简介：摘要目的探究吉西他滨联合卡铂新辅助化疗在浸润性膀胱癌手术患者治疗中的应用效果。方法抽取来我院就医的40例浸润性膀胱癌患者（2012年1月至2015年12月）作为此次实验的目标对象，对40例患者进行随机对照分组。对照组20例患者应用吉西他滨联合顺铂治疗，实验组20例患者应用吉西他滨联合卡铂新辅助化疗，研究对比两组浸润性膀胱癌患者的近期疗效及不良反应发生率。结果对照组20例患者的有效率为65.00%，和实验组（75.00%）无显著区别，P＞0.05；但实验组患者的不良反应发生率（20.00%）显著低于对照组（50.00），P＜0.05。结论对浸润性膀胱癌手术患者应用吉西他滨联合卡铂新辅助化疗具有较显著的疗效，且毒副作用较小。

简介：摘要目的对比吉西他滨与紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及生活质量。方法选取我院2014年8月-2016年2月收治的60例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，分为两组，对照组患者单独采用吉西他滨进行治疗，观察组患者单独采用紫杉醇进行治疗，对比两组临床疗效。结果两组临床治疗总有效率差异不存在统计学意义；观察与对照两组患者3、4级骨髓抑制、贫血、血小板减少与白细胞减少发生率存在一定差异，但是不存在统计学意义；治疗后，两组患者社会功能、认知功能、情感功能、角色功能与身体功能等各个维度的生活质量评分差异不存在统计学意义。结论吉西他滨与紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相当，毒副作用存在细微差别，均能够将患者的生活质量提高。

简介：摘要目的探讨替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的效果对比。方法取我院2011年-2013年80例晚期结直肠癌患者进行治疗，分成观察组及对照组，每组40例，观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗，观察组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗，观察并对比两组患者治疗疾病控制率。结果观察组和对照组治疗疾病控制率对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。两组患者不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应。肝功能异常、手足综合征等，其中观察组患者手足综合征发生率要低于对照组患者，组间对比差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论对患者使用替吉奥联合奥沙利铂治疗可作为治疗晚期直肠癌的新选择。

简介：摘要目的探讨蒽环类耐药性晚期乳腺癌采用多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗的临床效果。方法本次共选择40例蒽环类药物耐药性晚期乳腺癌患者作研究对象，均为我院2011年1月至2013年1月收治，采用多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗，回顾临床资料。结果本次选取病例临床总有效率为65%，控制率为87.5%，中位肿瘤进展7.4个月，1年为62.5%生存率，2年为42.5%。生存率、疗效与内分泌治疗情况、月经状况、受体状况、转移数目及部位无明显相关性。本组过敏反应2例，占5%；恶心、呕吐，食欲下降率为72.5%；血小板、粒细胞减少和贫血率为82.5%；Ⅰ-Ⅱ度手足综合征率为45%；轻度肝脏转氨酶升高2例，保肝处理后恢复；无退出治疗者。结论蒽环类耐药性晚期乳腺癌采用多西紫杉与卡培他滨联合治疗，不良反应可耐受，受，效果肯定，可作用此种病例的治疗方案，对改善预后有非常重要的意义。

简介：摘要目的观察胃苏颗粒联合埃索美拉唑、铝碳酸镁治疗胃食管反流病的疗效。方法选择我院收治的108例胃食管反流病患者，随机分为治疗组和对照组，每组54例，治疗组埃索美拉唑20mg，2次/天、铝碳酸镁0.5g，3次/天、胃苏颗粒5g，3次/天。对照组埃索美拉唑20mg，2次/d、铝碳酸镁0.5g，3次/天。疗程均为8周。治疗前后分别临床症状评分、胃镜检查、食管PH值监测。观察两组症状、内镜下食管黏膜修复、PH值监测情况及停药后复发率、药物不良反应。结果治疗组患者临床症状有效率为90.7%、反流性食道炎内镜有效率93.3%、食管PH值有效率88.3%，显著高于对照组的74.1%、73.3%、66.7%（P＜0.05）。结论胃苏颗粒联合埃索美拉唑、铝碳酸镁治疗胃食管反流病疗效显著，复发率低，不良反应少，适合长期服用。

简介：摘要目的探讨珂立苏在部分新生儿呼吸窘迫综合征患儿的重复使用时机机及机理。方法分析我科2007年8月至2013年7月符合，所有病例均符合《现代儿科危重症医学》关于新生儿呼吸窘迫综合症诊断标准，在病程中重复使用过珂立苏21列患儿。结果对于胎龄小于30周的超低体重早产儿，以及合并有窒息以及胎粪吸入对的早产儿呼吸窘迫综合征患儿，在患儿呼吸困难再次加重和或需量再次增加的情况下，应该首选立即重复使用而不是上调呼吸机参数或机械通气。

