简介：摘要1例6岁女性患儿因过敏性鼻炎给予欧龙马口服滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂1个月余，症状未好转。因腺样体肥大加用孟鲁司特钠咀嚼片（孟鲁司特钠）4 mg、每晚睡前口服。服药7 d后，出现梦游，1次/周，表现为梦中突然坐起，1 min后躺下入睡。2个月后因患儿鼻部症状减轻停用所有药物，停药1周后未再梦游。1年余后，因患儿鼻炎复发，家长自行予上述3种药物治疗。服药5 d后患儿出现梦游且症状较前加重。继续用药2周后，患儿梦游继续加重。停用孟鲁司特钠咀嚼片，2 d后患儿梦游减轻，1个月后消失。考虑患儿梦游为孟鲁司特钠咀嚼片不良反应，改用氯雷他定5 mg每晚睡前口服。电话随访3个月，患儿未再梦游。

简介：12岁女童患哮喘病,服用孟鲁司特钠咀嚼片5mg,1次/d,同时服用酮替芬1mg,2次/d。2d后出现遗尿,每晚1次,第6天时遗尿增加到每晚3次。停用酮替芬后仍然遗尿。遂停用孟鲁司特钠,1周内无遗尿现象,再次服用该药又出现遗尿,停药后随访4月余,未出现遗尿。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院80例小儿哮喘患者（收取时间在2015年1月20日至2017年1月20日之间），将其进行随机分组，分为对照组（采用常规治疗）、观察组（采用孟鲁司特钠治疗），各40例，将两组患者治疗效果及不良反应发生情况实施对比。结果观察组小儿哮喘患者治疗总有效率为97.50%（显效28例，占比70.00%；有效11例，占比27.50%；无效1例，占比2.50%），与对照组相比，具有高度的差异性，P值＜0.05。观察组小儿哮喘患者不良反应发生率为2.50%，优于对照组，P＜0.05。结论采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘，具有十分显著的疗效，且安全性较高，值得研究。

简介：[摘要]目的：就孟鲁司特钠咀嚼片对儿童慢性咳嗽治疗的效果及依从性的影响进行研究与分析。方法：对2022年1月至2023年1月收治的儿童慢性咳嗽患儿100例分别以实验组（孟鲁司特钠咀嚼片）与对照组（常规治疗）作为研究对象，对治疗效果及依从性进行比较。结果：实验组的临床症状消失时间均短于对照组，血氧饱和度指标高于对照组，实验组的总满意、治疗依从性高于对照组（P

简介：【摘要】目的：此次研究主要探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘的效果。方法：随机选取我院接收的90例儿童支气管哮喘患儿展开研究，并将其分成两组（对照组、研究组），对照组给予布地奈德治疗，研究组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗，对比疗效。结果：研究组治疗有效率高于对照组，且各项细胞因子均低于对照组，P

简介： 【摘要】目的：探究孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童变异性咳嗽的临床效果。方法：对变异性咳嗽患儿观察分析，共56例，28例是对照组，28例是观察组，本调查在2020年6月开始，在2022年1月结束，治疗方式分别是常规治疗、孟鲁司特钠咀嚼片治疗，对比两组肺功能指标及临床疗效。结果：观察组肺功能指标优于对照组（P

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数，根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞（EOS）计数是否增高分为两组，即慢咳Ⅰ组（总IgE、EOS增高）、慢咳Ⅱ组（总IgE、EOS正常）各40例，两组均停用一切抗生素，给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗，在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗，睡前服用，一日一次，疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异（P＞0.05），但两组显效率比较，慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组（P＜0.01）；慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低（P＜0.05），而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快，效果更明显，并可降低其在血清中的水平。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果。方法：选取我院2020年03月至2021年02月收治的重症肺炎患儿68例，全部患儿给予院内药物治疗，以随机数字表法将患儿分为两组，治疗A组给予阿奇霉素治疗，治疗B组在A组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗，连续用药3w后，观察两组临床治疗疗效，并比较两组患儿临床症状改善时间、治疗后血清CRP水平。结果：连续用药3w后，治疗B组临床治疗总有效率高于治疗A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗B临床症状改善时间短于治疗A组，治疗后血清CRP水平低于治疗A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿重症肺炎的临床治疗中，给予孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗能够达到较高的临床疗效，且有利于降低机体炎性因子水平，促进患儿病情的早期改善，临床治疗效果显著。

