简介：摘要：在制药行业中，产品质量直接关系到患者安全和公众健康。为了确保药品在整个产品生命周期中的质量和安全，留样管理作为一个核心方面，它的重要性不容忽视。产品留样是指制药企业按照法规要求和质量管理标准，在生产过程中留下部分成品药品进行未来的测试和评估。留样能够帮助企业在发生质量问题时迅速找到原因，并采取相应措施，是药品后市场监管的关键环节。鉴于此，建立并维护一个有效的留样管理体系至关重要。

简介：

简介：摘要：目的：探讨安全质量管理理念在医院药剂科管理中的应用效果。方法：随机选取2018年3月至2020年4月某院收治的800例患者参与研究调查,并将2018年3月至2019年3月接受治疗的400例患者设为参照组,同时将2019年4月至2020年4月接受治疗的400例患者设为研究组,前一年接受治疗的患者采用传统式的管理制度而不融入安全质量理念的管理制度,后一年的400例患者则将选用安全质量管理理念应用于药剂科的管理中,分析讨论两组的应用效果。结果：研究组和参照组在实行不同质量管理模式后的药品情况比较,药品损坏、滥用、过期等概率更高的是参照组,研究组的管理质量更高,两组的损坏率等存在差异性(P

简介：【摘要】目的：探究失效模式和效应分析影响手术室护理质量安全管理的具体表现，为临床应用提供决策依据。方法:从在我院进行手术治疗的患者中选取200例，随机分为两组，分析组100例实施FMEA，对照组100例采用常规分析，对比两组在不同指标的差异。结果：分析组FMEA实施后RPN值、手术室不良事件发生率低于对照组；患者满意度、护理人员工作质量均高于对照组，两组的差异具有统计学意义（P>0.05）。结论：FMEA的应用有利于手术室护理质量安全管理，能够有效降低手术后不良事件的发生，具有更高的满意度，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析医院药剂科管理中应用安全质量管理理念的价值。方法：将2019年1月~2020年1月期间我院实施传统管理时药剂科的100件药品纳为对照组，将2020年2月~2021年1月期间我院应用安全质量管理理念时药剂科的100件药品纳为研究组，观察两组药品损坏、药品过期、药品滥用情况，并对数据作以分析。结果：研究组药品损坏、药品过期、药品滥用发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：在医院药剂科管理中应用安全质量管理理念具有显著效果，可有效降低药品损坏、药品过期、药品滥用等发生率。

简介：摘要：目的：探讨持续质量改进在安全应用血管活性药物中的运用效果分析。方法：80例接受血管活性药物治疗患者根据是否实施持续质量改进分对照组和观察组。观察两组患者用药知识掌握度、护理满意度、不良事件发生率及相关动力学指标。结果：观察组用药知识掌握度、护理满意度明显高于对照组，不良事件的发生率低于对照组（P

简介：摘要：门诊西药房中的处方审核与调剂工作对于确保患者用药的安全性和有效性至关重要。方法：本文通过整理相关文献，对门诊西药房中处方审核与调剂工作进行总结。结果：建立规范的处方审核流程、加强医药知识培训与专业技能提升、引入信息化系统支持、加强团队合作与沟通等措施能提升西药房中处方审核与调剂工作的质量。结论：这些策略有助于提高处方审核的准确性、调剂的及时性以及患者用药的安全性。然而，未来仍需进一步研究和实践来验证这些策略的有效性与可行性，以提供更好的门诊西药房服务与医疗质量。

简介：摘要：本文探讨了化药类药物稳定性研究与质量控制策略。药物稳定性研究的意义包括确保药物质量和安全性，关键因素包括温度、湿度、光照、氧化和微生物污染。质量控制策略包括原料药质量控制、制剂生产质量控制、药品流通质量控制和药品使用质量控制。通过制定质量标准、选择供应商、控制生产过程、管理储存条件和运输过程以及提供使用指导，可以有效保证药品的质量和安全性。

简介：摘要：疫苗是药品中一种较为特殊的类别，对于冷链运输有着较高的要求，冷链运输的安全性、稳定性直接影响着疫苗的使用安全，针对疫苗冷链运输要加强质量风险管控力度，防范质量安全风险问题。本文对疫苗冷链运输过程中的质量风险管理重要性进行了探讨，分析了疫苗冷链运输过程中的质量风险管理策略。

简介：摘要：伴随着当今社会经济水平的蓬勃发展，人们对于药品生产过程当中的质量安全问题也愈加重视，相较于以往的药品生产而言，现今的药品生产过程更为科学、安全。然而，在现实的药品生产线当中，由于技术、监管等因素的影响，实际药品生产过程中仍存在着较为显著的质量风险问题，这对于社会生产及人民生活水平的提升显然具有严重的不良影响。基于此，本文浅析了药品生产过程质量风险产生的原因，同时针对性地探讨了相应的风险控制策略以便相关专业人士进行参考。

