简介：摘要 目的 探究泮托拉唑联合乌司他丁和生长抑素用于治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析。方法 选取我院2020年1月至2022年12月纳入的94例重症急性胰腺炎患者，按照简单随机数字表法分为对照组（n=47）和观察组（n=47），对照组采用乌司他丁和生长抑素治疗，观察组采用泮托拉唑联合乌司他丁和生长抑素治疗。评估两组临床症状缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间。结果 观察组临床症状缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间均低于对照组（P<0.05）。结论 泮托拉唑联合乌司他丁和生长抑素用于治疗重症急性胰腺炎患者能有效缩短治愈时间，降低患者的炎症以及并发症的发生，促进患者痊愈。

简介：【摘要】目的：分析在糖尿病神经病变治疗中口服依帕司他后联合单穴位与多穴位注射VB12的治疗效果。方法：抽选2023年4月-11月研究时段入我院的糖尿病合并远端对称性多发神经病患者80例，入组患者均口服依帕司他治疗，50mg/次，每天三次，双下肢形成对比，左下肢采用足三里穴位注射VB12组(治疗组)和右下肢采用足三里+三阴交穴位注射VB12（对照组) ，对比患者治疗治疗前后神经症状量表（NSC）和神经病变程度；结果：观察组及对照组治疗前、后P<0.05,均有统计学差异。结论：口服依帕司他和穴位注射VB12对糖尿病合并远端对称性多发神经病有好的治疗效果，但多穴位注射治疗效果更佳，综合使用可提高疗效。

简介：【摘要】目的  探讨他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的疗效及对外周血Th1、Th2细胞因子水平的影响。方法  从收治的湿疹患者中选取72例作为研究对象，随机分组，各36例。其中对照组以糠酸莫米松软膏治疗，观察组以他克莫司软膏治疗。比较治疗疗效、不良反应。结果  观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（p＜0.05）。治疗后观察组Th1、Th2细胞因子指标水平优于对照组，差异显著（p＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，差异显著（p＜0.05）。结论  他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的效果令人满意，可有效调节Th1/Th2细胞因子的平衡，并且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的 分析恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的成本-效果。方法 选取2019年10月-2021年10月本院收治的70例慢性乙型肝炎患者，以随机抽签法，把这些患者分为观察组和对照组，每组患者各35例。对照组采用恩替卡韦治疗，观察组则采用阿德福韦酯治疗。对比两组治疗成本-效果。结果 观察组治疗成本远远低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；在临床疗效方面，对照组明显优于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 两种药物均为临床治疗慢性乙型肝炎的常用药物，在药效方面，恩替卡韦优势更加突显。不过，由于慢性乙型肝炎目前仍没有完全治愈的特效药，需要患者长期规律用药，方可达到控制病情的目的。因此，从经济学角度来看，虽然阿德福韦酯疗效较低，但却是治疗慢性乙型肝炎的首选方案。

简介：【摘要】目的 探讨治疗心衰患者给予环磷酸腺苷葡胺的疗效。方法 选取2021年8月-2022年8月本院98例心衰患者，采用随机数字表法，分为参照组（常规治疗法）与观察组（环磷酸腺苷葡胺治疗），对比临床疗效。结果 患者治疗疗效方面，观察组治疗有效率明显要比参照组高（P

简介：【摘要】目的：探讨罹患转移性胃癌的患者在替吉奥给药基础上，取奥沙利铂联用展开治疗所取得的效果。方法：选取罹患转移性胃癌的患者共计80例，均为我院肿瘤科2021年6月至2022年6月期间收治，按照数字表抽取法随机做分组处理，各40例。其中，对照组针对所纳入的病例应用替吉奥联合顺铂给药方案，观察组采用替吉奥联合奥沙利铂，就两组疾病控制率评估值、免疫功能指标检测值、肿瘤标志物指标检测值、血清炎症因子指标检测值、生活质量评测分值、不良反应观测值展开对比。结果：经展开对观察组所抽取的患者疾病控制率的评估，数据相较对照组呈更高显示（P0.05），在治疗工作实施后，CD3+、CD4+均有升高、CD8+均有降低，观察组更为显著（P0.05），在治疗工作实施后，各项目数据均有降低，且与对照组比较，观察组居更低水平（P0.05），在施以治疗后，各项目数据均有降低，且与对照组比较，观察组居更低水平（P0.05），在开展治疗工作后，各分值均有上升，且与对照组数据比较，观察组居更高水平（P

