简介：摘要盐酸安罗替尼是目前国内唯一获批治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期小细胞肺癌(SCLC)的抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。为了更好地指导临床合理、有效、安全地使用盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌，给医师提供基于循证医学研究结果的用药建议和参考，中国医师协会肿瘤医师分会、中国临床肿瘤学会血管靶向治疗专家委员会和中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会共同组织专家，整合了盐酸安罗替尼多项临床试验结果、临床应用的安全性数据以及专家临床实践经验，共同制定了本共识。共识的内容覆盖盐酸安罗替尼在NSCLC和SCLC中的使用及安全性管理建议等。

简介：摘要肿瘤发生、发展离不开新生血管形成，而不断增生的新生血管更加促进了肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。血管内皮生长因子及其受体(VEGF/VEGFR)信号通路则是诱导血管新生最重要的调控途径，同时也是多种抗肿瘤血管生成剂的关键靶点之一。甲磺酸阿帕替尼是一种新型小分子的酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性抑制血管内皮细胞生成因子-2（VEGFR-2）的酪氨酸激酶活性，强效抑制肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。在基础及临床研究中，阿帕替尼在多种恶性肿瘤治疗中均表现出较好的抗肿瘤效应，同时也具有良好的耐受性。本文就阿帕替尼抗肿瘤作用机制、在胃癌及其他多种恶性肿瘤中的临床前期及临床研究、不良反应及安全性、逆转耐药及生物学标志物等最新研究进展进行综述，以便加深对该药在抗肿瘤临床应用的了解。

简介：摘要目的研究吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法抽取我院2015年8月－2017年8月治疗的非小细胞肺癌患者93例，根据治疗方法的不同分为三组均31例，其中对照组采取常规化疗治疗，研究A组单独实施吉非替尼靶向治疗，研究B组在化疗基础上加用吉非替尼靶向治疗，观察治疗效果与免疫功能。结果治疗前三组患者的免疫功能无显著差异（P＞0.05），但在治疗后研究A、B组均优于对照组，研究B组治疗总有效率93.55%高于对照组35.48%、研究A组35.48%，差异显著（P＜0.05）。结论对于非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗，患者免疫功能明显得到改善，值得应用。

简介：摘要阿帕替尼是一种十分高效的抗血管生成药物，也是分子靶向抗肿瘤药物之一。因为其耐受性和安全性比较好，尤其是在癌症治疗中有一定的效果，不少学者开始关注并开展研究。本次将主要分析阿帕替尼在恶性肿瘤患者当中的应用效果和进展。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合放疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2018年1月至2018年12月收治的85例晚期胃癌患者作为实验对象，硬币法随机分为实验组与对照组，实验组43例，对照组42例。对照组实施常规放疗治疗，实验组在对照组的基础上加用阿帕替尼。治疗两个月后，比较两组患者的不良反应发生率、生活质量以及临床治疗效果。结果实验组生活质量评分与疾病控制率均高于对照组，差异具有统计学意义。结论对晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合放疗治疗方式可以提高患者的生活质量，减少治疗期间不良反应的发生，疗效确切。

简介：摘要目的探讨分析晚期非小细胞肺癌患者接受厄洛替尼治疗的临床效果，为临床中的治疗提供可靠的参考信息。方法根据2012年12月至2014年12月我院的30例晚期非小细胞肺癌患者来进行研究分析，使用厄洛替尼治疗，患者接受药物治疗后，对其毒副反应以及效果进行观察分析。结果全部患者中有10例疾病进展病例，13例病情稳定病例，6例部分缓解病例，1例完全缓解病例，有7例治疗有效，占23.33%。患者接受药物治疗之后有皮疹、皮肤瘙痒、腹泻、恶心等毒副反应，均不严重，针对性的采取治疗措施后，均得到了缓解。结论晚期非小细胞肺癌患者接受厄洛替尼治疗的临床效果比较突出，可能会出现较轻的毒副作用，但是针对性处理后可以缓解，均不严重，临床中还是能够进行推广使用的。

简介：摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法收集2011年9月1日至2012年6月14日盐酸埃克替尼治疗的大连市138例晚期NSCLC患者的临床资料。观察患者咳嗽、气短、咯血、疼痛等症状的缓减情况。结果CR1例(0.7%)，PR59例(42.8%)，SD37例(26.8%)，PD41例(29.7%)。ORR43.5%(60/138)，DCR70.3%(97/138)。主要不良反应为皮疹26.8%，腹泻13.8%，轻度肝功能异常10.9%。结论盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC近期疗效肯定，相关的不良反应较轻。