简介：摘要目的对胃苏颗粒与兰索拉唑联合使用治疗活动性胃溃疡的临床疗效的分析研究。方法在遵循知情且自愿的原则下，选取本院确诊为活动性胃溃疡的患者100例，根据治疗方案的区别，随机均分为参照组和联合组，每组各50例患者。针对具体情况给予不同的治疗方案，记录两组患者治疗观察期间的临床疗效对比。结果病灶位置病理症状面积、幽门杆菌系列抗体检验等数据对比上，两组数据分与治疗前数据对比，均具有差异显著性，P＜0.05，两组组间数据分析，联合组治疗效果优越于参照组治疗效果。结论使用中药胃苏颗粒联合兰索拉唑治疗活动性胃溃疡临床效果显著优越于传统使用兰索拉唑的治疗效果，针对活动性胃溃疡的治疗研究中，是一种由推广和应用价值的研究成果。

简介：摘要目的对新生儿呼吸窘迫综合征患儿采用双水平气道正压通气联合固尔苏治疗，分析应用效果。方法以我院2015年11月—2018年3月期间收治的58例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象，分为参照组与研讨组。参照组采用经鼻持续气道正压通气联合固尔苏治疗，而研讨组采用双水平气道正压通气联合固尔苏治疗，比较两组用药效果。结果研讨组患儿疗效明显优于参照组患者，P＜0.05。同时，研讨组患儿并发症发生情况与参照组患者相近，组间比较不明显，P＞0.05。结论通过两种治疗方式比较后，采取双水平气道正压通气联合固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征，能有效促进患儿的病情快速恢复，疗效确切，临床应用效果理想，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：摘要目的分析晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗效果及对生存质量的影响，寻找晚期肝癌的有效治疗方法。方法随机抽取66例本院自2015年12月至2017年1月收治的晚期肝癌患者，随机将其分为对照组（n=33）、干预组（n=33），对照组应用肝动脉化疗栓塞治疗，干预组在对照组治疗基础上增加甲磺酸阿帕替尼治疗，分析两组治疗总有效率、生存质量、毒副反应。结果治疗总有效率、生存质量对比干预组高于对照组（P<0.05）；两组患者均出现轻度骨髓抑制、肝功能损害及消化道反应等不良反应，干预组还有皮疹、血压升高等情况，但均经处理后可有效缓解，病人可耐受，两组对比差异不明显（P>0.05）。结论晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的总结分析卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌患者的治疗效果以及用药治疗期间的不良反应发生情况。方法时间在2015年2月—2018年2月，研究对象为52例复发转移三阴性乳腺癌患者，所有患者均使用不包含卡培他滨的药物行一线化疗，根据患者化疗后是否应用卡培他滨行维持治疗，分为对照组（30例，未使用）与观察组（22例，使用），对比两组患者治疗效果以及用药不良反应。结果观察组治疗总有效率达到90.00%，较对照组65.63%的治疗总有效率更高，数据有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗期间不良反应包括轻微恶心呕吐、血小板减少、肝肾损伤。结论复发转移三阴性乳腺癌患者应用卡培他滨治疗，能够有效提高患者治疗效果，治疗期间总体耐受性较好。

简介：摘要目的探究在晚期尿路上皮癌化疗患者中实施低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床疗效及安全性。方法临床纳入2012年3月至2014年3月期间来我院经影像及病理活检确诊的晚期尿路上皮癌患者46例，随机分为研究组和对照组，每组23例。研究组患者以低剂量吉西他滨800mg/m2d1、d8联合奥沙利铂100mg/m2d1,21天为一周期，对照组患者以单药吉西他滨1250mg/m2d1、d8,21天为一周期。化疗每周期记录不良反应，2周期评价疗效。分别以RECIST标准评价疗效，NCICTC3.0标准评价毒副反应。比较两组患者的疗效及安全性。结果疗效46例均可评价疗效，研究组患者疾病控制率78.3%（其中CR0例，PR9例，SD9例），对照组患者疾病控制率56.5%（其中CR0例，PR6例，SD7例），差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应主要包括骨髓抑制、恶心、呕吐及外周神经毒性，无4度不良反应，差异无统计学意义（P>0.05）。结论对晚期尿路上皮癌患者采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗，疗效优于吉西他滨单药组，临床效果确切，毒副反应可耐受，值得临床普及与推广。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期患者对其体征评分的临床影响。方法本次研究对象来源于我院2015年9月—2016年9月收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例，随机分成两组，其中对照组（n=40）采用常规西药治疗，观察组（n=40）基于对照组加用苏黄止咳胶囊，比较两组体征评分情况。结果两组治疗前体征评分对比无显著性差异（P＞0.05），治疗后观察组为（4.81±0.54）分，明显低于对照组（P＜0.05），且两组治疗后明显低于本组治疗前（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗CP急性发作期患者效果优良，可明显减少体征评分，值得推广。

