简介:摘要目的对帕金森病(PD)患者通过吡贝地尔与美多巴联合使用进行治疗,对获得的治疗效果进行研究。方法随机抽取我院在2016年1月到2018年1月内收治的80例PD患者,并随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组使用吡贝地尔治疗,研究组使用吡贝地尔联合美多巴以及心理干预进行治疗,通过改良Webester量表对临床治疗效果进行评价,观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。结果研究组患者的治疗有效率为70.0%,对照组的治疗有效率为45.0%;研究组患者治疗后通过改良Webester评价的评分为9.6±3.7,对照组的评分为12.3±5.8,两组较治疗前显著降低,治疗组效果更为显著(P均<0.05);研究组治疗后不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为12.0%,差异不显著,P>0.05。结论通过吡贝地尔美多巴进行联合治疗PD患者,能够获得显著治疗效果,且安全性较高,值得在临床上推广以及应用。
简介:摘要目的观察并探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月期间收治的130例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照奇偶数字法将所有患者分为对照组(65例患者)与实验组(65例患者),所有患者均给予内那普利治疗,实验组患者同时联合前列地尔治疗,对两组患者的临床治疗总有效率及治疗后的24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量进行观察与比较。结果对照组及实验组患者临床治疗总有效率分别为80.00%、95.38%,实验组结果显著优于对照组,实验组患者治疗后24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量均显著优于对照组,结果间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利具有显著临床效果,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法收集我院2015年12月—2016年12月治疗的200例儿童支气管哮喘患儿,所有患儿均有气喘、咳嗽、肺部消除鸣音及干湿音。随机分成观察组和对照组各100例,两组患儿均给予抗感染、吸氧、祛痰、维持酸碱平衡等治疗,对照组静脉滴注地塞米松5mg及氨茶碱2~4mg/kg,1次/d,观察组雾化吸入布地奈德溶液0.5ml及沙丁胺醇,沙丁胺醇用量4岁以下给予0.25ml/次,4岁以上0.5ml/次,加入生理盐水4ml,置于雾化器雾化吸入,10~15min/次,2次/d。结果观察组气促消失时间为(2.2±1.1)d,哮鸣音消失时间为(2.2±1.2)d,心率加快消失时间为(3.6±0.8)d,喘息消失时间为(3.6±0.8)d,咳嗽消失时间为(4.2±1.3)d,肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间(4.1±1.3)d,对照组气促消失时间为(3.4±1.8)d,哮鸣音消失时间为(3.9±1.2)d,心率加快消失时间为(5.1±1.3)d,喘息消失时间为(4.9±0.9)d,咳嗽消失时间为(5.5±2.2)d,肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间(5.5±2.2)d,两组比较有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率为98.0%,对照组总有效率为78.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的分析观察地佐辛对舒芬太尼诱发的全麻诱导期呛咳反应的抑制作用。方法选取自接受择期全麻手术治疗的220例患者为研究对象,均为ASAⅠ级~Ⅱ级,采用盲选平均分方式将220例患者均分为研究组与对照组,在麻醉诱导前十分钟给予研究组患者经外周静注地佐辛0.10mg/kg(使用前先将地佐辛0.10mg/kg与乳酸钠林注射液混合,稀释为1.00mg/ml),对照组患者经外周静注容量相等的乳酸钠林注射液;麻醉诱导时给予两组患者静注舒芬太尼0.40ug/kg(3秒内完成)。结果①对照组全麻诱导期呛咳反应发生率明显高于研究组,而且对照组全麻诱导期呛咳反应发生时间明显早于研究组,均为P<0.05,有显著差异。结论施行全麻手术前十分钟给予患者经外周静脉静注地佐辛0.10mg/kg,可以有效避免或减少患者全麻诱导期呛咳反应发生率。
简介:摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本,随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗,联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后,联合组患儿FEV1(3.34±0.22)L、FVC(2.95±0.03)L、PEF(7.29±0.97)L·s-1、咳嗽消失时间(4.25±1.00)d、体温恢复时间(2.97±0.25)d、湿啰音消失时间(4.02±1.32)d,与对照组相比优势显著(P<0.05)。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,起效更快、安全性更强,临床疗效值得肯定。
简介:摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果,为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者,采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组,每组患者各31例,两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施,对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法,两组患者治疗时间均为1星期,研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间,P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组,数据差异比较具有统计学意义(P<0.05),研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组,数据差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著,患者临床症状消失时间短,值得临床推广。