简介：【摘要】目的 研究评价孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗老年哮喘的临床疗效。方法 共选取我院于2021年1月——2022年3月收治的老年哮喘患者100例，将其随机分为两组，对照组（50例）采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组（50例）采用孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德雾化吸入治疗，对比两组总有效率、临床症状改善时间、哮喘发作次数以及不良反应发生率方。结果 观察组的总有效率较对照组高（96.0%vs84.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的临床症状消失时间与住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组的哮喘发作次数均少于治疗前，治疗后观察组的发作次数少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 老年哮喘接受布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗方案得到较好效果，减少哮喘发作次数，且具备一定安全性，故有借鉴意义和推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特钠咀嚼片和布地奈德雾化吸入治疗联合用于小儿哮喘的价值。方法：2020年1月-2021年1月本科接诊哮喘患儿80名，随机均分2组。研究组用孟鲁司特钠咀嚼片和布地奈德雾化吸入治疗，对照组用布地奈德雾化吸入治疗。对比症状缓解时间等指标。结果：针对咳嗽消失时间、喘息缓解时间与气促消失时间，研究组分别是（4.05±0.98）d、（

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠咀嚼片在治疗小儿支气管哮喘中的疗效及安全性。方法：选取2022年1月—2023年12月80例在本院接受治疗的支气管哮喘患儿，以随机数字表法分组，每组40例，常规组采用沙丁胺醇治疗，联合组在常规组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组呼吸功能、不良反应发生率及治疗效果。结果：治疗后，联合组呼吸功能优于常规组，有差异（P<0.05）。治疗后，联合组不良反应发生率低于常规组，有差异（P<0.05）。治疗后，联合组治疗有效率高于常规组，有差异（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠联合沙丁胺醇在治疗小儿支气管哮喘中表现出良好的疗效，且安全性较高，因此，该联合治疗方案可作为小儿支气管哮喘的有效治疗手段之一。

简介：摘要目的探究孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿肺功能的影响。方法选取89例于2017年6月~2018年6月至本院诊治的CVA患儿，随机将其均分为A（33例）、B（28例）、C（28例）三组。给予A组布地奈德气雾剂，B组孟鲁司特咀嚼片，C组布地奈德气雾剂联合孟鲁司特咀嚼片。治疗4周后，观察并比较三组患儿治疗效果、不良反应发生情况；治疗8周后，比较三组患儿肺功能改善情况；对三组患儿进行为期3个月的随访，观察复发情况。结果治疗4周后，C组治疗有效率明显高于A、B两组；治疗8周为，C组肺功能改善情况也明显优于A、B两组，且C组的复发率也明显低于A、B两组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德与孟鲁司特在治疗CVA中均具有一定的效果，两者联合应用治疗效果更佳，安全性也更高。

简介：目的观察孟鲁司特咀嚼片联合治疗AxJL喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法将124例喘息性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各62例。其中对照组给予常规治疗，主要包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、雾化吸入等，观察组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果观察组总有效率为95．2％高于对照组的83．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后观察组的肺功能指标第1秒用力呼气容积占用力肺活量比（FEV，／FVC）及呼气峰值流速（PEF）实测值／预测值均优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特咀嚼片联合治疗小儿喘息性支气管肺炎安全有效、服用方便，能够显著改善患乩的临床症状和肺功能。

简介：[摘要] 目的：评价孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效和不良反应发生率价值。方法：治疗方法比较，探讨其临床应用效果，小儿哮喘患者60例为研究数据，研究样本收集时间2019.01~2021.11，中心随机系统分组，对照组/30（布地奈德治疗），实验组/30（孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗），对比患儿（1）临床症状改善时间；（2）不良反应发生率。结果：实验组相较对照组，患者临床症状、不良反应发生率有明显优化意义，（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘疾病，临床疗效显著，同时治疗过程安全可靠，有临床应用意义。

