简介:摘要目的探究临床免疫检验中免疫检验分析质量控制的重要性并对检验措施进行剖析,为临床免疫检验提供一定的参考依据。方法选取我院2016年1月-2017年12月期间收治的126例进行免疫检验的患者作为本次的研究对象,采用随机分组的方法分为对照组和观察组,对照组患者实行常规免疫检验,观察组患者在免疫检验时采用分析质量控制的措施,对比两组患者的免疫检验结果以及治疗效果。结果检验结束后,观察组患者的乙肝两对半检测结果中?乙肝表面抗原体(HBsAg)、乙肝表面抗体(抗-HBs)?、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(抗-HBe)、乙肝核心抗体(抗-HBc)的平均变异指数均低于对照组;观察组治疗有效率为65.08%,对照组治疗有效率为49.21%,其中P<0.05,差异明显,具有统计学意义。结论在临床免疫检验中实施免疫检验分析质量控制的措施能够有效降低患者乙肝两对半的平均变异指数,并能提高治疗的效果,值得在广大医院进行研究与推广。
简介:摘要目的探讨婴幼儿接种重组乙肝疫苗免疫效果,评价乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白阻断乙肝母婴传播的效果。方法按母亲乙肝“两对半”检测结果将所产婴儿分为阳性组(双阳、单阳)和阴性组,按0-1-6免疫程序全程接种10µg重组乙肝疫苗,其中,阳性组在接种首剂乙肝疫苗同时在不同部位接种200IU乙肝免疫球蛋白。在首针接种后7个月和12个月分别采集静脉血2.0ml检测乙肝标志物。结果阴性组乙肝疫苗全程免疫后未发现感染现象,7月龄、12月龄GMC分别为282.38和73.72IU/L;阳性组实施母婴阻断后,其中,单阳组感染率为1.12%,7月龄、12月龄GMC分别为129.57和57.77IU/L;双阳组感染率为5.56%,7月、12月GMC分别为40.18和32.71IU/L;首针疫苗接种后7个月,阴性组、单阳组、双阳组HBsAb阳转率分别为92.98%(225/242)、86.52%(77/89)和72.22%(26/36);首针疫苗接种后12个月,阴性组、单阳组、双阳组HBsAb阳转率分别为83.54%(198/237)、80.49%(66/82)和77.14%(27/35)。阳性组母婴阻断保护率为97.33%,其中双阳组阻断保护率93.82%,单阳组阻断保护率98.76%,两组间阻断保护率无显著性统计学差异。结论重组乙肝疫苗与乙肝免疫球蛋白联用具有良好地阻断乙肝母婴传播的效果。乙肝疫苗免疫后抗体水平同月龄和母亲乙肝感染状况一定关系,在全程接种后的1~2个月后应检测乙肝“两对半”,若为无应答现象,应全程再接种乙肝疫苗。
简介:摘要目的分析淋巴细胞免疫与非免疫治疗封闭抗体缺乏致胚胎停育的作用。方法此研究选取的100例封闭抗体缺乏致胚胎停育患者均来自于本院,根据数字随机表法分组,A组50例患者行淋巴细胞非免疫治疗,B组50例患者基于此行淋巴细胞免疫治疗,对比两组患者妊娠结局。结果A组患者妊娠成功率为76.00%,B组患者妊娠成功率为80.00%,封闭抗体转阳率为74.00%,两组妊娠成功率对比无差异(P>0.05)。结论淋巴细胞免疫与非免疫治疗封闭抗体缺乏致胚胎停育均具有显著的效果,对提升患者妊娠成功率具有积极的促进作用,但淋巴细胞免疫治疗后妊娠成功率稍微高于淋巴细胞非免疫治疗,且封闭抗体转阳率较高。
简介:摘要在施工生产的过程中,选择具备多项现代化水平的施工单位来进行生产,必须由以工程项目为基础的建筑企业来进行管理,其管理成为了施工现场的重中之重。所以,安全是人类最基本的需求,同时我国建筑行业的发展越来越迅速,每年都会建成各式各样的高楼、建筑等,但是在完工的背后,却有很多不可避免的安全隐患存在,要想保障从业人员生命以及财产安全方面,就得提升建筑行业的安全管理水平。在建筑的过程中,有的施工人员整体素质不能提高,并且不确定建筑工程的安全性,导致人们容易忽视安全问题。实施科学的管理施工现场,不仅可以提高企业的名声,还可以给企业树立好的形象,并且很好地适应当今社会的竞争性,从而给企业带来更多的效益。
