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  • 简介:摘要:近年来,随着医疗技术不断发展,新型药物不断研发,并且在临床得到广泛应用。临床用药中,药物检验是重要环节,直接关系用药安全。目前,我们常用的药物检验方法有高效液相色谱和超高效液相色谱。高效液相色谱无论是灵敏度还是分辨率、速度等均明显超出高效液相色谱(简称HPLC),而且对环境的适应能力也很强。HPLC在高速、高压环境下,也可以更有效地展开药物分析工作,并且还可以有效保障样品质量。

  • 标签: 多组分 药物配方 高效液相分析方法 开发与验证
  • 简介:摘要:在当今医疗健康领域,药品质量直接关系到公众安全与治疗效果,是不容忽视的生命线。高效液相色谱法作为药物质量控制中的核心技术之一,其开发与优化不仅关乎药品杂质检测的灵敏度与精确度,还直接影响到新药研发的效率与成本控制。随着医药科学的飞速发展,对HPLC技术的需求已不再局限于基本的成分分析,而是向高通量筛选、痕量分析、结构确证及稳定性监测等更深层次延伸。因此,探讨HPLC方法的开发与优化,旨在挖掘其在药品质量控制中的最大潜力,确保药品从实验室到市场的每一步都符合最严格的质量标准。

  • 标签: 药品 质量控制 高效液相色谱
  • 简介:【摘要】目的探讨吡仑帕奈单药治疗伴中央颞棘波的自限性癫痫疗效观察及安全性研究。方法选取2023年1月-2023年12月我院收治的伴中央颞棘波的自限性癫痫患者106例,分为两组,对照组选择丙戊酸钠治疗,研究组选择吡仑帕奈单药治疗。结果研究组治疗有效率及安全性更高(P<0.05);研究组神经功能指标更好(P<0.05)。结论吡仑帕奈单药治疗伴中央颞棘波的自限性癫痫的临床疗效显著,能够有效减少发作次数,控制不良反应,恢复神经功能,值得推广。

  • 标签: 吡仑帕奈 伴中央颞区棘波 自限性癫痫 临床疗效 安全性
  • 简介:摘 要  目的:分析大足30家公立医疗机构中药注射剂不良反应、事件(ADR/ADE)发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对2016-2022年大足30家公立医疗机构临床上报的177例中药注射剂ADR/ADE报告进行统计分析,包括患者性别与年龄,引发ADR/ADE的药品分布,ADR/ADE的分级、转归,合并用药情况以及统计分析大足人民医院、中医院中药注射剂临床使用情况。结果:纳入研究的医院同期共上报ADR/ADE 4101例,其中177例(4.32%)由中药注射剂引起;在177例ADR/ADE 报告中,女性(100例,56.50%)例数略多于男性(77例,43.50%),患者年龄以>50岁为主(128例,72.32%),其中>70岁的有118例(29.94%);ADR/ADE涉及29个品种,主要包括活血通络类、扶正补益类和清热解毒类,注射用血栓通(冻干)、注射用血塞通(冻干)例数占比最高(都为20例,11.30%)。在177例ADR/ADE报告中,重度ADR/ADE 9例(5.08%)、新的ADR/ADE37例(19.69%),174例(98.31%)患者痊愈或好转,1例(0.56%)不详,1例(0.56%)未好转,1例(0.56%)有后遗症,未有死亡病例;9例(5.08%)患者存在联合用药情况,均为联合化学药注射剂使用。大足人民医院、中医院使用排名靠前的中药注射剂为舒血宁注射液、谷红注射液。结论:影响中药注射剂安全性的因素有未按中医理论辨证施治、使用剂量和使用方法不当、联合用药不当、溶媒选择不当等,可通过在中医药理论指导下建立起合理的中药注射剂的辨病使用理论体系、严格参照说明书用药、仔细询问患者用药史和过敏史、并加强用药监护,从医、护、药三方面入手,减少中药注射剂ADR/ADE的发生。

  • 标签: 大足区 中药注射剂 药品不良反应 药品不良事件 合理用药