简介:摘要目的对舌下含服脱敏联合布地奈德治疗对儿童过敏性哮喘的治疗效果进行分析。方法选取我院2015年7月至2017年3月收治的100例儿童过敏性哮喘患者,随机分成观察组和对照组,每组50人。观察组采用舌下含服脱敏联合布地奈德治疗进行治疗,对照组仅采用布地奈德进行治疗。结果观察组患者治疗有效率为96%,对照组患者的治疗有效率为84%,观察组与对照组相比,治疗有效率明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组相比,治疗前与治疗后三个月,观察组与对照组相比,PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分不存在显著差异,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组相比,治疗六个月后,观察组与对照组相比,PEF占预计值、FEV1占预计值明显更高,哮喘症状评分明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童过敏性哮喘患者使用舌下含服脱敏联合布地奈德进行治疗,能够有效的提高患者的治疗有效率,改善患者的PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合应用在小儿哮喘急性发作中的治疗效果。方法选取我院2012年10月-2015年10月收治的62例哮喘急性发作患儿为研究对象,将所有患儿根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组31例,对照组患儿在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇治疗,研究组在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及临床症状改善情况。结果研究组治疗总有效率为93.55%(29/31),对照组治疗总有效率为77.42%(24/31),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患儿治疗后咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间显著少于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论对小儿哮喘急性发作联合应用沙丁胺醇与布地奈德能有效的改善患儿的临床症状,提高临床治疗效果,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的分析地氟醚与七氟醚用于肥胖患者妇科腹腔镜手术的麻醉效果。方法2016年7月—2018年6月,选取期我院收治的行妇科腹腔镜手术的肥胖患者70例,按照患者的入院治疗的次序,按11比例将患者划分为常规组和实验组,各35例,气管插管后,对照组患者采取七氟醚维持麻醉,实验组患者则采用地氟醚维持麻醉。观察与比较两组患者的复苏情况以及不良反应发生率。结果实验组患者的的呼之睁眼时间、第一次自主呼吸时间、拔管时间、指令应答名字时间明显短于对照组,P<0.05;两组患者的不良反应发生率无显著性差异,P>0.05。结论相比于七氟醚,使用地氟醚吸入维持麻醉的肥胖患者行妇科腹腔镜手术后的苏醒时间明显较短,安全性好,二者在临床应用上各具优势,就麻醉效果来说,地氟醚更优。
简介:摘要目的对比分析使用黄体酮和地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效差异,为临床治疗方案提供依据。方法以56例先兆流产患者随机分组,28例患者为观察组给予黄体酮治疗,28例患者为对照组给予地屈孕酮治疗,分别统计两组血清孕酮水平、治疗时长、不良反应发生率、保胎成功率、新生儿畸形发生率、新生儿体重,进行数据处理分析。结果通过黄体酮和地屈孕酮治疗先兆流产过程统计分析,血清孕酮水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗时间观察组(13.62±3.83)d,对照组(12.57±3.35)d,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率观察组7.6%,对照组3.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。保胎成功率观察组90.2%,对照组88.6%,差异无统计学意义(P>0.05);新生儿畸形发生率观察组0.0%,对照组0.0%,差异无统计学意义(P>0.05);新生儿体重观察组(3192.67±89.36)g,对照组(3268.85±90.21)g,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄体酮和地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效无明显差异。
简介:摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料,随机分为研究组(n=42)与对照组(n=36)。对照组行左氧氟沙星口服治疗,研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间,鼻翼翕动消失时间,肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05);且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%,亦显著低于对照组(P<0.05)。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中,可有效改善患者临床症状,且不良反应少。
简介:摘要目的将乌拉地尔与硝酸甘油治疗麻醉后高血压急症的具体效果进行对比,分析乌拉地尔治疗麻醉后高血压急症的具体效果,探讨针对麻醉后高血压急症患者运用乌拉地尔进行治疗的护理体会。方法将麻醉复苏室在2015年4月到2017年4月间监护的46例麻醉后高血压急症患者随机分为观察组和对照组,各23例,观察组患者使用乌拉地尔治疗,对照组患者使用硝酸甘油治疗,对比两组的治疗效果。结果两组患者用药5min后均出现了明显的血压下降,60min后,观察组血压下降了25%,而对照组下降了27%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。但观察组患者用药后,心率没有明显的变化,对照组用药后心率出现明显增快,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为8.6%,对照组患者不良反应发生率为17.3%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论乌拉地尔短时间内的降压效果与硝酸甘油相似,但使用乌拉地尔进行降压治疗,不会引起患者的心率加快,不良反应发生率也较低,治疗更加安全,可以作为治疗麻醉后高血压急症的首选药物。
简介:摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的意义。方法按照随机数字表法将2016年1月—2017年7月84例糖尿病肾病蛋白尿患者分组。对照组应用胰岛素降糖治疗、积极控压治疗和抗凝治疗,观察组在对照组基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿转归率;治疗副作用;干预前后患者肾功能情况、微炎症状态。结果观察组糖尿病肾病蛋白尿转归率高于对照组,P<0.05;观察组治疗副作用和对照组无显著差异,P>0.05;干预前两组肾功能情况、微炎症状态相近,P>0.05;干预后观察组肾功能情况、微炎症状态优于对照组,P<0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果肯定,可改善肾功能和微炎症状态,无明显副作用,安全有效。
简介:摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例,选取时间为2017年2月—2018年2月,根据患者接受治疗方式的不同,将患者分为常规组和联合组,其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗,联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组,P<0.05;联合组患者的第1s用力呼气容积为(2.87±0.82)L、用力肺活量为(3.18±0.90)L、呼气高峰流量为(6.64±1.24)L/s,其肺功能指标明显优于常规组,P<0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,能够促进患者病情的好转,值得推广应用。