简介:摘要目的探究护理安全风险管理防御机制应用于手术室护理管理中的应用效果。方法选取2015年1月-2017年4月笔者所在医院实施治疗的手术患者250例,将其分为常规组和防御组,各125例。常规组执行传统的手术室护理管理,防御组则执行护理安全风险管理防御机制的护理管理,对比两组患者的临床护理效果。结果在患者接受手术的过程中,防御组的护理质量及护理满意度均明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);防御组发生投诉事件的概率明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);防御组在护理时风险事件发生的概率为4.00%,明显低于常规组的16.80%,差异有统计学意义(P<0.05);防御组护理人员的风险防控意识评分明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将护理安全风险管理防御机制融入手术室护理管理中可有效降低不良事件发生率,减少患者的不满,具有积极的临床意义。
简介:摘要目的分析比较免疫荧光法和层析法对于检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染的效果,旨在指导临床诊断。方法选取2017年1月至2018年1月间于我院进行诊断和治疗的124例泌尿生殖道沙眼衣原体感染的患者为研究对象,依据患者检测方法的不同,分成免疫荧光组(n=62)和免疫层析组(n=62),比较两组患者的检测阳性率和敏感度。结果免疫荧光组的男性阳性率为30.77%,免疫层析组的男性阳性率为20.00%,则两组数据无明显差异(χ2=0.4308,P>0.05);免疫荧光组的女性阳性率为28.57%,免疫层析组的女性阳性率为10.64%,则两组数据差异明显(χ2=4.8600,P<0.05)。免疫荧光组的敏感性为86.67%,免疫层析组的敏感性为46.67%,则两组检测方法的敏感性差异明显(χ2=5.4000,P<0.05)。结论对于泌尿生殖道沙眼衣原体感染而言,采用免疫荧光法检测较好,方便快捷,且检出率和敏感性高,具有广泛的临床应用前景。
简介:摘要目的考察全自动微粒子化学发光免疫实验(CMIA)与免疫层析技术(GICA)在梅毒检测中的应用效果差异。方法采用TPPA法作为金标准检测1500例住院患者血清标准,评价CMIA与GIcA在梅毒检测中敏感性和特异性。结果金标准中1500例血清标本梅毒检出率为12.1%,CMIA阳性检出率为12.5%,GICA为12.7%。CMIA法灵敏度为92.86%,特异性为98.,6%,阳性预测值为89.89%,阴性预测值为99.01%。GIcA法灵敏度为98.35%,特异性为99.77%,阳性预测值为98.35%,阴性预测值为99.77%。两组间灵敏度和阴性预测值存在显著差异(P<0.05)。结论GIcA的灵敏性和阴性预测值优于GIcA法,可以提到TPPA成为梅毒检测的血清学检测首选方法。
简介:摘要目的探讨影响临床免疫检验质量的因素和应对方法。方法回顾性分析我院自2015年4月-2017年4月检验科存在质量问题的180份临床免疫报告资料,分析影响临床免疫检验质量的因素,并制定相应的应对方法。同时,同时,选择自2017年5月-2018年5月检验科接受临床免疫检验的110例患者作为研究对象,将患者以随机数表法分为对照组和观察组,其中对照组进行常规免疫检验,观察组患者则进行检验质量控制,实施预防应对策略,比较两组患者的检验结果。结果影响临床免疫检验质量的因素包括检验人员专业素质、送检样品质量、检验环境的洁净程度、检验环境的温度以及检验试剂的平衡时间;观察组患者检验准确率为96.36%,治疗有效率为90.91%,显著高于对照组的85.45%、70.91%(P<0.05)。结论检验人员专业素质、送检样品质量、检验环境的洁净程度、检验环境的温度以及检验试剂的平衡时间均为影响临床免疫检验结果的因素,对此类因素进行针对性的应对方法,可利于提高检验结果的准确性,有利于医疗人员及时为患者确定治疗方法,提高治疗效果。