大利亚医疗产品局（TGA）均要求完善修改说明书,警示用药风险。

简介：各位委员、各位同志：今天，我们在这里隆重举行第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议。我代表食品药品监管总局对大会的召开表示热烈的祝贺!向全体委员，特别是新当选的委员表示诚挚的问候!

简介：在中华医学会、卫生部领导的高度重视和大力支持下，在全体编委、读者、作者、编辑部成员的辛勤工作和共同努力下，经过多项学术指标综合评定，2009年6月，《中国医药》杂志被收录为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），证书编号：200984。

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简介：本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng（Burk．）F．H．Chen的根茎经加工制成的三七总皂苷配制成的灭菌水溶液。

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简介：【处方】北柴胡1000g【制法】取北柴胡1000g，切段，加水11000mL，70oC温浸8小时。经水蒸气蒸馏，收集初馏液6000mL，再重新蒸馏，收集重馏液约1000mL。加入聚山梨酯803g，搅拌使油完全溶解，再加入氯化钠9g，溶解后，滤过，加注射用水至1000mL，用10％氢氧化钠溶液调节pH值至7．0，精滤，灌封，灭菌，即得。

简介：【处方】金银花黄芩连翘【性状】本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕色的粉末或颗粒；气微，味苦。

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