简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠辅助糖皮质激素对急性发作期哮喘患儿疗效与机体免疫的影响。方法：将我院在2019年5月到2020年5月收治100例急性发作期哮喘患儿作为本次研究核心，依据双盲形式将其分组，分为对照组以及观察组，对照组用到糖皮质激素，观察组用到孟鲁司特钠辅助糖皮质激素，记录两组患者的临床疗效以及机体免疫功能。结果：观察组临床疗效高于对照组；观察组在治疗后的免疫指标与对照组差异显著，有统计学意义。结论：孟鲁司特钠辅助糖皮质激素治疗急性发作期哮喘患儿，其机体免疫功能改善，并提高临床效果，值得临床广泛推荐。

简介：摘要：目的：实验将探析对于肥胖2型糖尿病患者在胰岛素治疗的基础上再结合利拉鲁肽的临床治疗效果。方法：本次研究将在我院2020年4月至2021年4月间收取的100例肥胖2型糖尿病患者之间展开，将本次研究所选取的患者以就诊时间分为2组，对照组（胰岛素治疗），观察组（胰岛素结合利拉鲁肽进行治疗），分析两组临床治疗情况。结果：两组间相比较，观察组的治疗效果有了明显的提高，胰岛素使用剂量有了明显的减少，血糖水平达标天数更长，相关数据比较后存在统计学差异（P＜0.05）.结论：对于肥胖2型糖尿病患者在胰岛素治疗的基础上再结合利拉鲁肽进行治疗，能够有效地减少胰岛素的使用剂量，能够控制患者的血糖水平，该治疗措施具有十分显著的临床疗效。

简介：【摘要】目的 分析胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽的临床疗效。方法 以78例肥胖2型糖尿病患者作为实验对象,到院时间为2019.10-2021.12，抽签分R组及K组，R组采用胰岛素加利拉鲁肽治疗，K组采用胰岛素治疗，对比R组及K组患者治疗结局。结果 用药前，R组及K组无统计学意义(P>0.05)；用药后，R组血糖水平更低，R组及K组有统计学意义(P0.05)；用药后，R组血脂变化更明显，R组及K组有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：对医院体检中心的服务作出分析，主要探讨应用以人为本的服务理念的效果。方法：从本院体检中心，选取2023.01-12期间的体检者，随机研究130例进行分组干预，以电脑双盲法分为两组，65例对照组行常规服务，65例观察组应用以人为本的服务理念，对比分析体检效果及服务质量。结果：观察组受检时间、服务满意度评分与对照组相较下明显更优，（p＜0.05）。结论：在医院体检中心，予以体检者以人为本的服务理念，可有效缩短体检时间，提高服务质量水平，值得推广。

简介：

简介：摘要：骨骼肌的收缩需要在中枢神经系统控制下完成，并依赖于神经-肌接头处的兴奋传递，兴奋通过运动神经传至骨骼肌接头是一个电-化学-电传递的过程，其中包括了神经递质Ach和受体结合的过程。通过抑制受体或阻断Ach释放均会导致骨骼肌的兴奋异常。在临床上的相关药物就可以通过上述机制来治疗骨骼肌兴奋异常的疾病，如重症肌无力，当药物使用过量也会通过上述机制导致中毒症状，如新斯的明、有机磷农药中毒。本章主要阐述新斯的明、有机磷农药中毒机制、筒箭毒碱用于麻醉时肌肉松弛的机制和新斯的明治疗重症肌无力的机制。

简介：【摘要】：目的：探讨舒利迭雾化吸入+孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果和对患者肺功能的改善分析。方法：研究选取2019年9月~2020年9月在我院呼吸内科住院接受治疗的90例支气管哮喘患者，随机分为不同治疗方式的两组各45例，将采用单一舒利迭雾化吸入治疗的列为对照组，在对照组基础上加用孟鲁司特治疗的为观察组，通过对比分析两组患者的治疗效果以及对肺功能改善情况，以评估应用效果。 结果：在采用舒利迭联合孟鲁司特治疗的观察组中，患者的治疗有效率为97.78%，高于对照组的84.45%，同时对于肺功能改善情况，观察组患者治疗后的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC比值（FEV1%）均优于对照组（p值＜0.05）。 结论：将舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特应用在支气管哮喘患者中，可显著改善患者的肺功能情况，对患者的临床症状均有较好的改善作用，以提高治疗效果。

简介：目的探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取医院2017年1月至2018年1月收治的T2DM患者193例,按随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例)。两组患者均给予利拉鲁肽、二甲双胍治疗,研究组患者在此基础上加用津力达颗粒;均治疗12周。结果研究组总有效率为93.81%,显著高于对照组的76.04%(P<0.05);治疗后,两组患者一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDV)水平均较治疗前明显升高,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前明显降低,且研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率相当(6.25%比4.12%,P>0.05)。结论津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗T2DM,疗效确切,可显著改善血管内皮功能,调节血糖水平,且安全性较好。

简介：目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响.方法选取2015年1月-2016年1月渭南市妇幼保健院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机平均分配为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗.比较两组患者的临床疗效、患者肺功能恢复情况以及血清中炎症因子变化情况.结果治疗2个月后,对照组和观察组的有效率分别为73.3％和96.7％,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.05）.治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC等肺功能相关的指标无统计学差异.治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均显著升高,与治疗前比较差异显著（P＜0.05）;且观察组明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.05）.治疗前,两组患者血清IL-6、TNF-oα水平无显著差异;治疗后,两组患者IL-6、TNF-α水平均显著降低,与治疗前比较差异显著（P＜0.05）;且观察组患者治疗血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组（P＜0.05）.结论采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,可显著改善患者肺功能并降低炎症因子水平.

