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248 个结果
  • 简介:本文介绍我们近一年来开展单个流体包裹体同步辐射无损分析研究所取得进展,建立适合分析包裹体微区光斑观测和地准系统,解决样品制备问题,对一批典型流体包裹体微量元素分布作了探测,并由较大包裹体发展较小包裹体,由定性分析逐步发展定量分析研究。

  • 标签: 单个流体包裹体 同步辐射 无损分析 微量元素分布 石油 天然气
  • 简介:全反射荧光分析(TXRF)比常规荧光分析(XRF)具有更高灵敏度。我们北京正负电子对撞机同步辐射3W1A新光束线改建同步辐射荧光站上(更换了新探测器及相应谱仪系统)。用TXRF对肺癌细胞和宫颈癌细胞进行了凋亡前后研究,得到了这些细胞凋亡前后荧光谱。从分析这些谱结果我们可以看到,凋亡前后这些癌细胞某些微量元素含量有了变化,甚至是明显变化。从这些变化我们可得到一些启发,如果能找到它们变化规律是否可为治疗癌症做一点贡献呢?

  • 标签: 肺癌 宫颈癌 细胞凋亡 同步辐射 TXRF 微量元素
  • 简介:采用XAFS方法研究浸渍法制备并于低温焙烧CuO/γ-A12O3催化剂局域结构。对于CuO负载量小于单层分散阈值CuO/γ-A12O3(0.4mmol/100m2),结果表明CuO物种是以层状分散孤立原子簇存在于γ-Al2O3载体表面,其第一近邻Cu-O配位环境结构与晶态CuO相似,键长和配位数分别为0.195nm和4。对于CuO负载量等于单层分散阈值CuO/γ-A12O3(0.8mmol/100m。),已有少量CuO纳米颗粒生成。对于CuO负载量大于单层分散阀值CuO/γ-A12O3(1.2mmol/100m2),其结构与多晶CuO相近。基于CuOγ-A12O33载体上三种不同分散状态结构特点,我们提出了CuO/γ-A12O3催化剂结构模型

  • 标签: CuO/γ-A12O3单分散催化剂 XAFS 浸渍法 焙烧 结构 尾气污染
  • 简介:本文采用多功能四圆X射线衍射仪测绘出立方相GaN/GaAs(001)外延层极图和倒易空间mapping,研究了六角相GaN和立方相微孪晶取向、晶粒形状和极性等特征。结果表明外延层片状六角相与立方相之间取向关系为:(111)//(0001)、<112>//<1010>。由于(111)Ga面的外延速度远高于{111}N面,导致较多六角相和立方相微孪晶[110]或[110]方向上(111)Ga面和(111)Ga面上形成,而在[110]或[110]方向上六角相和立方相微孪晶含量较低。外延层中立方相微孪晶含量明显低于六角相,表明六角相形成可以更有效释放局部应力集中。

  • 标签: 立方相 GAN 外延层 X射线四圆衍射分析 氮化镓 外延生长
  • 简介:用XPS和PES研究了钙肽矿型氧化物BaTiO3薄膜和La1-xSnxMnO3薄膜电子结构。特别地,我们采用角分辨X-射线光电子谱技术(ARXPS),研究了薄膜表面最顶层原子种类和排列状况。结果表明,BaTiO3薄膜表面最顶层TiO2原子平面,La1-xSnxMnO3薄膜表面最顶层为MnO2原子平面。在此基础上,我们进一步原子水平上探讨了薄膜层状外延生长机理。

  • 标签: 钙钛矿型氧化物薄膜 电子结构 XPS BATIO3 La1-xSnxMnO3 外延生长
  • 简介:采用XAPS和XRD研究Ni-Ce-B超细非晶态合金退火过程结构变化。实验结果表明,573K返火温度,样品仍然保持非晶态结构,仅有少量晶态Ni3B生成;673K退火温度、Ni-Ce-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni;773K和更高温度退火处理后,还有一部分Ni3B并未分解,少量Ce掺杂使得样品晶化生成Ni晶格有较大畸变。说明0.3%Ce对提高Ni-Ce-B样品稳定性有显著作用。