简介：摘要：新时期药品生产质量管理水平的提升，是保障药品生产质量的基础，也是保证药品安全性和有效性的基础，新时期在国家相关政策和法律法规的指导下，药品生产企业必须要重视药品生产质量管理水平的提升，及时对药品生产过程中存在的问题进行分析，采取有效措施进行解决，确保企业能够持续、稳定、健康发展，基于此，本文主要讲述新时期提高药品生产质量管理水平的有效策略。

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简介：一、我国大输液发展现状与供求情况分析大输液是我国药品中五大类重要制剂之一,是临床上应用广泛的产品."九五"以来,我国大输液得到了稳步、健康的发展,产量从1995年的13.8亿瓶增长到2001年的29.1亿瓶,年均增长16.1%(见附表1);品种数量从40多种增加到80多种,品种结构进一步优化,普通输液品种如葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠占全部输液的比重由1995年的70.5%下降到了目前的55%(见附表2).

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简介：【摘要】 2015年10月以后，国务院发布公告，要求开展2007年10月前批准上市的仿制药一致性评价工作，至此一致性评价工作成为了全国各家药企的工作重点，是否能保住本企业的重点产品，成为了大多数企业是否能在国内市场存活的关键。本文就开展仿制药一致性评价的目的，以及做为研发人员该如何开展一致性评价工作进行阐述。

简介：3月17日，为了更好地弘扬中医药文化，解答患者对疾病预防及治疗的疑问，北京中医药学会与北京同仁堂京北医药有限公司，在北京东苑中医医院联合举办为期三天（3．17—3．19）的“振兴中医惠济大众”活动，内容包括专家义诊、科普讲堂和中医药发展论坛等。

简介：摘要：目的：探究集束化护理策略在无痛胃肠镜联合检查患者安全管理中的效果。方法：回顾本院2021年6月至2022年6月之间施行无痛肠镜联合检查的患者200例展开研究。随机化以双色球形式将100例归入对照组，施行常规安全管理护理，将另外100例归入观察组，施行集束化护理。对比检查术中呛咳、术后恶心、呕吐的占比；统计两组检查期间的护理满意度。结果：观察组患者术中呛咳、术后恶心、呕吐的占比偏低，检查期间患者对护理的满意度高，（P

简介：【摘要】目的 探究阶梯思维安全管理模式在医院门诊药房质量管理中的应用。方法 选取2022年1月至2022年6月我院门诊药房行常规管理的资料设为对照组，另选取2022年7月至2022年12月院内阶梯思维安全管理模式的资料设为观察组进行回顾性分析。比较两种方式的管理质量、取药等候时间、患者满意度及药品发药差错率等。结果 干预后，观察组的药物保存方法、药房环境管理、药物分类放置、工作舒适度、患者满意度均显著高于对照组（P均<0.05）；干预后，观察组的取药等候时间、药品发药差错率均显著小于对照组（P<0.05）。结论 对门诊药房实施阶梯思维安全管理模式，可提升门诊药房的服务质量，缩短取药等候时间，降低药品发药差错率，提升患者满意度。

简介：【摘要】目的 探究杜邦安全管理模式在静脉用药调配中心质量管理中的应用效果。方法 回顾性分析我院静脉用药调配中心实施杜邦安全管理模式前（2022年1-6月）和实施后（2022年7-12月）的药品调配质量指标情况，比较实施前后静配中心药品调配管理质量情况、药师质量安全管理能力以及临床科室对静配中心工作的满意度情况的差异。结果 实施后静配中心药品调配差错率、药品调配损耗率和退药率均显著低于实施前（P<0.05）；实施后的药师质量安全管理能力评分显著高于实施前（P<0.05）；实施后临床科室对静配中心工作的满意度显著高于实施前（P<0.05）。结论 杜邦安全管理模式在医院静脉用药调配中心药品调配质量管理中的应用成效显著，有助于降低药品调配差错率、药品调配损耗率和退药率，提高药师质量安全管理能力评分和临床科室对静配中心工作的满意度，值得推广应用。

简介：摘要：工业化在促进经济发展的同时，也带来一些负面影响，例如水污染问题。水是生命之源，是人们赖以生存的基础，只有保护好水资源，才能够促进经济的健康发展，人类社会的稳定，随着人们环保意识的提升，越来越重视生活饮用水卫生问题，通过对生活饮用水卫生质量的检测，保证饮用水质量。对生活饮用水质量检测的常见问题进行简要分析论述，以供借鉴。