简介:摘要目的探讨丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床麻醉效果。方法选取我院2015年5月到12月收治的66例需要做无痛人流的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,对照组采用丙泊酚静脉麻醉,观察组采用丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉,比较两组患者的临床麻醉效果。结果观察组患者的镇痛总有效率为100%,对照组患者的镇痛总有效率为78.79%,两组患者的总有效率差异显著,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应率为24.24%明显高于观察组不良反应率6.06%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉,不仅可以减少丙泊酚的使用剂量,还能够减轻其副作用,安全性高,值得在临床上推广。
简介:摘要目的是地佐辛配伍异丙酚在无痛人流手术中的临床疗效。方法选取2011年8月~2012年3月在笔者所在医院接受无痛人流手术的孕妇共80例,随机分为两组。D组地佐辛配伍异丙酚组和P组单纯丙泊酚组。记录患者的生命体征变化以及术中镇静躁动评分,麻醉起效时间、苏醒时间以及术后的疼痛评分和不良反应。结果地佐辛配伍丙泊酚在定意识消失时间和苏醒时间上明显短于单独使用丙泊酚,而且两药配伍还能显著减少丙泊酚的用量,同时,其镇痛效果也明显优于单独使用丙泊酚。结论地佐辛配伍丙泊酚在无痛人流术,能提供良好的镇痛、镇静效果,对呼吸、循环无明显抑制,是一种安全有效的静脉麻醉方法,值得推广。
简介:摘要目的探究注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性。方法将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒(5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和灭菌注射用水)进行配伍实验操作,定时观察配伍后溶液的pH值、外观表现以及不溶性微粒情况,分析配伍溶液的稳定性。结果将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒进行混合配伍后,pH值、外观表现未出现明显变化,但是随着配伍时间的延长,溶液中不溶性微粒逐渐增多,存放五组溶液不溶性微粒数≥10μm均超出药典标准限度,且与0.9%氯化钠注射液配制溶液4h后不溶性微粒数≥10μm,6h后≥25μm。结论在考察注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性实验中,10%葡萄糖注射液成为最适宜配伍溶媒,葡萄糖氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液位居其次,与此两种溶媒配伍时须在6h内完成配制溶液的使用,与0.9%氯化钠注射液配伍时,应在4h内完成配制溶液的使用。
简介:摘要目的探究分析米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果。方法选取2010年9月~2011年10月在我院就诊的50例瘢痕性子宫早孕的孕妇,采用随机的方法将其分为对照组和观察组两组。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗;对照组采用人工钳刮手术,观察两组孕妇终结早孕的临床效果。结果观察组和对照组两组孕妇在清宫率、流产后感染率以及不良反应率的比较分析上,存在统计学差异(P<0.05)。此外两组孕妇在阴道的出血量、流产的时间上,同样具有统计学差异(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗早孕具有良好的临床效果,手术方式简单,成功率高,安全性值得信懒。
简介:摘要目的探究和分析米非司酮片配伍卡孕栓用于终止早孕晚期的临床疗效。方法选取2013年1月到2014年10月收治的400例需终止早孕的患者作为研究对象,随机分成两组,研究组200例,给予米非司酮片配伍卡孕栓治疗,对照组200例,给予单纯的卡孕栓治疗,对比治疗效果。结果研究组的完全流产率高于对照组,差异显著,有统计学意义,但研究组的流产失败率与对照组相比差异不显著。研究组易并发阴道流血时间过长,但阴道流血过多几率明显减少,两者在月经恢复方面无明显差异。研究组因应用了米非司酮片8小时内排出孕囊比率明显增加,因重复使用卡孕栓比例下降使两组腹泻具明显差异。讨论采用米非司酮片配伍卡孕栓用于终止早孕晚期的临床疗效显著,具有临床推广意义。
简介:摘要目的探讨云南白药配伍甲硝唑治疗宫颈LEEP术后宫颈创面出血的疗效。方法将200例因宫颈疾病LEEP术后宫颈创面出血的患者按就诊顺序随机分为两组。观察组105例,用云南白药粉配伍甲硝唑粉敷于宫颈创面上,有活动性出血的压迫2-3块无菌纱布,24小时后取出。对照组95例,LEEP电凝止血或无菌碘伏纱布压迫。结果观察组105例,止血有效101例,再次宫颈脱痂出血4例,宫颈创面完全愈合100例,好转5例;对照组95例,止血有效47例,再次宫颈创面脱痂出血48例,宫颈创面完全愈合80例,好转15例,两组疗效比较云南白药加甲硝唑治疗宫颈LEEP术后宫颈创面出血疗效显著(P〈0.05)。结论云南白药配伍甲硝唑用于宫颈LEEP术后宫颈创面脱痂期出血的止血及预防感染的治疗效果优于LEEP电凝止血。
简介:摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果。方法随机选取绝经1年以上妇女232例。随机分成两组A组和B组各116例。A组术前3天,早晚各空腹口服米非司酮25mg,以后每隔12h服用25mg,连续口服三天,第4天取器前2h阴道后穹窿置米索前列醇400ug,B组术前一周口服尼尔雌醇4mg/次,1次/天,共服7d。观察两组在取器过程中宫颈扩张情况、术中疼痛情况、手术时间及术中出血量。结果两组对象年龄、孕次、产次等一般情况比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组取器成功率差异有统计学意义(p<0.05),两组取器术中手术时间、宫颈口大小、出血量比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论绝经后妇女口服米非司酮配伍米索前列醇后取器,明显减轻了受术者痛苦,有利于顺利取器,明显减轻并发症的发生提高手术成功率。