简介：摘要甲磺酸伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制Bcr-AbI阳性细胞系细胞，ph染色阳性的慢粒和急淋患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。该药不良反应较多，常有水潴留、肝脏毒性、中性粒减少以及皮肤反应等。该药引起的过敏性休克临床罕见，国内外较少报道，本文对甲磺酸伊马替尼引起的个例过敏性休克患者的临床资料进行回顾性总结分析，以期临床应用所借鉴。

简介：摘要目的本研究的目的是评价小分子靶向新药埃克替尼（Icotinib-HydrochlorideTablets）治疗非小细胞肺癌（Non-smallcellLungcancer缩写为NSCLC）的临床有效性及安全性。方法回顾性分析我院2012年1月–2014年12月内住院的服用埃克替尼治疗的26例NSCLC患者，以同期临床应用多顺方案（多西他赛+顺铂）41例患者作为对照，进行疗效和安全性评价。结果疗效评定埃克替尼组客观有效率（ORR）占53.85%（1+13/26）；疾病控制率（DCR）占80.77%（1+13+7/26）。；多顺对照组客观有效率（ORR）占36.58%（2+13/41）疾病控制率（DCR）占73.17%（2+13+15/41）。两组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。毒副作用评定埃克替尼组，其毒副作用发生的种类、发生率、强度都比多顺组少得多，轻得多（P＜0.01）。结论埃克替尼疗效与其它化疗方案相比，疗效更确切、毒副作用、不良反应发生率较低。

简介：目的系统评价厄洛替尼治疗非小细胞肺癌老年患者的疗效及安全性。方法电子检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、VIP、CNKI和WanFangData。由2位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后，采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入5个RCT，493例患者。Meta分析结果显示：厄洛替尼组的反应率和疾病控制率与对照组相似，其差异无统计学意义［RR=0.99，95%CI（0.34，2.93），P=0.99；RR=1.17，95%CI（0.95，1.43），P=0.14］。厄洛替尼组Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞和血小板降低的发生率低于对照组［OR=0.12，95%CI（0.03，0.52），P=0.005；OR=0.19，95%CI（0.04，0.91），P=0.04］；两组Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐和肝功能损伤的发生率相似［OR=0.93，95%CI（0.12，7.08），P=0.95；OR=0.80，95%CI（0.24，2.68），P=0.71］；厄洛替尼组腹泻和皮疹的发生率高于对照组［OR=5.96，95%CI（1.28，27.88），P=0.02；OR=6.77，95%CI（1.52，30.10），P=0.01］。结论当前证据显示，厄洛替尼治疗老年非小细胞肺癌患者疗效确切，严重不良反应的发生率低，患者耐受较好。受限于纳入研究数量和质量，上述结论有待更多高质量大样本长期随访的研究予以验证。

简介：摘要目的探讨分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法回顾性分析2013年11月-2016年10月我院接治的64例晚期非小细胞肺癌患者的临床记录资料。结果治疗组、对照组的总有效率分别为37.50%、31.25%，相比差异无统计学意义（P＞0.05），但治疗组的控制率为78.13%，高于对照组的53.13%，差异具统计学意义（P＜0.05）；治疗组的血小板减少、贫血、粒细胞减少、恶心呕吐例数均少于对照组，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析阿帕替尼治疗晚期肺腺癌效果，为临床治疗提供参考。方法选取我院收治晚期肺腺癌患者60例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，治疗组采取阿帕替尼治疗，阿帕替尼剂量500mg/次，1次/日，对照组采用支持治疗，分析两组患者治疗效果。结果治疗组治疗有效率（16.7％）和疾病控制率（70.0％）显著大于对照组治疗有效率（3.3％）和疾病控制率（43.3％）（P<0.05），患者生存质量均得到改善，治疗组治疗后生存质量（48.6±9.2）显著高于对照组（34.4±8.1）差异明显（P<0.05），治疗组OS延长（2.4月）和PFS延长时间（3.2月）显著长于对照组OS延长（1.2月）和PFS延长时间（1.5月）（P<0.05）。两组患者在治疗中未见血液学毒性反应，常见不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合症、腹泻、皮疹等，对症治疗或暂停给药后不良反应明显好转。结论晚期肺腺癌患者采用阿帕替尼治疗安全有效，具有使用价值。

