简介：摘要目的探究免疫抑制剂治疗急性间质性肾炎的临床疗效与安全性。方法选取2010年7月至2016年12月间我院救治的46例急性间质性肾炎作为研究对象，随机分为实验组和对照组，各23例。对照组给予常规药物治疗，而实验组在常规基础治疗上给予免疫抑制剂泼尼松治疗，比对实验组和对照组的治疗效果，比较两组患者在血肌酐，血尿素氮，内生肌酐清除率以及血尿酸四项指标变化。结果治疗后，实验组的治疗有效率为90.50%，对照组的治疗有效率为69.08%，而实验组明显高于对照组，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论治疗急性间质性肾炎时，给予患者免疫抑制剂泼尼松治疗会使效果会大大提高，在治疗同时也会改善患者的临床症状，推荐在以后的临床治疗中大力推广和使用1。

简介：摘要目的观察脑梗塞患者口服阿司匹林和氯吡格雷治疗临床疗效与安全性。方法按数字随机分组法将我院2015年6月-2016年6月收治的164例脑梗塞患者分为单服阿司匹林治疗的对照组与联合口服阿司匹林、氯吡格雷治疗的观察组，组间比较治疗有效率与不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗有效率分别为95.1％、74.4％，组间差异有统计学意义（P<0.05），观察组不良反应发生率为2.4％明显低于对照组7.3％（P<0.05）。结论阿司匹林与氯吡格雷联用治疗脑梗塞效果确切安全性可靠。

简介：摘要目的探讨双腔起搏器治疗缓慢性心律失常的疗效及安全性分析。方法选取我院2014年7月—2016年7月因非持续性房颤的缓慢性心律失常并发心力衰竭来我院治疗的患者68例，随机分为观察组34例（采用双腔起搏器植入治疗），对照组34例（采用传统药物治疗）。比较两组患者治疗效果，以及双腔起搏器安全性分析。结果治疗后观察组总有效率67.6%，高于对照组55.8%，P<0.05。结论随访对患者3-6个月的心脏改善对比，观察组患者优于对照组。对15例患者进行手工测试电压阈值和脉冲阈值，并与自动测定值进行比较，数值相似，无统计学意义。结论，双腔起搏器植入是治疗缓解非持续性房颤的缓慢性心律失常并发心力衰竭的有效方法，具有效果显著，安全性高，值得在临床推广。

简介：摘要目的对医院整体安全风气进行评估，为本院管理者改善医院安全风气提供依据，为同类医院安全文化研究提供借鉴参考。方法采用中文版SAQ问卷对某三级妇幼保健院全体员工进行现况调查。结果本院整体安全风气得分76.08，工作满意维度得分最高，压力认知得分最低。积极应答率61.8%。结论本院拥有较高安全文化水平，但仍有较大的改善空间；医院人力资源配备不均衡，需加大人力资源投入力度；不良事件制度尚不够完善，需加大不良事件上报制度改进措施。

简介：摘要目的探索Bakri球囊填塞治疗中央型前置胎盘产后出血的有效性、安全性。方法选取100例中央型前置胎盘产后出血产妇为研究对象，将产妇动态随机化分为两组，两组产妇各有50例，对照组和观察组分别采用宫腔纱布填塞和Bakri球囊填塞。结果观察组产妇总不良事件发生率、产后出血量、止血时间、住院时间、子宫切除率明显优于对照组（P＜0.05）。结论Bakri球囊填塞治疗中央型前置胎盘产后出血产妇效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的分析盐酸氯环利嗪治疗过敏性皮肤病的疗效及安全性。方法选取113例过敏性皮肤病患者作为研究对象，根据是否采取盐酸氯环利嗪治疗进行分组；对照组48例，采取氯苯那敏治疗；观察组65例，采取盐酸氯环利嗪治疗；对比两组患者治疗3、7d的临床总有效率、随访病情复发情况及药物不良反应发生情况。结果观察组患者治疗3d的临床总有效率、随访3个月的病情复发率、药物不良反应发生率均显著优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组、对照组患者治疗7d的临床总有效率分别为96.92%、95.83%，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论盐酸氯环利嗪治疗过敏性皮肤病的疗效显著，具有起效快、药物不良反应少、安全性高等优点，且病情复发少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨XELOX和OLF化疗方案治疗老年晚期结肠癌的疗效及安全性。方法选取我院2016年1月至2016年8月收治的77例老年晚期结肠癌患者为研究对象，随机分为对照组38例实施XELOX化疗方案治疗，观察组39例实施OLF化疗方案治疗，对比两组患者治疗效果及安全性。结果对照组对照组治疗总有效率显著优于观察组（P＜0.05）；对照组毒副作用等不良反应显著低于观察组（P＜0.05）。结论较之OLF化疗方案，XELOX化疗方案临床疗效更为显著，有效提高治疗安全性与患者生存几率，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探究不同手术时机胆囊切除术治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法选取自2015年8月—2016年6月在我院接受治疗的急性胆囊炎患者86例，按手术方法的不同将其分为观察组和对照组，观察组患者在发病72h内实行腹腔镜胆囊切除术，对照组在发病72h后进行腹腔镜胆囊切除术，比较两组患者的治疗效果、手术时间、住院时间、出血量和并发症的发生率。结果经治疗发现，在发病72h内实行手术切除的患者的治疗有效率为95.35%，在发病72h后实行手术切除的患者治疗有效率为81.52%，两组临床效果相比差异明显P<0.05，有统计学意义。观察组患者的住院时间与对照组相比差异较为明显P<0.05，有统计学意义；术中出血量、并发症的发生率观察组均明显少于对照组，两组之间比较存在较为明显的差异P<0.05，有统计学意义。结论不同的手术时间对急性胆囊炎患者具有不同的影响，在患者发病72h内实行手术的临床效果较72h后实行手术的效果好，因此在患者出现急性胆囊炎时应及早进行手术，减轻疾病对患者的影响。

