简介:【摘要】目的:分析冠心病低管电压双源CT冠状动脉成像技术操作方法。方法:选取2019年11月-2020年11月收治的120例低体质指数冠心病患者为研究对象,按照患者检测方法不同,将其中60例实施低管电压双源CT冠状动脉成像技术诊断患者纳入到实验组,其余60例实施常规诊断患者纳入到对照组。观察诊断结果及异常检出情况。结果:在本次研究结果中显示两组患者诊断准确度,存在统计学差异对照组确诊冠心病,40例组内确诊率为66.67%,而实验组确诊为冠心病的人数为55例,组内确诊率为91.67%,差异显著(P<0.05),同时在本次研究结果中发现对照组与实验组对患者的病变部位以及特点进行评估时,准确度无明显差异,对比不具有统计学意义(
简介:摘要:目的 在BMI低的女性中,腹腔镜术中给予低的气腹压力,观察能否减少腹腔镜术后肩痛的发生率、减轻肩痛评分,且效果比BMI高的患者更明显。方法 选取2023年07月01日至2024年05月31日于我科住院治疗,经过腹腔镜诊治的患者。将患者按照BMI及腹腔镜气腹压力,分组4组。对比四组患者术后肩痛发生情况。结果 BMI低的患者腹腔镜术后更容易出现肩痛。总人群中,低气腹压力组肩痛发生率及疼痛评分均低于正常气腹压力组。BMI≥24kg/m 的患者中,低气腹压力组与正常气腹压力组肩痛发生率及肩痛评分无明显差异。BMI<24kg/m 的患者中,低气腹压力组肩痛发生率及疼痛评分均低于正常气腹压力组。结论 低气腹压力可以减少腹腔镜术后肩痛发生率及肩痛评分,尤其在BMI低的女性中更加显著。
简介:摘要目的探讨3~7月龄婴儿体内铁水平和粗大运动评分的相关性。方法该项前瞻性研究应用Alberta婴儿运动量表(AIMS)对252例3~7月龄婴儿进行评估,并测定其中250例婴儿的铁蛋白水平。该研究分析222例婴儿的AIMS评分和铁蛋白水平以及61例婴儿的AIMS评分与网织红细胞中血红蛋白含量(ret-Hb)的相关性,并应用Logistic回归和ROC曲线进行数据分析。结果Alberta婴儿运动量表z评分低于第10百分位数作为结局指标,铁蛋白的最佳截断值为51 μg/L(敏感度86%,特异度81%),ret-Hb最佳截断值为28 pg(敏感度86%,特异度85%),ROC值分别为0.886和0.896。Logistic回归分析显示铁蛋白<51 μg/L是预测AIMS z评分低于第10百分位数的高危因素。14例ret-Hb <28 pg的婴儿有6例(43%)AIMS评分低于第10百分位,而47例ret-Hb ≥28 pg中仅有1例(2.1%)。结论网织红细胞中血红蛋白含量(ret-Hb)<28 pg及铁蛋白<51 μg/L与3~7月龄婴儿的粗大运动功能评分不佳相关。
简介:摘要目的分析总结阿德福韦酯肾损害的临床特点,提高对该病的认识及早防早治。方法收集2013年1月至2019年1月因长期服用阿德福韦酯表现为低磷、低尿酸血症、血肌酐升高的肾损害患者,记录患者性别、年龄、用药剂量及时间、临床表现、实验室检查、骨密度、治疗措施和随访转归等信息。结果共收集4例慢性乙型肝炎病毒感染者,均为男性,中位数年龄57岁,服用阿德福韦酯的中位数时间为104.5个月,平均血磷0.5 mmol/L,血尿酸127.0 μmol/L ,3例患者血肌酐升高,4例患者肾小球滤过率下降。停用阿德福韦酯,改为恩替卡韦及口服补磷后患者血磷均恢复正常,部分患者血肌酐有所下降。结论长期应用阿德福韦酯治疗慢性乙肝患者可出现阿德福韦酯相关肾性低磷血症、低尿酸血症,伴有肾小球滤过率下降。早期发现并及时停用药物及对症治疗对于阿德福韦酯肾损害极为关键。
简介:摘要:目的 探究低对比剂用量联合低对比剂流速在多排螺旋CT肺动脉成像影响。方法 选取2023年1月至2024年3月,期间共有60例患者前来医院就诊。采用随机数表法将60例患者分成了两组,双低组26例和常规组34例。通过记录每个病例的CTDIvol(容积CT剂量指数)和DLP(剂量长度乘积),计算出有效剂量(E)。结果 双低组的平均有效剂量为(0.76±0.13)mSv,而常规组为(1.91±0.54)mSv。这两组之间的差异在统计学上是显著的,Z值为-5.23,P值小于0.001,表明两组之间的有效剂量存在显著差异。双低组的背景噪声显著高于常规组。Z值为-4.99,P值小于0.001,表明双低组的背景噪声与常规组相比明显增加。双低组的信噪比显著低于常规组。Z值为-4.56,P值小于0.001,表明双低组的信噪比较常规组显著降低。结论 低对比剂用量联合低对比剂流速在多排螺旋CT肺动脉成像应用效果较好,值得推广。
简介:目的:分析千里光发生临床不良反应的原因,为进一步安全性评价提供文献依据和研究思路。方法通过近十多年来国内外相关文献对千里光临床不良反应的报道,进行整理、分析与归纳。结果千里光主要临床不良反应为肝脏损伤,其发生与长期使用、使用剂量、品种混用、配伍使用、制备工艺和个体差异等原因有关,尤其是长期服用是千里光致肝损伤、甚至产生死亡的主要原因;千里光所含的吡咯里西啶类生物碱(pyrrolizidinealkaloids,PAs)是导致肝毒性的主要物质基础。结论针对千里光临床不良反应,应亟待加强千里光药材及其中成药中肝损伤毒性规律和物质基础研究,进而通过明晰肝毒物质基础的体内过程和“TD-TK”关联评价,制订体内安全限度,完善并提高质量标准,保证临床用药安全。