简介:摘要:通过新疆阿尔塔什水电站户内220KV GIS设备安装,从GIS设备的准备工作、技术交底、保护措施、质量控制、安全注意事项等各个环节进行严格控制,严格把控每一道工序质量全部合格,通过对GIS设备安装各工序的严格控制,使得阿尔塔什水电站220KV GIS设备安装质量优良,一次性通过各项试验,运行稳定达到参建各方满意的效果。
简介:摘要:通过新疆阿尔塔什水电站户内220KV GIS设备安装,从GIS设备的准备工作、技术交底、保护措施、质量控制、安全注意事项等各个环节进行严格控制,严格把控每一道工序质量全部合格,通过对GIS设备安装各工序的严格控制,使得阿尔塔什水电站220KV GIS设备安装质量优良,一次性通过各项试验,运行稳定达到参建各方满意的效果。
简介:【摘 要】目的:分析阿替普酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的价值。方法:回顾性分析2020年1月-2022年11月期间在本院接受治疗的急性脑梗死患者为研究对象,共计50例,按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各25例),对比采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组与阿替普酶治疗的对照组的神经功能评分、血清C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、治疗总有效率。结果:统计研究表明,通过采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组患者神经功能评分、血清C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8明显优于对照组,治疗总有效率更高,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,采用阿替普酶联合丁苯酞治疗对急性脑梗死患者的神经功能有显著改善作用,有效提升治疗总有效率,应用价值良好,对此治疗方案建议大力推广应用。
简介:【摘 要】目的:分析阿替普酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的价值。方法:回顾性分析2020年1月-2022年11月期间在本院接受治疗的急性脑梗死患者为研究对象,共计50例,按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各25例),对比采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组与阿替普酶治疗的对照组的神经功能评分、血清C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、治疗总有效率。结果:统计研究表明,通过采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组患者神经功能评分、血清C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8明显优于对照组,治疗总有效率更高,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,采用阿替普酶联合丁苯酞治疗对急性脑梗死患者的神经功能有显著改善作用,有效提升治疗总有效率,应用价值良好,对此治疗方案建议大力推广应用。
简介:摘要:目的:观察药学干预在儿童阿昔洛韦合理应用中的效果。方法随机选择2019年10—12月(常规干预组)和2020年10—12月(药学干预组)在医院儿科住院且采用阿昔洛韦治疗的患者各100例为研究对象,常规干预组因当时科室未配备临床药师,采用常规管理措施干预;药学干预组科室已配备临床药师,采用药学干预。比较2组治疗效果、不合理用药情况、不良反应及干预满意度。结果药学干预组治疗总有效率为98.00%,高于常规干预组的87.00%(χ2=8.721,P=0.003);药学干预组不合理用药总发生率为6.00%,低于常规干预组的20.00%(χ2=8.665,P=0.003);药学干预组不良反应总发生率为6.00%,低于常规干预组的19.00%(χ2=7.726,P=0.005);药学干预组干预总满意度为96.00%,高于常规干预组的79.00%(χ2=13.211,P=0.001)。结论药学干预在儿童医院药物合理使用中发挥重要作用。
简介:摘要:目的 探讨急性肠胃炎患儿中益生菌和阿奇霉素的联合药效。方法 在2021年1月至2022年12月期间某医院接收治疗的急性肠胃炎患儿中,选择80例将其作为研究对象,根据患儿挂号的奇偶数将其平均分为两组,即奇数为观察组,偶数为对照组,两组患儿分别为40例。其中,对照组患者只使用阿奇霉素进行治疗,而观察组则使用的是益生菌和阿奇霉素联合治疗的方法,在分别对两组研究对象采取不同治疗方法的基础上,对比两组的疗效。结果 就两组研究对象的治疗总有效率而言,观察组和对照组分别为95.00%与72.50%,(P<0.05);通过观察两组研究对象的不良反应发现,观察组和对照组的不良反应发生率分别为5.00%与25.00%,差异显著(P<0.05);就两组研究对象的腹痛、腹泻以及呕吐症状缓解情况来看,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 对于小儿急性肠胃炎,临床上使用益生菌联合阿奇霉素的治疗方法,能够有效缓解患儿的症状,降低用药不良反应发生率,是一种理想的治疗方法。
简介:【摘要】目的:分析不同剂量阿托伐他汀用于急性脑梗死的价值。方法:对2021年1月-2022年12月本科接诊急性脑梗死病人(n=64)进行随机分组,试验和对照组各32人,前者用大剂量阿托伐他汀,后者用小剂量阿托伐他汀。对比内膜中层厚度等指标。结果:关于总有效率这个指标:试验组数据96.87%,和对照组数据81.25%相比更高(P<0.05)。关于内膜中层厚度:治疗结束时,试验组数据(1.15±0.21)mm,和对照组数据(1.58±0.42)mm相比更低(P<0.05)。关于NIHSS评分:治疗结束时,试验组数据(4.12±1.38)分,和对照组数据(7.74±1.89)分相比更低(P<0.05)。结论:急性脑梗死用大剂量阿托伐他汀,病人的神经功能恢复更为迅速,内膜中层厚度改善更加明显,疗效也更高。
简介:摘要:目的 本文旨在观察小儿EB病毒感染治疗中采用阿昔洛韦效果。方法 纳入我院收治86例小儿EB病毒感染患者为研究观察主体,采集时间2019年11月10日/2022年8月30日(开始/结束),将患者依据随机抽签法分两组,对照组(常规药物治疗方案)、观察组(常规药物治疗方案+阿昔洛韦治疗),观察两组患儿临床效果、病症改善情况、不良反应发生率情况。结果 观察组治疗后治疗有效率显著高于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组体温恢复正常耗时、淋巴结消退耗时、EB-IgM水平恢复正常耗时、异型淋巴恢复正常耗时、咽部体征恢复正常耗时明显短于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组治疗后不良反应发生率稍高于对照组,无差异(P>0.05)。结论 小儿EB病毒感染治疗中,可选择阿昔洛韦,加速患儿康复,缩短淋巴结消退耗时、EB-IgM水平恢复正常耗时,提高临床疗效,治疗较为安全,可推广应用。
简介:【摘要】目的 研究阿托伐他汀所致不良反应及临床合理用药。方法 选取我院2020年3月至2021年4月诊治的50例使用阿托伐他汀所致不良反应患者作为研究对象,分析病例中患者基本信息(年龄、性别、原发疾病和合并并发症)以及不良反应所累及系统(肝胆系统、胃肠系统、骨骼肌系统、心血管系统以及泌尿系统)。结果 50例阿托伐他汀所致不良反应病例中,年龄在70-89岁的病例最多,所占比例为36.00%;原发疾病中病例最多的为冠状动脉疾病,比例为38.00%;合并原患疾病在三种及以上并发症的患者所占比例最多,占50.00%;不良反应所累及系统占比例最高为肝胆系统(36.00%)。结论 在使用阿托伐他汀治疗时,应加强对老年患者和原发疾病合并多种并发症患者的关注,尽量减少不良反应发生。