简介：目的探讨糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎的疗效及对血清白细胞介素IL-4和IL-6水平的影响。方法筛选应性鼻炎患者112例,按数字表发随机分为对照组（56例）和观察组（56例）。对照组予糠酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻,第1～2周每侧鼻腔2喷,每日2次；第3～4周每侧鼻腔1喷,每日1次。观察组在对照组基础上予孟鲁司特钠片,每日1次,每次10mg。2组连续治疗4周。比较2组临床症状评分、临床症状消失时间及临床疗效。检测2组血清IL-4、IL-6水平。结果治疗后,观察组患者的临床症状（喷嚏、鼻痒、鼻塞、流清涕）评分显著低于对照组（P＜0.01）。观察组患者临床症状消失时间明显低于对照组（P＜0.01）。观察组患者总有效率为94.64％,显著高于对照组（80.36％）（χ2=4.000,P=0.046）。与对照组比较,观察组治疗后血清IL-4和IL-6水平下降更明显（P＜0.01）。结论糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂联合孟鲁司特可进一步改善变应性鼻炎患者的临床症状,提高临床疗效,下调IL-4和IL-6水平可能是其疗效途径之一。

简介：【摘要】目的：研究咳嗽变异性哮喘患者施以丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的效果。方法：针对我院收治的咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象，分析单一药物治疗（丙酸氟替卡松气雾剂）及联合药物（丙酸氟替卡松气雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片）治疗对患者的影响。结果：观察组有效率比对照组高。P

简介：【摘要】目的：观察对糖尿病肾病患者予以替米沙坦、利拉鲁肽、健康管理联合治疗的效果。方法：观察对象为2021.1~2022.1就诊于我院的糖尿病肾病患者86例，随机数字法予以分组，43例予以替米沙坦、利拉鲁肽联合治疗者纳入对照组，43例予以替米沙坦、利拉鲁肽、健康管理联合治疗者纳入治疗组，对治疗效果进行对比和观察。结果：和对照组比较，治疗组患者血脂水平、血糖水平治疗后均降低明显，P

简介：磷酸盐缓冲液(PBS)核因子-κB(NF-κB)酶联免疫吸附测定(ELISA)一氧化氮(NO)总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)丙氨酸转氨酶(ALT)天冬氨酸转氨酶(AST)尿素氮(BUN)肌酐(Cr)干扰素(IFN)白细胞介素(IL)肿瘤坏死因子(TNF)二甲基亚砜(DMSO)四唑盐比色法(MTT法)舒张压(DBP)

简介：磷酸盐缓冲液（PBS）尿素氮（BUN）收缩压（SBP）核因子-κB（NF-κB）肌酐（Cr）曲线下面积（AUC）

简介：

简介：目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲片相对于格列本脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0～10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0～12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲片与口服相当剂量的格列本脲片和二甲双胍片具有生物等效性.

简介：磷酸盐缓冲液(PBS)核因子-κB(NF-κB)酶联免疫吸附测定(ELISA)一氧化氮(NO)总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)丙氨酸转氨酶(ALT)天冬氨酸转氨酶(AST)尿素氮(BUN)肌酐(Cr)干扰素(IFN)白细胞介素(IL)肿瘤坏死因子(TNF)二甲基亚砜(DMSO)四唑盐比色法(MTT法)舒张压(DBP)

简介：~~

简介：磷酸盐缓冲液（PBS）核因子-kB（NF—KB）酶联免疫吸附测定（ELISA）一氧化氮（NO）总胆固醇（TC）甘油三酯（TG）丙氨酸转氨酶（ALT）天冬氨酸转氨酶（AST）

简介：摘要：目的：研究孟鲁斯特纳联合双歧杆菌四联活菌片对小儿过敏性紫癜患者的临床疗效。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的60例小儿过敏性紫癜患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由30例患者组成，对照组患者通过双歧杆菌四联活菌片治疗，观察组在此基础上，联合孟鲁斯特纳进行治疗，比较两组患者的治疗总有效率；临床症状改善时间（皮疹消退时间、腹痛缓解时间、便血转阴时间、关节痛消失时间）；免疫指标改善情况（IgG、IgA、IL-6、TNF-α）。结果：观察组患儿的治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患儿的治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的皮疹消退时间、腹痛缓解时间、便血转阴时间、关节痛消失时间短于对照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组患儿的IgG、IgA、IL-6、TNF-α均优于照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:小儿过敏性紫癜患者通过孟鲁斯特纳联合双歧杆菌四联活菌片进行治疗，能够有效提升临床疗效，临床症状快速消失，值得推广。