简介：摘要临床中许多患者会同时服用多种药物，须谨慎用药以免发生药物-药物相互作用（DDI）。DDI曾致一些重要临床药物限用或退市，新药研发过程中DDI非常重要，已成为药品监管机构和制药公司的关注重点。本文结合CFDA和FDA颁布的指导原则，简介新药研发过程中的DDI研究。

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简介：摘要目的分析静脉药物配置中心的常见差错并提出改进措施，保证用药安全。方法归纳整理我院静脉药物配置中心2007年1月—6月出现的各类差错。结果在整理出的差错中，主要包括审方错误，排药错误，配置错误等。结论改进措施的提出，对于降低差错率有积极的促进作用。

简介：结核病是一种慢性病，需要长期服用抗结核药治疗。在长时间中患者难免还会患上其他疾病的可能，需要用其他的药物治疗。因此，抗结核药与其他药物之间的相互作用就显得十分重要。本文收集的主要抗结核药异烟肼，利福平和对氨基水榻酸与某些药物的相互作用资料对临床有指导意义。笔者试述如下，供同行们参考。

简介：目的：本研究旨在探究抗菌药物所致药物热的特点，以正确地认识药物，避免药物热引起的严重后果。方法：选择呼吸科2011～2014年发生的药物热20例，总结病例特点，对药物种类及实验室检查等结果进行回顾性分析。结果：20例患者在停药后48h内体温均恢复正常。药物热发生中位时间为用药后第6天，平均值为6．9天，下午和夜间体温升高明显，最高温度在37．8～40．3℃之间，20例均出现相对缓脉，部分病例出现了转氨酶和血沉值升高。结论：临床医生应关注抗菌药引起药物热，尽早判断药物热，减少抗菌药的不合理使用。

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简介：摘要：药物安全预警主要是指对有关药物的不良反应进行检测，从而保证药物能够有效的投入到未来的生产和使用过程中，其中会涉及到药物的不同使用和药物之间的检查，药物质量和药物安全密切相关，因此我国需要做好药物安全预警工作，从而对药物的结构进行准确的分析，避免药物间的不良作用。本文从药物分析技术出发，探索药物分析技术，在药物安全预警中的作用，提升未来药物的使用质量。

简介：摘要：本研究旨在探讨药物成分分析与质量评价方法在中药领域的应用与重要性。首先，药物检验与质量评价对中药产业至关重要，它不仅直接关系到患者用药安全与疗效，还有助于维护制药企业声誉与可持续发展。其次，药物成分分析是中药研究的核心，包括主要成分的鉴定与定量分析，以及次要成分与杂质的检测与分析。最后，质量评价方法涵盖了药材、制剂和药品的质量评估，包括外观、含水率、成分含量、微生物质量等多个方面。这些方法和技术的应用，有助于确保中药产品的质量、安全性和疗效，推动中药产业的可持续发展。

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简介：摘要：随着我国开启了崭新的纪元，在社会经济发展的同时，人们的生活水平日益提高，但各种疾病的发病率也在悄然增长。所以，我们对于药物的需求要求越来越高，因此，发展药物制剂新技术是必不可少的。药物制剂新技术大致可以分为微球，纳米等几种技术。本文主要针对药物研究中药物制剂新技术的应用进行分析和讨论。

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简介：【摘要】目的：对于现如今《药物临床实验质量管理规范》的相关规定，就传统的药物管理经验进行总结，完善机构药房、专业科室对于临床试验用药物的相关管理。方法：本院于2021年1月正式开始制定规范的药物临床试验中药物管理准则，对试验用药物进行试验前准备、试验过程中的管理。结果：通过试验全流程的临床试验药物管理能够让药物临床试验更加规范化、科学化，也对学科的建设发展和科室医疗水平的提高起到了积极的促进作用。结论：药物临床试验中需要药物管理员的监督管理，药物管理员是临床药物试验不可缺少的管理者。

简介：摘要：全球范围上，结核病是传染病中导致死亡的主要原因。中国的结核病患者数量位居世界第二。全面掌握抗结核药物之间的相互作用，可以保证该类药物的合理用药水平。本文在进行研究过程中

简介：【摘要】目的：选取研究期间内我院静脉用药调配中心发生的药物常见差错事件作为研究对象，以此深入探讨静脉用药调配中心的药物常见差错情况，通过应用有效的改善策略促进临床用药安全性的稳步提升。方法：本研究选取2021年1月至2021年12月期间我院静脉药物调配中心的药物常见差错事件资料，通过回顾性分析资料的方式，总结发生药物常见差错事件的具体原因并应用对应的改进举措。结果：静脉用药调配中心药物常见差错事件的发生原因具有多样性，其中主要原因包括审方出现问题或者错误、排药不当以及药物配置错误等。在应用对应的改进举措，例如加强培训、完善管理后上述情况均有所改善。结论：静脉用药调配中心的日常管理过程中配置药物出现差错的影响相对严重，其中审方错误以及配置错误等均为常见的差错原因，在应用改进措施后可有效降低配置药物差错的发生可能性，可以有效提高用药安全性。

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