简介:摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期加用参芎葡萄糖注射液的疗效效果。方法采用回顾性分析法,选取我院2015年3月-2016年4月收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者实施研究、分析,按照治疗方法的不同将80例患者分为两组,观察组(40例)和对照组(40例),对照组患者采用常规治疗方式,观察组再用常规治疗+参芎葡萄糖注射液进行联合治疗,观察组两组患者治疗效果和肺功能改善情况。结果观察组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组70.0%的治疗总有效率(P<0.05),有统计学意义;两组患者FEV1、FEV1%、FVC1%之间进行比较有显著的差异性,P<0.05,有统计学意义。结论参芎葡萄糖注射液能够有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果,改善患者肺功能,促进患者康复。
简介:摘要目的探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭的临床效果。方法选择慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭患者56例,以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上行无创正压通气治疗。观察两组治疗前和治疗24小时后动脉血气改变情况。结果两组治疗后呼吸频率、心率、PH值、PaO2、PaCO2分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后呼吸频率、心率、PH值、PaO2、PaCO2分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气能够显著改善慢性阻塞行肺病合并呼吸衰竭患者临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。
简介:摘要目的观察加减补肺汤治疗慢性阻塞性肺病稳定期肺脾肾虚证临床疗效。方法选取2011年2月~2014年12月在我院治疗的慢性阻塞性肺病稳定期患者肺脾肾虚证患者300例,随机分为治疗组150例,对照组150例。对照组用常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用加减补肺汤(党参30g、黄芪20g、熟地12g、五味子12g、补骨脂12g、桑白皮12g、陈皮12g、茯苓12g、紫苑12g、冬花12g、百部12g、丹参15g)治疗。结果300例患者对比其治疗有效率可知,观察组总有效率高达94%,对照组总有效率为85.33%,两组比较差异有统计学意义。结论常规治疗慢性阻塞性肺疾病基础上加用加减补肺汤能有效控制患者病情,临床疗效较好,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇与4种常用药物联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果差异。方法选取AECOPD患者186例作为研究对象。在常规治疗的同时,加用雾化吸入,A组41例单独使用沙丁胺醇,B组36例使用沙丁胺醇联合盐酸氨溴索,C组35例使用沙丁胺醇联合庆大霉素,D组38例使用沙丁胺醇联合异丙托溴铵,E组36例使用沙丁胺醇联合布地奈德。以药物起效时间、用药后第2h、72h、10d后患者的呼吸困难量表评价(MRC)及不良反应发生率作为考察指标。结果各联合用药组患者的症状均较单独使用沙丁胺醇组(A组)改善明显。E组药物起效时间明显少于另外4组。在第2h和72h,E组与D组MRC评分均明显低于另外3组,该指标在这2组之间无明显差异。治疗10d后E组MRC评分及不良反应发生率均显著低于其余4组。结论沙丁胺醇联合布地奈德起效快,治疗效果最好,不良反应发生率最低,故该联合雾化疗法为上述5种方案中最优者。
简介:摘要目的探讨分析无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭的疗效。方法选取自2017年1月—2018年1月期间医院所收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为对象,分为研究组与对照组,每组30例。两组患者均给予基本治疗,研究组在对照组的基础上使用无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病患者。结果比较两组患者治疗前与治疗后基本情况的数据变化(P<0.05),具有统计学意义;研究组患者在不良反应发生率方面低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论研究组无创正压通气在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭具有显著的疗效,而且在不良反应发生率方面也具有很大的优势,建议值得临床应用。
