简介：摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者，以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗，比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果，可显著改善肺功能。

简介：摘要目的探讨老年中重度支气管哮喘患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗的效果。方法选取2015年2月-2016年7月我院收治的老年中重度支气管哮喘患者80例进行研究，通过回顾分析法，随机分为两组，对照组（40例）给予单纯的孟鲁司特治疗，研究组（40例）给予孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果研究组的总有效率为90.54%，与对照组的76.43%相比，研究组的临床疗效明显比对照组高，数据对比具有明显差异（P<0.05）；其中研究组的ACT评分明显比对照组显著，数据对比具有明显差异（P<0.05）。结论老年中重度支气管哮喘患者应用孟鲁司特与沙美特罗替卡松结合治疗的临床疗效颇为显著，应用价值较高。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠对支气管扩张症患者的治疗疗效以及对IL-17和IL-10表达的影响。方法选取2014-2015年前来我院就诊的支气管扩张的80例患者作为研究对象，随机分成观察组和对照组两组，每组均为40人。其中，对观察组进行常规治疗及孟鲁司特治疗，对对照组组进行常规治疗。治疗半年后，对两组进行疗效的对比，并且测定患者IL-17和IL-10的变化。结果观察组总有效率为95%，对照组有效率为85%；观察组IL-17表达水平低于对照组，IL-10表达水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）结论孟鲁司特钠可以有效的控制支气管扩张患者的病情，并且有效调节患者IL-17和IL-10因子的体内平衡。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及价值。方法对本院2015年1月—2017年12月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为两组，对照组和治疗组，各40例。对照组采用单独布地奈德进行治疗，治疗组在布地奈德的基础上联合给予孟鲁司特钠进行治疗。观察两组患者的临床疗效，并对其肺功能变化进行记录。结果治疗后治疗组患者的各项肺功能指标，对比对照组有明显的提高。组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，具有良好的效果，可有效改善其肺功能，降低不良反应的发生率，且安全性高，极易得到广大患者的接受。因此，值得在临床上大力推广并应用。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的临床疗效。方法对我院特定时段内接诊的98例支气管哮喘患者展开研究，按用药差异分为两组，对照组沙美特罗替卡松单药治疗，观察组联合孟鲁司特治疗，对比分析治疗效果、治疗前后临床症状改善情况以及肺功能。结果观察组疗效97.9%，对照组87.7%，观察组疗效明显高于对照组，观察组积分明显低于对照组，肺功能情况好于对照组，（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选择我院2016年2月—2018年1月收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象，根据布地奈德混悬液使用剂量不同分为A组与B组各41例，A组采用1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗，B组采用0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗，对两组疗效及肺功能、炎性因子水平进行观察。结果A组治疗总有效率为95.12％，较B组80.49％高（P＜0.05）；两组患儿治疗前的FVC、FEV1、PEFR、CRP等指标无明显差异（P＞0.05），A组患儿治疗后的FVC、FEV1、PEFR等肺功能指标优于B组，CRP水平也低于B组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿均未发生不良反应。结论大剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘效果更佳，也能快速改善肺功能，控制炎症反应，值得推广。

简介：摘要目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及对肺功能的影响。方法选取2015年5月—2016年5月我院收治的小儿支气管哮喘患儿180例，随机分研究组和参照组，每组患儿90例。对两组患儿均施予常规治疗，参照组患儿施予布地奈德雾化吸入，研究组患儿在参照组患儿的基础上施予孟鲁司特口服。两组患儿疗程均为3个月。随访半年，观察患儿治疗前后的肺功能变化以及治疗效果。结果经过随访，研究组患儿的肺功能指标较参照组患儿的上升明显；研究组患儿的总体治疗有效率为97.78%较参照组患儿的88.89%高(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效显著，能促进患儿肺功能恢复，值得推广。

简介：摘要目的探究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石混悬液药物治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效与药物安全性。方法将我院2015年6月—2017年6月期间收治的40例轮状病毒性肠炎患者随机分为两组各20例。给予试验组复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液药物治疗，给予对照组单纯思密达治疗。结果（1）试验组药物疗效总有效率95%显著优于对照组80%，对比差异有统计学意义（P<0.05）；（2）两组治疗后不良反应率相比无统计学差异（P>0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液药物疗效较好且安全性高，能有效改善轮状病毒性肠炎引起的腹泻等症状。

简介：摘要目的探究赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和双歧杆菌乳杆菌三联活菌颗粒治疗小儿腹泻的临床效果。方法抽取120例小儿腹泻患儿中随机作为本次的研究对象，按照治疗方式的不同将他们分为对照组和研究组，对照组采用蒙脱石散和双歧杆菌乳杆菌三联活菌颗粒的治疗方法，研究组采用赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和双歧杆菌乳杆菌三联活菌颗粒的治疗方法，对比分析两组患儿的临床效果。结果对照组的治疗总有效率为78.33%，研究组的治疗总有效率为95.00%，研究组的治疗效果明显优于对照组；两组患儿不良反应发生率间的比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和双歧杆菌乳杆菌三联活菌颗粒治疗小儿腹泻的疗效显著，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的观察分析孟鲁司特与酮替芬联合用药治疗慢性喘息型支气管炎的疗效及安全性。方法随机抽取我院2013年1月-2015年12月进行治疗的98例慢性喘息型支气管炎患者作为研究对象，随机分成研究组和对照组各49例，对照组患者给予孟鲁司特治疗，研究组患者在对照组的基础上给予酮替芬治疗，将两组患者的临床疗效及不良反应进行比较。结果经过治疗后，研究组患者总有效率明显高于对照组，结果差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者均未出现严重不良反应，只有少数患者出现轻微头晕头痛，对治疗效果没有影响。结论对慢性喘息型支气管炎患者采取孟鲁司特与酮替芬联合用药治疗效果显著，不良反应发生率低，安全可靠，值得在临床上应用及推广。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的临床效果及预防复发的作用。方法将2014年6月到2017年1月期间于我院接受治疗的嗜酸粒细胞性支气管炎患者100例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各50例。给予对照组患者布地奈德治疗，给予试验组患者孟鲁司特联合布地奈德治疗。比较两组患者的治疗效果，并对两组患者治疗后的复发情况进行比较。结果试验组临床治疗总有效率较对照组更高，两组数据相比P＜0.05。并且试验组患者治疗后复发率明显低于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的临床效果显著，并且能有效预防患者复发，具有较高临床价值。

简介：摘要目的分析在治疗冠心病心力衰竭患者中采取左西孟旦干预的效果，并且研究HIF-1α活化水平以及血流动力学的变化。方法选取我院自2015年2月至2016年2月期间收治的48例心力衰竭患者，采取抽签法分为两组，参照组予以常规治疗，实验组患者在参照组基础上采取非洋地黄类正性肌力药左西孟旦，对比分析两组患者各项指标变化情况。结果实验组SV（45.21±3.87）、CI（2.64±0.20）、CO（4.68±0.34）、LVEF（49.37±3.27）、NTpro-BNP水平（900.24±100.35）等指标均显著优于参照组SV（36.24±3.66）、CI（1.97±0.30）、CO（3.54±0.21）、LVEF（38.27±4.01）、NTpro-BNP水平（1352.54±253.47），组间数据差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论对于冠心病心力衰竭患者而言，应用非洋地黄类正性肌力药左西孟旦可以显著改善患者临床指标与体征，缓解患者心肌功能，提升治疗效果，具有临床广泛研究的价值。