简介：摘要目的探究利福喷丁和利福平在肺结核患者治疗中的临床药效以及用药的安全性。方法本次研究对象选取2015年1月—2016年3月于我院进行治疗的肺结核患者106例，按照入院先后顺序一对一的分别纳入，即为第一组53例，第二组53例。第一组行利福平治疗，第二组行利福喷丁治疗，两组患者经过六个月的治疗，结束之后对比两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果第二组患者经过治疗之后，痰菌转阴率明显优于第一组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。第二组患者病灶总吸收率为86.79%,第一组患者病灶总吸收率为79.63%，第二组病灶总吸收率明显高于第一组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。第一组患者不良反应发生率为32.8%，第二组患者不良反应发生率为13.21%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肺结核患者接受利福喷丁治疗，治疗疗效有保障，临床推广价值显著。

简介：摘要目的比较腹腔镜与Dixon直肠癌根治术治疗的疗效及安全性。方法选取84例行直肠癌根治术患者，以治疗方法分成腹腔镜组（42例行腹腔镜直肠癌根治术），Dixon组（42例行Dixon直肠癌根治术），比对两组临床疗效。结果腹腔镜组手术切口长度、术中出血量、手术时间、术后肛门排气时间、住院时间、术后并发症等均低于Dixon组（P＜0.05）；且腹腔镜组性功能、排尿功能满意度均优于Dixon组（P＜0.05）；两组术后2年内局部复发或转移率比对，无显著差异（P＞0.05）。结论腹腔镜与Dixon直肠癌根治术均安全可靠，腹腔镜直肠癌根治术具有创伤小、康复快、术后功能满意度高等优势。

简介：摘要目的观察治疗耐药性肺结核患者采用左氧氟沙星和莫西沙星的临床疗效对比。方法选择我院2012年3月-2014年5月纳入的104例耐药性肺结核患者，按照入院顺序分为两组，其中52例患者采取左氧氟沙星作为对照组，另52例患者采取莫西沙星作为研究组，观察两组患者临床疗效和安全性。结果经过比较两组患者的临床疗效，研究组患者总有效率有90.38%，明显高于对照组总有效率76.92%，且研究组不良反应发生率仅有11.54%，明显低于对照组不良反应发生率23.08%，两组结果有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗耐药性肺结核患者，采用莫西沙星进行口服效果明显，不良反应发生率较少，安全性更高，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨四联抗结核固定剂量复合剂治疗肺结核的近期疗效，并对其的治疗安全性进行分析。方法选取2014年1月—2016年1月期间某区登记的520例初治涂阳肺结核患者作为本次研究的主体对象，采用随机的方法分为观察组（n=225）和对照组（n=225），对对照组的患者采用组合板装组合药物进行治疗，对观察组患者采用四联抗结核固定剂量复合剂进行治疗，分别对两组患者的满2月和6月的痰涂片转阴情况和不良反应进行客观比较。结果观察组和对照组患者满2月和6月的痰涂片转阴率比较，差异不显著（P＞0.05）；同时观察组患者的不良反应总发生率虽然与对照组患者差异无统计学意义（P＞0.05），但观察组更低于对照组患者。结论四联抗结核固定剂量复合剂治疗肺结核的近期临床疗效显著，与组合板装组合药疗效相当，且具有一定的安全性，可以作为我国结核病防治规划中重要的治疗方法之一。

简介：摘要目的探讨小探头超声内镜辅助下肠道大息肉的内镜下治疗的安全性。方法对普通内镜检查发现的直径超过1.5cm的无蒂肠道息肉40例患者的50个病灶进行超声小探头辅助，内镜下粘膜切除(EMR)术，术后观察有无迟发出血、穿孔等并发症。结果常规内镜检查发现的肠道无蒂息肉直径大于1.5cm以上者55个，超声提示粘膜下层结构均完整，粘膜下注射生理盐水抬举良好50例，5例抬举不良，50例抬举良好的病灶在内镜下予以EMR一次性切除，创面予以钛夹封闭，术后观察3天均未见出血、穿孔等表现。结论小探头超声内镜辅助下肠道大息肉的内镜下治疗安全、有效。