简介:摘要目的探讨噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将我院2010年9月~2012年12月间收治的78例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者随机分为观察组和对照组,每组各39例,两组患者均给予常规氧疗、有效抗感染、止咳化痰、教育管理等治疗,对照组给予沙丁胺醇治疗。观察组给予噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组39例患者经噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗后显效34例(87.2%),有效3例(7.7%),无效2例(5.1%),治疗总有效率为94.9%,显著高于对照组的76.9%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴胺联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效较为确切,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的研究我科经验方逐瘀定喘汤对AECOPD的临床疗效,客观合理评估其有效性安全性。方法纳入符合入组标准住院AECOPD患者60例,随机分治疗组及对照组,对照组予以常规西药治疗,治疗组在对照组基础上服用逐瘀定喘汤,观察两组患者血HCT、CRP、肺功能、血气分析、中医症候改善率,观察其总有效率。结果两组疗效比较,治疗组有效率69.44%,总有效率为80.55%;对照组有效率58.82%,总有效率为64.70%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论逐瘀定喘汤可以显著改善患者血液粘滞度,在一定程度上改善患者血液HCT,可以显著改善患者血液CRP水平,在一定程度上改善患者感染程度,加速感染控制。
简介:摘要目的观察越婢加半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺型的临床疗效。方法随机将符合诊断为AECOPD病例7O例分为治疗组和对照组各35例,两组均予以吸氧、抗感染、止咳化痰平喘等常规治疗,并配合雾化吸氧、维持酸碱以及水电解质平衡等对症治疗。治疗组在常规治疗基础上以《金匮要略》中越婢加半夏汤原方为基础方进行加味治疗,2周为1个疗程。观察所有入选病例治疗前后临床症状和肺功能改善情况。结果治疗组在临床综合疗效、症状改善及肺功能指标改善方面,均明显优于对照组(P<0.05)。结论在西医治疗基础上,配合越婢加半夏汤为基础方口服能够明显改善AECOPD痰热壅肺型患者临床症状,临床疗效明显优于单纯用西医药治疗,值得临床推广。
简介:摘要目的探究慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭应用无创呼吸机的治疗效果和安全性。方法选择我院,2016年2月一2016年12月收治的64例慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,所有患者均给予无创呼吸机治疗,观察64例患者呼吸改善情况、治疗效果及并发症情况。结果64例患者经无创呼吸机通气治疗24h后呼吸功能HR、BR、PaO2、PaCO2等各项指标均得到不同程度改善,治疗总有效率达到93.75%,并发症发生率为3.12%,死亡率为0.00%。结论无创呼吸机治疗可有效缓解慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者呼吸困难症状,对患者呼吸道损伤小,改善患者血气分析指标显著,提高患者自主呼吸能力,并发症发生率低,是理想辅助机械通气治疗方案。
简介:摘要目的探讨呼吸操锻炼对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的康复效果。方法选取昆山市第一人民医院2016年10月—2017年12月呼吸科门诊就诊的COPD稳定期患者60例,随机分为对照组与研究组各30例。对照组采用COPD治疗指南常规治疗,研究组在对照组基础上加入呼吸操锻炼。比较两组患者呼吸困难指数及6min钟步行实验结果。结果两组患者在干预前呼吸困难指数及6min钟步行实验差异无统计学意义(P>0.05);干预后研究组患者呼吸困难评分和6min钟步行距离改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸操锻炼对COPD稳定期患者的康复效果确切。
简介:摘要目的探讨呼吸操锻炼对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的康复效果。方法选取昆山市第一人民医院2016年10月—2017年12月呼吸科门诊就诊的COPD稳定期患者60例,随机分为对照组与研究组各30例。对照组采用COPD治疗指南常规治疗,研究组在对照组基础上加入呼吸操锻炼。比较两组患者呼吸困难指数及6min钟步行实验结果。结果两组患者在干预前呼吸困难指数及6min钟步行实验差异无统计学意义(P>0.05);干预后研究组患者呼吸困难评分和6min钟步行距离改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸操锻炼对COPD稳定期患者的康复效果确切。
简介:摘要目的探讨运动和呼吸训练对稳定期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响。方法随机选取92例于2014年12月至2015年12月来我院呼吸内科治疗稳定型慢阻肺患者,分为对照组和观察组各46例。其中前者采用常规药物治疗,后者在常规药物治疗的基础上采用运动和呼吸训练治疗。回顾性分析两组患者治疗前后临床症状改善情况,同时通过对患者相关肺功能的比较,探讨运动和呼吸训练对稳定期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响。结果进行治疗前,两组患者相关肺功能指标、呼吸困难程度评分均无明显差异(P>0.05)。治疗6个月后,两组组患者的FEV1、FEV1/FVC均有一定程度提高,呼吸困难程度评分均较治疗前降低,但观察组患者肺功能指标提高较对照组明显,观察组患者呼吸困难程度评分降低水平较对照组患者降低明显,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论运动和呼吸训练联合常规药物治疗,可显著改善稳定期慢性阻塞性肺病患者肺功能,提高患者生存质量,值得在临床推广。