  • 标签: Ni-Ce-B超细非晶态合金 结构 XAFS 催化活性 催化剂 镍铈硼合金
  • 简介:考察了锆助剂含量对钴基催化剂结构及费-托合成反应性能影响。结果表明,随着锆含量增加,甲烷生成受到抑制,重质烃选择提高,重质烃合成操作温度区间加宽,且催化剂仍保持较高活性。TPR,H2-TPD,XRD及EXAFS等表征结果表明,锆助剂单层分散与硅胶表面,而钴以一定尺寸聚集态存在;随着锆含量增加,锆覆盖硅胶表面增加,裸露硅胶表面减小,而钴分散度几乎不变。这使得钴锆界面增大,钴硅界面减小,有利于重质烃生成。另外,H2-TPD结果还表明,催化剂存在有从钴锆硅载体氢溢流。

  • 标签: 含量 锆助剂 钴基催化剂 费-托合成 结构
  • 简介:用同步辐射X荧光(SRXRF)分析了土壤和岩石标准参考物质、泰兵马俑和江西洪州窑古瓷元素谱。实验结果表明用扫描方式分析古陶瓷元素谱能提高实验数据重复性,古陶瓷元素谱无损分析,现有标准参考物质可以用于部分元素含量标定和分析质量控制。

  • 标签: 古陶瓷 元素谱 产地 年代特征 SRXRF分析方法学 同步辐射X荧光
  • 简介:当今离子束分析技术涉及生命科学应用方面最令人瞩目的进展是核子微探针技术建立和发展,北京同步辐射国家实验室同步辐射X射线荧光微探针系统具有很高探测灵敏度(相对灵敏度为百万分之一,绝对含量可达l0-l0g),这些都是常规化学分析方法不能做到,也是传统电子微探针和溅射离子显微镜难以解决问题。本项研究正是使用当今先进核微探针技术,探测骨矿无机物质分布和流失途径,深入研究骨质疏松症发病机理,为骨质疏松症预防和药物治疗提供高水平理论依据和鉴别手段。

  • 标签: SRXRF 骨质疏松症 骨细胞 切片元素 分布 同步辐射X射线荧光微探针系统
  • 简介:原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金78K至573K温度范围结构特点。结果表明:78K时,NiB样品第一配位峰位置和强度分别为2.06A、396.4,其强度只有Ni箔第一配位峰强度25%左右;300K时,第一配位峰位置和强度分别2.08A、255.9;573K时,第一配位峰位置和强度分别为1.87A、155.4。温度从78K升至300K,第一配位峰位置变化不大,但峰强度降低35%左右:温度继续升至573K时,峰位置较78K向小方向移动0.20A,并且强度降低了60%。这表明随着测量温度升高,NiB纳米非晶态合金Ni原子周围热无序度显著增加。

  • 标签: 原位XAFS NiB纳米非晶态合金催化剂 结构 强度 温度 热无序度
  • 简介:原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金78K至573K温度范围结构特点。结果表明:78K时,NiB样品第一配位峰位置和强度分别为2.06A、396.4,其强度只有Ni箔第一配位峰强度25%左右;300K时,第一配位峰位置和强度分别2.08A、255.9;573K时,第一配位峰位置和强度分别为1.87A、155.4。温度从78K升至300K,第一配位峰位置变化不大,但峰强度降低35%左右;温度继续升至573K时,冷位置较78K向小方向移动0.20A,并且强度降低了60%。这表明随着测量温度升高,NiB纳米非晶态合金Ni原子周围热无序度显著增加。

  • 标签: 原位XAFS方法 NiB纳米非晶态合金 结构 催化加氢 催化剂
  • 简介:本文采用XRD,EXAFS等手段考察Co载量对催化剂结构影响,并关联其合成醇活性。活性炭担载硫化态Co-Mo-K样品,Mo主要以MoS2物种形式存在于活性炭表面上,而Co低Co载量时主要形成“Co-Mo-S”相,高Co负载量时会有部分类Co9S8物相出现。经Co助剂修饰后催化剂显示出良好合成醇催化性能,Co助剂有利于合成C2+醇。Co/Mo原子比为0.5时表面“Co-Mo-S”相可能达到饱和,合成醇收率也最高。Co物种是和MoS2物相以协同方式起作用

  • 标签: 硫化态 Co-Mo-K/AC 合成 催化剂 EXAFS