简介：[摘要]目的：研究对晚期胃癌患者采用替吉奥+奥沙利铂治方案治疗取得的临床效果。方法：以随机方式将本院在2021、3月-2022、3月诊治的晚期胃癌患者82例分为对照组（41例，采用奥沙利铂+氟尿嘧啶治疗）和观察组（41例，采用替吉奥+奥沙利铂治疗），对比两组治疗的有效率以及不良反应发生率。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，不良反应发生率较低，KPS评分获得明显改善，与对照组相比差异显著（P

简介：【摘要】目的：探讨罹患转移性胃癌的患者在替吉奥给药基础上，取奥沙利铂联用展开治疗所取得的效果。方法：选取罹患转移性胃癌的患者共计80例，均为我院肿瘤科2021年6月至2022年6月期间收治，按照数字表抽取法随机做分组处理，各40例。其中，对照组针对所纳入的病例应用替吉奥联合顺铂给药方案，观察组采用替吉奥联合奥沙利铂，就两组疾病控制率评估值、免疫功能指标检测值、肿瘤标志物指标检测值、血清炎症因子指标检测值、生活质量评测分值、不良反应观测值展开对比。结果：经展开对观察组所抽取的患者疾病控制率的评估，数据相较对照组呈更高显示（P0.05），在治疗工作实施后，CD3+、CD4+均有升高、CD8+均有降低，观察组更为显著（P0.05），在治疗工作实施后，各项目数据均有降低，且与对照组比较，观察组居更低水平（P0.05），在施以治疗后，各项目数据均有降低，且与对照组比较，观察组居更低水平（P0.05），在开展治疗工作后，各分值均有上升，且与对照组数据比较，观察组居更高水平（P

简介：【摘要】 目的 分析小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕效果。方法 于2020年9月-2022年8月开展研究，将本院收治的70例老年急性眩晕患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施盐酸倍他司汀注射液治疗，观察组结合小剂量甘油果糖注射液治疗。对比治疗效果。结果 观察组眩晕消失时间较对照组早，眩晕发作持续时间较对照组短，眩晕发作频率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的临床效果，为临床应用提供参考依据。方法：选取我院2022年1月-2022年12月所收治肾病综合征患者100例， 随机分为研究组和对照组。研究组50例，予以他克莫司联合小剂量糖皮质激素；对照组50例，予,以环磷酰胺联合糖皮质激素。比较两组疗效差异，并记录治疗前后相关指标变化及不良反应发生情况。结果：研究组患者治疗总有效高于对照组，不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 分析探讨小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕患者的临床效果。方法 选取本院2021年05月-2022年05月间74例老年急性眩晕患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行单一盐酸倍他司汀注射液治疗）和研究组（行小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗），各37例，比较应用效果。结果 研究组治疗总有效率高于参照组（P＜0.05），研究组耳鸣耳聋、站立不稳、恶心呕吐等症状评分低于参照组（P＜0.05）。结论 与单一倍他司汀治疗相比，联合甘油果糖治疗效果更加理想，应用在老年急性眩晕症患者中，可有效缓解耳聋等相关症状，增强疗效，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：对难治性痛风患者，探究非布司他结合苯溴马隆的临床疗效，分析其对血尿酸、血肌酐水平表达的影响。方法：选取我院2021年6月～2022年6月收治的78例难治性痛风患者作为研究对象，以随机数字表法分为观察组（39例，非布司他结合苯溴马隆）与对照组（39例，非布司他），比较2组血尿酸、血肌酐水平表达、治疗效果。结果：治疗前，血尿酸水平、血肌酐水平，2组对比，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组血尿酸水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）；且治疗后血肌酐水平比较，2组无差异（P＞0.05）。观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对难治性痛风患者实行非布司他结合苯溴马隆治疗，能有效降低血尿酸水平，其临床治疗效果更理想，可推广。

简介：【摘要】目的：对难治性痛风患者，探究非布司他结合苯溴马隆的临床疗效，分析其对血尿酸、血肌酐水平表达的影响。方法：选取我院2021年6月～2022年6月收治的78例难治性痛风患者作为研究对象，以随机数字表法分为观察组（39例，非布司他结合苯溴马隆）与对照组（39例，非布司他），比较2组血尿酸、血肌酐水平表达、治疗效果。结果：治疗前，血尿酸水平、血肌酐水平，2组对比，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组血尿酸水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）；且治疗后血肌酐水平比较，2组无差异（P＞0.05）。观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对难治性痛风患者实行非布司他结合苯溴马隆治疗，能有效降低血尿酸水平，其临床治疗效果更理想，可推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。采用对比法，将患者随机分为两组。对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德、特布他林治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者效果。方法：于2022年1月-2023年1月时间段内，选择96例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者患者，作为本次研究的对象。划分为对照组和研究组。通过对比两组患者的治疗效果，获得研究结果。结果：治疗前，两组患者的血清炎症因子水平对比差异不显著，P＞0.05。经过治疗后，研究组患者的炎性因子水平均低于对照组，组间结果差异显著，P＜0.05。治疗前，两组患者的肺功能水平对比差异不显著，P＞0.05。经过治疗后，所有患者的肺功能均得到改善，研究组患者的肺功能水平显著优于对照组，组间结果差异显著，P＜0.05。结论：对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，用药孟鲁司特钠，联合使用布地奈德、特布他林，可增强治疗的效果，显著改善患者的肺功能和血管内皮功能。