简介：摘要目的探究新生儿坏死性小肠结肠炎采用酚妥拉明泵维持治疗效果。方法选取本院2014年3月-2016年5月收治的48例新生儿坏死性小肠结肠炎患者，并采用抽签的方式将其分为2组，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的前提下加用酚妥拉明泵维持治疗。并对两组患儿的治疗效果、腹胀消失、治愈、恢复肠内营养时间、不良反应情况进行对比。结果观察组患儿总有效率高于对照组（96.3%VS77.8%），（P<0.05）；观察组患儿腹胀消失时间、治愈时间以及恢复肠内营养时间明显比对照组短，（P<0.05）；两组患儿都没有出现严重的不良反应。结论新生儿坏死性小肠结肠炎采用酚妥拉明泵维持治疗效果显著，安全性较高。

简介：摘要目的比较培门冬酶（PEG-asp）与左旋门冬酰胺酶（L-asp）在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）化疗中的安全性，为优化ALL患儿化疗方案提供依据。方法回顾性收集2015年1月至2016年10月就诊于我院的ALL患儿资料。根据患儿使用的药物分为PEG-asp组和L-asp组。按照WHO不良反应标准，将不良反应分为0～4级。结果两组患儿的过敏反应、凝血功能障碍、骨髓抑制等发生率，差异均有统计学意义。结论L-asp与PEG-asp在儿童ALL化疗中的不良反应级别存在差异，PEG-asp可能引起更严重的凝血功能障碍。

简介：摘要目的分析并探讨甲泼尼龙、阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎治疗的临床治疗效果。方法此次研究时间于2015年1月——2017年1月，研究对象选自于我院接受治疗的60例小儿难治性支原体肺炎患儿，按照治疗方式不同分为A组（n=30）与B组（n=30），给A组的30例患儿应用甲泼尼龙、阿奇霉素联合给药，给B组的30例患儿单纯使用阿奇霉素给药，对比A组与B组的临床疗效。结果A组难治性支原体肺炎患儿治疗总有效率（93.3%）显著优于B组（73.3%）（P<0.05）；A组难治性支原体肺炎患儿住院时间显著少于B组（P<0.05）；经治疗后A组CRP检测值下降幅度优于B组（P<0.05）。A组难治性支原体肺炎患儿治疗期间药物相关不良反应发生率与B组比较并无显著差异（P>0.05）。讨论对小儿难治性支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙、阿奇霉素治疗，临床效果显著，治疗不良反应少。

简介：摘要目的对经尿道前列腺等离子剜除术治疗前列腺增生的临床效果予以分析和讨论。方法将2015年3月至2016年3月期间于我院进行治疗的前列腺增生患者56例随机均分为两组，分别为观察组和对照组。对照组患者使用单极前列腺剜除术进行治疗，观察组患者使用经尿道前列腺等离子剜除术进行治疗。对两组患者的临床治疗效果与不良反应情况进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率为27（96.42%）明显高于对照组的22（78.57%），且观察组患者的不良反应较小，P<0.05，差异具有统计学意义。结论对前列腺增生患者采用经尿道前列腺等离子剜除术进行治疗效果好，安全性好，住院时间短，恢复速度快，术后并发症和不良反应的发生率小。

简介：摘要目的探讨帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性状况。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的80例帕金森病患者进行研究，采取随机数表法将患者分为基础组（n=40）和联合组（n=40），对所有基础组患者实施多巴丝肼治疗，对所有联合组患者实施巴丝肼与普拉克索联合治疗，统计对比两组患者的治疗的有效性及安全性。结果联合组患者治疗后UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分与基础与组相比明显较低，治疗总有效率与单一组相比明显较高，P<0.05。联合组患者治疗后不良反应发生率与基础组相比无明显差异，P>0.05。结论帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性均较高。

简介：摘要目的探究不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法将在我院于2015年1月—2016年1月接收治疗的96例老年高血压合并高脂血症患者纳入研究，按随机数字表法分为2组，各48例；对照组患者给予20毫克辛伐他汀口服治疗，观察组患者给予40毫克辛伐他汀口服治疗，对比两组患者的治疗效果。结果在治疗有效率上，观察组为85.42%，与对照组的47.92%相比显著更高，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；在不良反应发生率上，观察组为2.08%，与对照组的6.25%相比显著更低，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗老年高血压合并高脂血症患者的过程中，给予40毫克辛伐他汀治疗的效果良好，改善患者的临床症状，降低不良反应的发生率。因此值得在临床治疗中推广及使用。

简介：摘要高校实验室废弃物（污染物）种类繁多，对健康及环境造成巨大危害。集装箱式实验室废弃物暂存柜以其存储量大、安全环保、建设方便等特点可被高校广泛使用，但如果管理不当它又会成为安全隐患。本文从暂存柜的种类配置、分类存放、安全管理、安全“三防”等方面进行探索，从而使其发挥最大效能。