简介：

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简介：摘要：当前药物制剂的发展正在逐渐转向高速高效，长期服用，服用剂量小毒副作用小的方向发展。并且药物制剂的剂型也植物间向定位定时定量转化，在转化的过程当中，新型的药用辅料起到了十分重要的作用。星星，药用辅料的发展能够对于材料进行控制与缓释，实现良好的肠溶与胃溶，并且材料逐渐向靶向制剂转型，采用无毒害的高效的药物载体等复合型材料。

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简介：摘要 目的:通过PIVAS的医嘱审核情况，分析医嘱审核的要点；方法:通过分析医嘱审核要点，包括溶媒选择、配伍禁忌、剂量与浓度、给药频次、给药途径等方面；结果:严格的医嘱审核标准确保了审方药师思维的全面性，促进了临床合理用药，确保用药安全；结论:要注重审方药师综合素质的培养，业务能力及专业知识的积累，从而为 PIVAS的良好运营打下基础，为患者的安全、合理、经济的用药保驾护航。

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简介：摘 要：感冒为临床常见呼吸道传染性疾病，患者主要临床症状为流涕、鼻塞、头痛、发热等，部分患者伴有全身性不适感。临床治疗感冒多采用抗感染、抗病毒、退热、止咳等药物对症治疗，目前临床应用感冒药物剂型多样，需结合患者个体特点合理选择药物剂型，以提高临床疗效。本文重点总结分析不同感冒治疗药物剂型研究进展，希望为相关人员提供必要的参考。

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简介：【摘要】目的：研究我院升白细胞药物的应用情况。方法：对2019年1月-2019年12月消耗的升白细胞药物的用药金额、用药频度及日均费用的变化进行统计分析。结果：用药频度居前列为地榆升白片、鲨肝醇片、重组人粒细胞集落刺激因子。日均费用最高为重组人粒细胞集落刺激因子，最低为肌苷片。结论：我院使用国产升白细胞药物占主流地位。

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简介：【摘要】目的：浅析在静脉用药调配中心（PIVAS）中，实施质量控制对于调配质量的应用价值。方法：择PIVAS收集的抗肿瘤药物处方140张，将2020年12月之前的70张处方作为对照组（实施常规质量控制）、12月后的70张处方作为观察组（实施环节质量控制），比较实施结果。结果：与对照组相比，观察组处方药物调配质量较优（P＜0.05）；观察组处方调配不良事件发生率较低（P＜0.05）。结论：在静脉用药调配中心（PIVAS）中，实施质量控制具有较高的应用价值，值得研究。

简介：【摘要】目的：对比四联药物与三联药物在胃溃疡患者中的应用效果。方法：选取我院在2020年3月至2021年3月期间收治的80例因感染幽门螺旋杆菌导致的胃溃疡患者作为本次的研究对象，并将其随机分为对照组和观察组。其中对照组40例中，采取三联疗法给予治疗；观察组40例中，采取四联疗法给予治疗。观察并比较两组的临床疗效、不良反应发生率、幽门螺杆菌（HP）的清除率。结果：观察组患者的治疗总有效率明显要高于对照组（P0.05）。结论：采用四联疗法来治疗感染幽门螺旋杆菌所致的胃溃疡，具有较为显著的临床疗效，并且安全性好，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的 分析抗结核药物致肝损伤患者治疗期间实施集束化护理期间负面情绪、依从性等变化情况。方法 筛选出本院在2019/1-2020/1期间接收的因抗结核治疗造成肝损伤的患者60例，根据护理方案的差异性，将其分成30例/组，对照组（常规护理）与实验组（集束化护理），对比护理效果。结果 经过半年左右的干预，实验组的负面情绪评分明显小于对照组；而实验组的用药依从性、护理知识掌握程度等评分均超过对照组，两组以上数据对比差异显著（p＜0.05）。结论 因抗结核药物致肝损伤患者在治疗期间接受集束化护理有利于缓解焦虑或抑郁情绪，逐步掌握更多的临床护理知识，促使自身的依从性、配合度大大提升，为逐步增强临床护理质量做铺垫。

简介：摘要：目的：针对药物流产妇女应用心理护理对心理状态及药物流产效果的影响进行探讨。方法：观察对象：药物流产女性患者，2020年1月至2021年1月展开研究，纳入60例观察对象，按照护理方案的不同将观察对象分为观察组（n=30，心理护理）与对照组（n=30，常规护理）两组，比较不同护理方案的临床效果。结果：在心理负性情绪HAMD、HAMA评分上，护理后观察组患者指标均好于对照组患者，（p＜0.05）；药物流产成功率比较，观察组患者（96.67%）高于对照组患者（73.33%），（p＜0.05）。结论：针对药物流产患者，提供心理护理，对于改善患者的负性心理状态，提升药物流产效果，价值显著，方案值得推荐。

简介：摘要：目的 探讨使用单纯药物治疗以及药物联合心理治疗精神分裂症的意义。方法 选择2019年9月至2020年11月在我院进行治疗的90例精神分裂症患者作为研究对象并且随机分配。参照组对45例药物联合心理治疗患者进行单纯药物治疗，实验组对

简介：摘要：目的：研究二甲双胍联合达英35在药物诱导排卵治疗多囊卵巢综合征（PCOS）不孕中的作用。方法：多囊卵巢综合征不孕患者取样76例，均为2019.03至2021.03入院就诊，随机分组，给予达英 35 治疗（n=37，对照组）和达英35联合二甲双胍治疗（n=39，联合组）比较妊娠率、排卵率，观察性激素水平变化。结果：治疗后，联合组妊娠率58.97%（23/39），排卵率94.87%（37/39），比对照组35.14%（13/37）、78.38%（29/37）高， 同时，联合组FSH（2.29±0.13）U/L，LH（7.49±1.31）U/L，T（2.19±1.17）nmol/L，比对照组低，E2（88.41±10.24）ng/L，比对照组高，有统计学意义。结论：在多囊卵巢综合征不孕药物诱导排卵治疗中联用达英35与二甲双胍可改善患者性激素水平，提升妊娠率和排卵率，值得借鉴。

简介：摘要：药物对人们的日常生活有着极大的意义，但是如果不能科学合理地控制药品的研发、制作、生产以及质量安全，那么就必然会危害到人民的生命和财产安全。为了有效地解决这一问题，药品生产企业应该加强对药物的警戒。在进行药物警戒的过程中需要对药物的质量安全和隐性风险进行防控，参与药物生产过程的研发者和生产者应该承担着药物警戒的责任，而药品生产企业也具有一样的责任。

简介：摘要肾癌的治疗通常需要多学科综合治疗与个体化治疗相结合。无论采用哪种治疗方案，药物都必不可少。根据抗肿瘤药物处方审核专家组提出的处方审核"六步法"（合法性审核，患者基本情况评估审核，治疗方案审核，器官功能和实验室指标审核，预处理审核，非常规处方复核），参考近年来国内外肾癌诊疗指南和相关药品说明书，本共识针对国内目前常用的9种靶向药物、4种免疫治疗药物，就患者基本情况评估审核、治疗方案审核以及器官功能和实验室指标审核的审核要点进行了详细阐述，旨在为临床一线药师审核肾癌患者的抗肿瘤药物处方提供参考，促进临床合理用药。