简介：【摘要】

简介：摘要目的探讨应用奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）治疗新型冠状病毒感染（COVID-19）的安全性。方法通过医院电子病历系统收集2022年3月23日至5月31日在首都医科大学附属北京地坛医院住院并应用Paxlovid治疗的COVID-19成年患者病历资料，对Paxlovid的不良反应发生情况（发生时间、临床表现、严重程度等）及转归进行回顾性分析，并比较有不良反应组和无不良反应组患者的临床特征。Paxlovid用法为奈玛特韦300 mg+利托那韦100 mg口服、1次/12 h，连续5 d。结果纳入分析的患者为364例，男性200例（54.9%），女性164例（45.1%），中位年龄60（19，92）岁。Paxlovid不良反应发生率为13.2%（48/364），不良反应发生在开始服用Paxlovid后1~7 d。48例患者中，出现消化系统症状者37例（主要表现为腹泻17例、口苦14例等），神经系统症状7例（头晕5例，头痛2例），呼吸系统症状4例（咽痛3例，咽痒1例），肾损伤2例，血尿酸升高、肌痛和皮疹各1例，其中2例同时出现消化系统和神经系统症状，1例同时出现消化系统和呼吸系统症状，1例同时出现消化系统、神经系统和呼吸系统症状；33例（68.8%）不良反应严重程度为1级，15例（31.2%）为2级，无≥3级的严重不良反应发生。除1例因不能耐受2级消化系统症状（恶心+口苦）而停药外，其他患者均完成了5 d的治疗。有不良反应组和无不良反应组患者的性别、年龄、体重指数、吸烟状况、基础疾病和COVID-19临床分型的差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论Paxlovid治疗COVID-19的安全性较好，主要不良反应为消化系统症状，以腹泻、口苦较为多见，症状多较轻微，患者耐受性较好。

简介：【摘要】目的：探讨在胃癌治疗中以新辅助化疗方式治疗的价值。方法：纳选对象为2022.01至2023.07在院治疗的60例胃癌患者，按数字奇偶法分成对照组与观察组，组内均30例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取新辅助化疗法，比对治疗效果。结果：2组的治疗效果无明显差异，P＞0.05；观察组的不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以新辅助化疗法治疗有着疗效确切及安全性高特点，患者治疗耐受性较为良好，建议推广。

简介：【摘要】目的  分析乌司他丁联合无创机械通气治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果及对血清炎性因子水平影响。方法  在笔者医院就诊的74例急性呼吸窘迫综合征患者依据随机原则均分成甲组、乙组，甲组实施乌司他丁联合无创机械通气，乙组实施无创机械通气，观察患者的肺微循环指标和血清炎性因子水平。结果  甲组的肺微循环指标EVLWI、PVPI均较乙组低，差异比较有意义（P＜0.05）。甲组炎症因子指标IL-6、IL-10、TNF-α均较乙组低，差异比较有意义（P＜0.05）。结论  乌司他丁联合无创机械通气有效改善急性呼吸窘迫综合征患者肺循环，降低血清炎性因子水平，提高肺功能。

简介：摘要：目的：本研究旨在分析罗沙司他联合重组人促红素在尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者治疗中的应用效果。方法：选取本院2021年1月-2023年1月收治的60例尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者作为此次研究对象，通过随机数字表法平均分组，其中观察组30例行罗沙司他联合重组人促红素治疗，对照组30例行常规治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的血红蛋白、红细胞压积等指标变化。结果：观察组的总有效率为93.33%，明显高于对照组的73.33%（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组治疗后的血红蛋白、红细胞压积等指标均较治疗前明显改善，且观察组改善程度优于对照组（P＜0.05）。结论：罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果显著，可有效改善患者的贫血症状，提高生活质量，临床值得推广应用。