简介：摘要目的研究并分析对患有晚期尿路上皮癌问题的疾病患者在实际进行临床治疗的过程中，运用低剂量吉西他滨并且与乐沙定进行有机结合来展开化疗的方案的最终治疗效果以及安全程度。方法通过随机的方式选择自2014年九月始至2017年九月止在我院进行就诊以及临床治疗的晚期尿路上皮癌问题的疾病患者共100例，依照其在我院就诊的顺序进行分组，分为实验组以及对照组，两组之中人数均为50人。对照组内的50例疾病患者在临床治疗的过程中只是运用乐沙定展开治疗，而试验组内的50例疾病患者在应用乐沙定进行治疗的情况下还与低剂量的吉西他滨进行相互结合展开治疗。对两组疾病患者在实际展开临床治疗的过程中整体效果出现的不同以及各种不良反应的情况进行相互对比。结果在对最终对比结果进行统计以后发展，实验组内部疾病患者最终的有效率达到95.00%，而对照组内部疾病患者临床治疗的最终有效率为70.00%；试验组内部疾病患者出现不良反应问题的发生率为13.33%，而对照组内部疾病患者产生不良反应问题的发生率是41.67%，以上数据之间的差值相互之间的差值相对较大，具有统计学意义。

简介：摘要目的研究在靶控输注全凭静脉麻醉患者中采取丙泊酚联合瑞芬太尼对术中知晓情况的影响。方法采取随机数字表法将我院自2015年1月至2017年1月期间收治的100例麻醉患者随机分为两组，为参照组（n=50）与实验组（n=50），参照组采取静吸符合麻醉患者作为参照组，将采取靶控输注全凭静脉麻醉患者作为实验组，分析对比两组麻醉患者经不同麻醉之后组间数据差异情况。结果实验组麻醉患者苏醒时间（7.02±1.21）、呼吸恢复时间（5.12±0.24）、拔管时间（9.98±0.87）、不良反应发生率2.00%等指标均显著优于参照组患者苏醒时间（9.98±1.31）、呼吸恢复时间（7.39±0.39）、拔管时间（15.28±0.89）、不良反应发生率18.00%，两组数据之间差异显著且P＜0.05，统计学存在意义。结论将丙泊酚联合瑞芬太尼应用在靶控输注全凭静脉麻醉患者中疗效显著，可以降低术中知晓情况，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察维吾尔医药治疗关节炎、坐骨神经痛的临床疗效。方法将96例患者随机分为两组各48例。治疗组在常规治疗措施的基础上，养心达瓦依米西克蜜膏10g，每日2次，通滞苏润江胶囊0.9g，每日2次、共14天，并通过临床、症状、体征检查，观察类风湿因子(RF)的改善情况。结果治疗组总有效率89.1%，对照组70.2%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论通滞苏润江胶囊联合养心达瓦依米西克蜜膏治疗坐骨神经痛效果显著、是治疗关节炎、坐骨神经痛的有效方法之一、可缩短住院时间，改善患者的生活质量和时间存活率。通滞苏润江胶囊是在维吾尔医学上经过几百年实际经验考证的传统古方基础上利用现代高科技制成胶囊剂，用于防治消肿止痛，风湿病，类风湿性关节炎等。临床表明对冠心病及动脉硬化也有效满意的结果。现报道如下

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合卡培他滨对转移性结直肠癌患者的疗效以及对CEA（癌胚抗原）、miR21（微小RNA21）、miR23a（微小RNA23a）、miR140（微小RNA140）的表达水平。方法选择我院自2015年9月-2017年9月收治的60例转移性结直肠癌患者，随机将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用卡培他滨单药化疗，观察组则采用奥沙利铂与卡培他滨为主要药物的XELOX化疗方案，比较两组疗效。结果观察组的疗效缓解率为53.33%，显著高于对照组的26.67%（P＜0.05）；观察组患者CEA、miR21、miR23a、miR140水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨对转移性结直肠癌患者的疗效更好，可以显著降低CEA和miR21、miR23a、miR140水平。