简介：目的研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案,另选择同期未接收阿帕替尼的化疗患者作为对照组,评价阿帕替尼联合化疗的治疗效果,并对不良反应结果进行分析。结果共入组71例,均可以评价疗效。其中39例仅接受化疗（对照组）,32例为阿帕替尼加化疗（实验组）。对照组的客观缓解率为15.4%,疾病控制率56.4%;实验组的客观缓解率为50.0%,疾病控制率84.4%。治疗过程中可见蛋白尿、高血压、白细胞减少、贫血等不良反应,但多为0-Ⅱ度。结论阿帕替尼联合化疗能够提高晚期胃癌的治疗效果,且不良反应可控。

简介：摘要目的研究阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法自2016年5月-2018年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者中，选取60例作为研究样本，将其分为参照组（常规治疗30例）和研究组（阿帕替尼治疗30例）。对两组患者临床疗效、不良反应及生活质量进行评估。结果相对比参照组，研究组的临床有效率更高，不良反应更低，生活质量更高，组间数据比较差异P＜0.05。结论对晚期非小细胞肺癌患者治疗，采用阿帕替尼治疗，有利于最大限度控制不良反应发生率，改善患者生活质量，提高临床疗效，具有较高的临床使用价值。

简介：无

简介：摘要目的总结吉非替尼靶向治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年8月期间在我院接受治疗的70例铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者患者为研究对象，给予吉非替尼治疗，剂量为250mg/d，持续服药3个月，观察患者治疗效果以及不良反应。结果70例晚期NSCLC患者治疗后，总有效率为38.57%，临床疾病控制率70.00%；ⅢB期疗效优于Ⅳ期，但差异不显著(P＞0.05)；腺癌疗效明显优于鳞癌，差异明显(P＜0.05)；主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心和溃疡等，但未影响抗肿瘤治疗。结论对于化疗无法控制病情的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方案首选吉非替尼，能取得满意的疗效且安全耐受。

简介：摘要目的探究吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的作用。方法选择30例在本院进行治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，选取期间为2016年1月至2019年1月。所有患者均失去了手术治疗机会且放化疗治疗没有效果，患者口服吉非替尼进行治疗，每次250mg，1日一次，服用一个月后观察临床效果。结果服药一个月后，有效10例（33.33%）；药物不良反应发生情况腹泻5例（16.67%），恶心2例（6.67%），皮疹3例（10.00%),皮肤干燥1例（3.33%）。结论采取吉非替尼对晚期非小细胞肺癌实施治疗的效果较好，引发的毒副反应较少，且患者大多数可耐受，值得推广使用。

简介：摘要：肿瘤血管生成是肿瘤侵袭和转移所必需的过程，是控制肿瘤进展的重要环节。肿瘤血管生成的复杂过程涉及多条信号通路的高度调控，血管生成前信号分子血管内皮生长因子 (VEGF)及其同源受体 (VEGF受体 2[VEGFR-2])在血管生成中起着中心作用，常在肿瘤中高表达。抑制 VEGF/VEGFR信号转导可以抑制血管生成从而起到抗肿瘤作用。阿帕替尼是一种新型口服小分子抗血管生成抑制剂，通过特异性抑制血管内皮细胞生成因子 -2( VEGFＲ -2) 的酪氨酸激酶活性达到抑制肿瘤血管生成，从而起到抗肿瘤作用。本文将总结阿帕替尼在多种恶性肿瘤肿瘤中的相关临床试验，目前存在的未解决的问题及未来研究方向，为临床实践提供参考，期望为恶性肿瘤患者的治疗提供新的选择。

简介：【摘要】目的 探讨阿帕替尼联合放疗治疗晚期胃癌的临床效果。 方法 选取我院 2018年 1月至 2018年 12月收治的 85例晚期胃癌患者作为实验对象，硬币法随机分为实验组与对照组，实验组 43例，对照组 42例。对照组实施常规放疗治疗，实验组在对照组的基础上加用阿帕替尼。治疗两个月后，比较两组患者的不良反应发生率、生活质量以及临床治疗效果。 结果 实验组生活质量评分与疾病控制率均高于对照组，差异具有统计学意义。 结论 对晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合放疗治疗方式可以提高患者的生活质量，减少治疗期间不良反应的发生，疗效确切。

简介：摘要目的研究分析化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌的方法本次研究对象为76例肺癌患者，将其按照随机数字原则分为对照组、观察组，每组38例，对照组仅用单纯化疗，观察组则采用化疗联合吉非替尼治疗，对比不同方法的治疗效果。结果观察组治疗后免疫功能指标、营养状况与对照组比较差异明显（P＜0.05）。结论化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌，可有效改善患者的免疫功能以及营养状况，应用效果显著。