简介：【摘要】目的：旨在对感染后咳嗽儿童使用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒的临床用药效果做探究。方法：本研究纳入入组时间为2020/9/1-2021/8/31的170例感染后咳嗽儿童患儿并按照随机数字表法分为用药存在差异的两组，每组各85例，对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片，调研组加用小儿肺咳颗粒，对治疗前后患儿机体血清炎性因子（IL-４、TNF-α、hs-CRP）变化情况做对比，并探究用药疗效。结果：用药前所有患儿血清炎性因子水平显著高于正常值且两组无差异（P＞0.05），用药后，所有儿童血清炎性因子均大幅度降低，但结果证实加用小儿肺咳颗粒的调研组患儿比单用孟鲁司特钠的对照组儿童血清炎性因子水平更低（P＜0.05）；调研组治疗效果更佳（P＜0.05）。结论：对感染后咳嗽的儿童患儿在用药治疗时给予孟鲁司特钠与小儿肺咳颗粒能降低患儿机体炎性反应程度并取得较好疗效。

简介：摘要：目的：孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响。方法：选取 2017年 3月至 2019年 1月本院收治的 156例咳嗽变异性哮喘患者，将其分为研究组与对照组，每组 78例研究组给予孟鲁司特咀嚼片进行治疗，对照组患者给予布地奈德雾化剂进行治疗。比较两组患者临床治疗效果评。结果：研究组患者的治疗有效率显著优于对照组，研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组，对比差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：孟鲁司特咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘，能提高治疗治疗效果，有利于患者肺功能恢复，值得推广。

简介：摘要目的孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响。方法选取2017年3月至2019年1月本院收治的156例咳嗽变异性哮喘患者，将其分为研究组与对照组，每组78例研究组给予孟鲁司特咀嚼片进行治疗，对照组患者给予布地奈德雾化剂进行治疗。比较两组患者临床治疗效果评。结果研究组患者的治疗有效率显著优于对照组，研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组，对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘，能提高治疗治疗效果，有利于患者肺功能恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果。方法：选择2019年8月-2020年10月我院收治的66例小儿急性支气管肺炎为对象，随机分组，分别是对照组和观察组，分别给予的是氨溴特罗口服溶液和氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗，治疗后对结果分析。结果：分析和对比两组的肺功能指标，其中观察组的FVC、PEF、FEV1指标分别是3.26±0.25、95.36±0.22、2.56±0.11，均高于对照组(P

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特钠咀嚼片治疗老年中重度哮喘不同疗程对肺功能及预后的影响。方法：随机选取湛江市第四人民医院呼吸内科21年5月~23年4月收治的80例老年中重度哮喘患者作为研究对象，按照随机数字表法分为短疗程治疗组与长疗程治疗组，各40例。短疗程治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片短疗程治疗，长疗程治疗组接受孟鲁司特钠咀嚼片长疗程治疗。统计两组患者的临床不良反应、肺功能相关指标，记录两组患者的哮喘发作次数。结果：治疗前，短疗程治疗组与长疗程治疗组患者的用力呼气量、用力肺活量、呼气高峰流量水平对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者的肺功能指标均有所改善（P＜0.05），且短疗程治疗组患者的肺功能指标均改善情况均明显差于长疗程治疗组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者的夜间和白天哮喘发作次数对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者的夜间和白天哮喘发作次数均比治疗前减少，治疗前后的差异具有统计学意义（P＜0.05），且相比于长疗程治疗组，短疗程治疗组患者的夜间和白天哮喘发作次数均更多，差异具有统计学意义（P＜0.05）。短疗程治疗组患者的临床不良反应发生率7.50%，长疗程治疗组患者的临床不良反应发生率10.00%%，两组间的数据差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于短疗程治疗，孟鲁司特钠咀嚼片长疗程治疗老年中重度哮喘的临床疗效更佳，能显著改善患者的肺部功能，减少患者哮喘的发作次数，且不会明显增加患者的不良反应，建议推广普及。